Krzyż za trzy punkty

W genetyce krzyż trzypunktowy służy do określenia loci trzech genów w genomie organizmu .

Osobnik heterozygotyczny pod względem trzech mutacji krzyżuje się z osobnikiem homozygotycznym recesywnym i ocenia się fenotypy potomstwa . Dwa najczęściej występujące fenotypy to gamety rodzicielskie ; dwa najrzadziej występujące fenotypy, które wynikają z podwójnego krzyżowania się formacji gamet . Porównując fenotyp rodzicielski i podwójnie krzyżowany, genetyk może określić, który gen znajduje się między innymi na chromosomie.

Częstość rekombinacji to stosunek fenotypów innych niż rodzicielskie do całkowitej liczby osobników. Wyraża się ją w procentach , co odpowiada liczbie jednostek mapy (lub centiMorganów ) między dwoma genami. Na przykład , jeśli 100 na 1000 osobników wykazuje fenotyp wynikający z krzyżowania genów aib, wówczas częstotliwość rekombinacji wynosi 10 procent, a geny aib są oddalone od siebie o 10 jednostek mapy na chromosomie .

Jeśli częstość rekombinacji jest większa niż 50 proc., oznacza to, że geny są niepowiązane – albo znajdują się na różnych chromosomach , albo są wystarczająco oddalone od siebie na tym samym chromosomie. Każda częstotliwość rekombinacji większa niż 50 procent jest wyrażana jako dokładnie 50 procent, ponieważ będąc niepowiązanymi, istnieje takie samo prawdopodobieństwo, że nie zostaną rozdzielone podczas tworzenia gamet.