Imidazoliazole

Ogólna budowa imidazotiazoli.

Imidazoliazole to klasa związków chemicznych zawierających bicykliczny heterocykl (układ podwójnego pierścienia) składający się z pierścienia imidazolu skondensowanego z pierścieniem tiazolu . Struktura zawiera trzy niewęglowe lub heteroatomy : dwa atomy azotu i jeden atom siarki . Pochodne imidazoliazolu wykazują szerokie spektrum działania in vitro , czyli „na szalce Petriego ”, m.in. przeciwnowotworowe, przeciwpsychotyczne , przeciwdrobnoustrojowe , przeciwgrzybicze i przeciw robakom ( odpowiednio przeciw rakowi, psychozie , mikroorganizmom , grzybom i robakom).

^ Fascio, Mirta L.; Errea, María Inés; D'Accorso, Norma Beatriz (2015-01-27). „Imidazoliazol i pokrewne układy heterocykliczne. Synteza, właściwości chemiczne i biologiczne”. European Journal of Medicinal Chemistry . 90 : 666–683. doi : 10.1016/j.ejmech.2014.12.012 . PMID 25499987 .
Bibliografia _ Güzeldemirci, Nuray Ulusoy (2007-03-01). „Synteza i ocena pierwotnej cytotoksyczności nowych pochodnych imidazo[2,1-b]tiazolu”. European Journal of Medicinal Chemistry . 42 (3): 320–326. doi : 10.1016/j.ejmech.2006.10.012 . PMID 17145120 .
Bibliografia _ Granaiola, Massimiliano; Leoni, Alberto; Locatelli, Alessandra; Morigi, Rita; Rambaldi, Mirella; Varoli, Lucilla; Lannigan, Debora; Smith, Jeff; Scudiero, Dominik; Kondapaka, Sudhir (2011-09-01). „Imidazo [2,1-b] tiazologuanylohydrazony jako inhibitory RSK2 [1]”. European Journal of Medicinal Chemistry . 46 (9): 4311–4323. doi : 10.1016/j.ejmech.2011.07.001 . hdl : 11585/105011 . PMID 21794960 .
^ Park, Jin-Hun; El-Gamal, Mohammed I.; Lee, Yong Sup; Och, Chang-hyun (2011-12-01). „Nowe pochodne imidazo [2,1-b] tiazolu: synteza, ocena przeciwnowotworowa in vitro i badania in silico”. European Journal of Medicinal Chemistry . 46 (12): 5769–5777. doi : 10.1016/j.ejmech.2011.08.024 . PMID 22033063 .
^ Cole, Derek C.; Zdjęcie, Joseph R.; Lennox, William J.; Bernotas, Ronald C.; Ellingboe, John W.; Boikess, Steve; Coupet, Józef; Smith, Deborah L.; Leung, Louis; Zhang, Guo-Ming; Feng, Xidong (2007-11-01). „Odkrycie N1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]tiazolo-5-sulfonylo)tryptaminy jako silnego, selektywnego i aktywnego doustnie agonisty receptora 5-HT6”. Journal of Medicinal Chemistry . 50 (23): 5535–5538. doi : 10.1021/jm070521y . PMID 17948978 .
^ Güzeldemirci, Nuray Ulusoy; Küçükbasmacı, Ömer (2010-01-01). „Synteza i ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych 1,2,4-triazoli i 1,3,4-tiadiazolów zawierających ugrupowanie imidazo[2,1-b]tiazolowe”. European Journal of Medicinal Chemistry . 45 (1): 63–68. doi : 10.1016/j.ejmech.2009.09.024 . PMID 19939519 .
^ Malik, Jitender K.; Soni, Himesh; Singhai, AK (2013-01-01). „Synteza, charakterystyka i ocena aktywności przeciwgrzybiczej podstawionego diaryloimidazo [2,1,b]-benzotiazolu” . Journal of Pharmacy Research . 7 (1): 39–46. doi : 10.1016/j.jopr.2013.01.002 .
^ Amarouch, Hamid; Loiseau, Philippe R; Bacha, Catarina; Caujolle, Raymond; Payard, Marc; Loiseau, Philippe M; Bories, chrześcijanin; Gayral, Philippe (1987-09-01). „Imidazo [2,1-b] tiazole: analogi du lévamisole”. European Journal of Medicinal Chemistry (w języku francuskim). 22 (5): 463–466. doi : 10.1016/0223-5234(87)90037-7 .

