Mark Daly (naukowiec)

Marek Daly
Urodzić się ( 15.09.1967 ) 15 września 1967 (wiek 55)
Obywatelstwo amerykański
Alma Mater Instytut Technologii w Massachusetts
Znany z
Nagrody Curt Stern Award, Narodowej Akademii Medycznej
Kariera naukowa
Instytucje


Broad Institute of MIT i Harvard Massachusetts General Hospital Harvard University Institute for Molecular Medicine (FIMM) na Uniwersytecie Helsińskim
Doradcy doktoranci
Eric Lander Gert-Jan van Ommen

Mark Joseph Daly jest dyrektorem Fińskiego Instytutu Medycyny Molekularnej (FIMM) na Uniwersytecie w Helsinkach , profesorem genetyki w Harvard Medical School , szefem Oddziału Genetyki Analitycznej i Translacyjnej w Massachusetts General Hospital oraz członkiem Broad Institute z MIT i Harvardu. Na początku projektu Human Genome Project Daly pomógł opracować model genetyczny, za pomocą którego można było wykorzystać nierównowagę sprzężeń do mapowania haplotypu struktura ludzkiego genomu. Ponadto opracował metody statystyczne, aby znaleźć powiązania między genami a zaburzeniami, takimi jak choroba Leśniowskiego-Crohna , nieswoiste zapalenie jelit , autyzm i schizofrenia .

Daly jest uważany za pioniera w dziedzinie genetyki człowieka i jest jednym z najczęściej cytowanych naukowców w tej dziedzinie oraz jednym ze 100 najczęściej cytowanych naukowców wszechczasów. Został wybrany do Narodowej Akademii Medycznej w 2017 roku.

Edukacja

Daly studiował fizykę na MIT , chociaż początkowo chciał zostać prawnikiem lub pokerzystą, dołączył do Erica Landera jako student pierwszego roku. Mark kontynuował współpracę z Landerem, zanim ostatecznie uzyskał doktorat na Uniwersytecie w Leiden w 2004 roku.

Badania

Daly trenował z Ericem Landerem w Whitehead Institute , a większość jego początkowych wysiłków polegała na mapowaniu haplotypów w ludzkim genomie. W tym czasie jego zespół opracował MapMaker, GeneHunter, Haploview , PLINK i GATK. Łącznie narzędzia te otrzymały ponad 30 000 cytowań. Ponieważ sekwencjonowanie genomu stało się tańsze, jego grupa pracuje nad opracowaniem metod statystycznych, które mogłyby implikować mutacje genetyczne w chorobach neuropsychiatrycznych.