Hipoplazja kłykciowa
| Hipoplazja kłykciowa |
|---|
Hipoplazja kłykciowa jest znana jako niedorozwój kłykcia żuchwy . Wrodzona (pierwotna) niedorozwój kłykcia powoduje niedorozwój kłykcia po urodzeniu. Hipoplazję żuchwy można rozpoznać już podczas porodu, w przeciwieństwie do hiperplazji , którą rozpoznaje się dopiero w późniejszym okresie wzrostu osobnika.
typy
Wrodzony (pierwotny)
Wrodzona hipoplazja kłykcia występuje, gdy osoba rodzi się z mniejszym kłykciem niż zwykle. Mały kłykć może być obecny po jednej lub obu stronach dolnej szczęki. Ten typ stanu zwykle występuje jako część chorób ogólnoustrojowych, takich jak mikrosomia połowicza twarzy , dysostoza żuchwowo-twarzowa , zespół Goldenhara , zespół Hurlera , zespół Proteusa i zespół Morquio .
Nabyte (wtórne)
Nabyta hipoplazja kłykciowa ma miejsce, gdy osoba nie rodzi się z małym kłykciem, ale podczas wzrostu doznaje urazu, który prowadzi do tego stanu. Uraz powoduje zatrzymanie wzrostu kłykcia, co skutkuje mniejszym kłykciem. Rodzaj urazów, które mogą się zdarzyć, ma najbardziej traumatyczny charakter. Wiadomo, że przyczyną urazu jest uraz lub infekcja związana z uchem, reumatoidalnym zapaleniem stawów wieku dziecięcego i niedoborem parathormonu.
Prezentacja
Osoby z niedorozwojem kłykci mogą mieć małą żuchwę, symetrię dolnej szczęki i zwiększony nagryz . W zależności od obecności lub braku kłykcia, dana osoba może mieć ograniczone otwieranie ust.
Diagnoza
Leczenie
Leczenie tego kłykcia zwykle wymaga podejścia wielozespołowego z udziałem chirurga szczękowego, ortodonty i chirurga plastycznego. Leczenie zwykle obejmuje pewien rodzaj przeszczepu kości z własnego ciała do żuchwy. Chirurdzy jamy ustnej i plastycy z powodzeniem zastosowali przeszczep kości żebrowo-chrzęstnej w celu dodania kości do żuchwy. Ten rodzaj przeszczepu można wydłużyć za pomocą procedury znanej jako osteogeneza dystrakcyjna , która dodaje kość do już umieszczonego przeszczepu. Przeszczep jest zwykle umieszczany przed zrywem wzrostu u osobnika. Po umieszczeniu przeszczepu następuje później operacja ortognatyczna po zakończeniu wzrostu u osobnika.