[1] Fascio, Mirta L.; Errea, María Inés; D'Accorso, Norma Beatriz (2015-01-27). „Imidazoliazol i pokrewne układy heterocykliczne. Synteza, właściwości chemiczne i biologiczne”. European Journal of Medicinal Chemistry . 90 : 666–683. doi : 10.1016/j.ejmech.2014.12.012 . PMID 25499987 .

[2] Bibliografia _ Güzeldemirci, Nuray Ulusoy (2007-03-01). „Synteza i ocena pierwotnej cytotoksyczności nowych pochodnych imidazo[2,1-b]tiazolu”. European Journal of Medicinal Chemistry . 42 (3): 320–326. doi : 10.1016/j.ejmech.2006.10.012 . PMID 17145120 .

[3] Bibliografia _ Granaiola, Massimiliano; Leoni, Alberto; Locatelli, Alessandra; Morigi, Rita; Rambaldi, Mirella; Varoli, Lucilla; Lannigan, Debora; Smith, Jeff; Scudiero, Dominik; Kondapaka, Sudhir (2011-09-01). „Imidazo [2,1-b] tiazologuanylohydrazony jako inhibitory RSK2 [1]”. European Journal of Medicinal Chemistry . 46 (9): 4311–4323. doi : 10.1016/j.ejmech.2011.07.001 . hdl : 11585/105011 . PMID 21794960 .

[4] Park, Jin-Hun; El-Gamal, Mohammed I.; Lee, Yong Sup; Och, Chang-hyun (2011-12-01). „Nowe pochodne imidazo [2,1-b] tiazolu: synteza, ocena przeciwnowotworowa in vitro i badania in silico”. European Journal of Medicinal Chemistry . 46 (12): 5769–5777. doi : 10.1016/j.ejmech.2011.08.024 . PMID 22033063 .

[5] Cole, Derek C.; Zdjęcie, Joseph R.; Lennox, William J.; Bernotas, Ronald C.; Ellingboe, John W.; Boikess, Steve; Coupet, Józef; Smith, Deborah L.; Leung, Louis; Zhang, Guo-Ming; Feng, Xidong (2007-11-01). „Odkrycie N1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]tiazolo-5-sulfonylo)tryptaminy jako silnego, selektywnego i aktywnego doustnie agonisty receptora 5-HT6”. Journal of Medicinal Chemistry . 50 (23): 5535–5538. doi : 10.1021/jm070521y . PMID 17948978 .

[6] Güzeldemirci, Nuray Ulusoy; Küçükbasmacı, Ömer (2010-01-01). „Synteza i ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych 1,2,4-triazoli i 1,3,4-tiadiazolów zawierających ugrupowanie imidazo[2,1-b]tiazolowe”. European Journal of Medicinal Chemistry . 45 (1): 63–68. doi : 10.1016/j.ejmech.2009.09.024 . PMID 19939519 .

[7] Malik, Jitender K.; Soni, Himesh; Singhai, AK (2013-01-01). „Synteza, charakterystyka i ocena aktywności przeciwgrzybiczej podstawionego diaryloimidazo [2,1,b]-benzotiazolu” . Journal of Pharmacy Research . 7 (1): 39–46. doi : 10.1016/j.jopr.2013.01.002 .

[8] Amarouch, Hamid; Loiseau, Philippe R; Bacha, Catarina; Caujolle, Raymond; Payard, Marc; Loiseau, Philippe M; Bories, chrześcijanin; Gayral, Philippe (1987-09-01). „Imidazo [2,1-b] tiazole: analogi du lévamisole”. European Journal of Medicinal Chemistry (w języku francuskim). 22 (5): 463–466. doi : 10.1016/0223-5234(87)90037-7 .