Flebowirus Punta Toro
| Punta Toro phlebovirus | |
|---|---|
| Klasyfikacja wirusów | |
| (nierankingowe): | Wirus |
| królestwo : | Rybowiria |
| Królestwo: | Orthornawirusy |
| Gromada: | Negarnaviricota |
| Klasa: | Ellioviricetes |
| Zamówienie: | Bunyavirale |
| Rodzina: | Phenuiviridae |
| Rodzaj: | flebowirus |
| Gatunek: |
Flebowirus Punta Toro
|
| Szczepy | |
|
|
Wirus Punta Toro należy do rodzaju Phlebovirus z rzędu Bunyavirales . Początkowo wyizolowano go od pacjentów w Kolumbii i dwóch kluczowych pacjentów w Panamie . Od tych pacjentów wyizolowano dwa pojedyncze serotypy PTV, PTV-Adames (A) i PTV-Balliet (B), przy czym PTV-A okazał się bardziej zjadliwy. Uważa się, że PTV jest stosunkowo ograniczona do obu Ameryk i nie odnotowano żadnych przypadków poza tym regionem. Wraz z kilkoma innymi flebowirusami chorobotwórczymi dla ludzi , PTV jest uważany za istotnego wirusa z punktu widzenia zdrowia publicznego, ponieważ niewiele jest informacji na temat jego skutków klinicznych, a w związku z dalszymi badaniami PTV może mieć nieprzewidziany wpływ na zdrowie i wirusologię.
Struktura
PTV posiada wiele cech strukturalnych typowych dla wirusów w Bunyavirales . PTV ma helikalny nukleokapsyd, jak również otoczkę zewnętrzną. Na otoczce wirusowej PTV ma dwie główne glikoproteiny, Gn i Gc, które działają w wiązaniu i wejściu do komórki gospodarza. W obrębie rodzaju Phlebovirus te glikoproteiny tworzą charakterystyczną sieć dwudziestościenną o liczbie triangulacyjnej T=12. Ze względu na tę strukturę, PTV pojawia się jako względnie kulista cząstka, gdy patrzy się na nią pod mikroskopem elektronowym o średnicy od 80 do 120 nm.
Genom
Struktura genomu PTV jest ujemną, liniową segmentacją genomu RNA. Genom składa się z trzech pojedynczych segmentów lub różnych długości: S (1,7 kb), M (3,2 kb) i L (6,4 kb), które kodują łącznie sześć białek wirusowych. Jeśli chodzi o ekspresję genów, PTV działa przy użyciu silnej sekwencji spinki do włosów na końcowym końcu każdego segmentu, w połączeniu z wykorzystaniem ambisensu dla segmentu S i nieszczelnego skanowania segmentu M. Proces transkrypcji odbywa się w cytoplazmie komórki gospodarza przy użyciu polimerazy RNA zależnej od RNA i wchodzi w replikację po nagromadzeniu się wystarczającej ilości nukleoprotein, aby utworzyć nowe nienaruszone cząsteczki wirusa.
Kliniczny
PTV jest członkiem podgrupy flebowirusów gorączki phlebotomus i , jak sama nazwa wskazuje, powoduje ostrą chorobę przebiegającą z gorączką. Ostra choroba przebiegająca z gorączką u ludzi charakteryzuje się szybkim początkiem gorączki, której często towarzyszą objawy wtórne, takie jak ból głowy, dreszcze, bóle mięśni i stawów. Ta choroba będzie trwać około 2–5 dni i nie jest uważana za wysoce zjadliwą u ludzi, jednak testy na chomikach syryjskich wykazały wysoką zjadliwość serotypu PTV-A i niską zjadliwość serotypu PTV-B. Chociaż zgłoszono stosunkowo niewielką liczbę zakażeń ludzi tym wirusem, wirus ten leży w interesie zdrowia publicznego i konieczne będzie przeprowadzenie dalszych badań.