Koloidalna krzemionka

Krzemionki koloidalne to zawiesiny drobnych amorficznych , nieporowatych i zazwyczaj kulistych cząstek krzemionki w fazie ciekłej. Może być wytwarzany w procesie Stöbera z ortokrzemianu tetraetylu (TEOS).

Nieruchomości

Zwykle są zawieszone w fazie wodnej, która jest stabilizowana elektrostatycznie. Krzemionki koloidalne wykazują gęstość cząstek w zakresie od 2,1 do 2,3 g/ cm3 .

Większość koloidalnych krzemionek jest przygotowywana jako monodyspersyjne zawiesiny o wielkości cząstek w zakresie od około 30 do 100 nm średnicy. Zawiesiny polidyspersyjne mogą być również syntetyzowane i mają mniej więcej takie same ograniczenia wielkości cząstek. Mniejsze cząstki są trudne do ustabilizowania, podczas gdy cząstki znacznie większe niż 150 nanometrów podlegają sedymentacji.

Produkcja

Krzemionki koloidalne są najczęściej otrzymywane w procesie wieloetapowym, w którym roztwór alkaliczno-krzemianowy jest częściowo neutralizowany, co prowadzi do powstania zarodków krzemionki . Podjednostki cząstek koloidalnej krzemionki są typowo w zakresie od 1 do 5 nm. To, czy te podjednostki są ze sobą połączone, zależy od warunków polimeryzacji. Wstępne zakwaszenie roztworu szkła wodnego ( krzemianu sodu ) daje Si(OH) 4 .

Jeśli pH spadnie poniżej 7 lub jeśli zostanie dodana sól, jednostki mają tendencję do łączenia się w łańcuchy. Produkty te są często nazywane żelami krzemionkowymi . Jeśli pH jest utrzymywane nieco po alkalicznej stronie neutralnej, podjednostki pozostają oddzielone i stopniowo rosną. Produkty te są często nazywane krzemionką strącaną lub zolami krzemionkowymi. Jony wodoru z powierzchni koloidalnej krzemionki mają tendencję do dysocjacji w roztworze wodnym, dając wysoki ładunek ujemny. Wiadomo , że zastąpienie niektórych Si przez Al zwiększa ujemny ładunek koloidalny, zwłaszcza gdy ocenia się go przy pH poniżej punktu neutralnego. Ze względu na bardzo mały rozmiar powierzchnia krzemionki koloidalnej jest bardzo duża.

Zawiesinę koloidalną stabilizuje się przez dostosowanie pH, a następnie zatęża, zwykle przez odparowanie. Maksymalne możliwe do uzyskania stężenie zależy od wielkości cząstek. Na przykład cząstki 50 nm można zatężyć do ponad 50% wagowych substancji stałych, podczas gdy cząstki 10 nm można zatężyć tylko do około 30% wagowych substancji stałych, zanim zawiesina stanie się zbyt niestabilna.

Aplikacje

Zobacz też