Małgorzata Shipp

Wykształcenie akademickie
Margaret Shipp
Edukacja	Licencjat, anglistyka i biologia, 1975, Southern Methodist University MD, 1979, Washington University School of Medicine
Praca akademicka
Instytucje	Harvard Medical School Dana-Farber Cancer Institute
Strona internetowa	shipplab .dfci .harvard .edu

Margaret Ann Shipp jest amerykańską onkologiem hematologicznym. Jest katedrą Douglasa S. Millera zajmującą się chłoniakiem Hodgkina w Harvard Medical School . Shipp jest członkiem Amerykańskiego Towarzystwa Badań Klinicznych i Narodowej Akademii Medycznej .

Wczesne życie i edukacja

Shipp uzyskała tytuł Bachelor of Arts w języku angielskim i biologii w 1975 roku na Southern Methodist University . Następnie ukończyła studia medyczne na Washington University School of Medicine w 1979 roku. Następnie Shipp odbył staż i rezydenturę z chorób wewnętrznych w Barnes-Jewish Hospital .

Kariera

Po ukończeniu Shipp dołączył do wydziału Dana-Farber Cancer Institute i Harvard Medical School . W 1996 Shipp został wybrany członkiem Amerykańskiego Towarzystwa Badań Klinicznych . W końcu została mianowana szefem Oddziału Nowotworów Hematologicznych w Dana-Farber. W tej roli znalazła molekularny „sygnał” w postaci chłoniaka, który identyfikował pacjentów, którzy prawdopodobnie nie zareagują dobrze na standardową chemioterapię i którzy mogliby odnieść korzyści z leczenia niektórymi eksperymentalnymi lekami celowanymi. Następnie zespół badawczy Shippa stwierdził, że poziomy galektyny-1 w surowicy były „znacząco związane z masą guza i dodatkowymi niekorzystnymi cechami klinicznymi u nowo zdiagnozowanych pacjentów z chłoniakiem Hodgkina (HL)”. W związku z tym opracowali przeciwciała rozpoznające białko galektyny-1 i wykorzystali je do opracowania kanapkowego testu ELISA.

W 2014 roku, jako szef Oddziału Nowotworów Hematologicznych w Dana-Farber i dyrektor Programu Chłoniaków w Dana-Farber/Harvard Cancer Center, Shipp został wybrany członkiem Narodowej Akademii Medycznej . Po jej nominacji Shipp i jej współpracownicy przeprowadzili badanie skuteczności niwolumabu , co skłoniło Agencję ds. aby określić ją jako „przełomową terapię” w leczeniu nawracającego chłoniaka Hodgkina. Na początku 2017 r. niwolumab został zatwierdzony przez FDA do stosowania u osób z chłoniakiem Hodgkina, czerniakiem, niedrobnokomórkowym rakiem płuc, rakiem pęcherza moczowego, rakiem nerki oraz rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi. Następnie nadzorowała badanie wykazujące, że chłoniaki Hodgkina często unikają wykrycia immunologicznego, eliminując białka MHC klasy I.

Podczas pandemii COVID-19 Shipp i jej kolega Scott J. Rodig zdobyli grant Blood Cancer Discoveries na mapowanie mikrośrodowiska immunologicznego w klasycznym chłoniaku Hodgkina. Do sierpnia Shipp