Masa komórek ogonowych

U ludzi i innych ssaków masa komórek ogonowych (również pączek ogonowy lub wyniosłość ogonowa u ludzi) jest agregatem niezróżnicowanych komórek na ogonowym końcu kręgosłupa . Ogonowy koniec rdzenia kręgowego zaczyna się formować po wystąpieniu pierwotnej neurulacji , co wskazuje, że rozwija się on po rozwinięciu się czaszkowej części rdzenia kręgowego. Po neurulacji ogon ogonowy zaczyna tworzyć komórkę nerwową, gdy rozwija się pusty rdzeń. Następnie dochodzi do wtórnej neurulacji, w której zaczyna się tworzyć rdzeń rdzeniowy i jest wypełniony wieloma ubytkami, które ostatecznie tworzą światło . Wnęki utworzone z początkowej i wtórnej neurulacji łączą się, tworząc jedną nieprzerwaną jamę. Nadal spekuluje się na temat powstawania masy komórek ogonowych u ludzi, przy czym argumentuje się, że wynika to z wielu jam lub ciągłego wzrostu neurocele od początkowej neurulacji. Masa komórek ogonowych ostatecznie zróżnicuje się i utworzy wiele struktur krzyżowych, takich jak różne zakończenia nerwowe i stożek rdzenia .

Rola w chorobie

Masa komórek ogonowych odgrywa rolę w wielu chorobach i nieprawidłowościach związanych z rdzeniem kręgowym. Jedną z grup nieprawidłowości, w których odgrywa rolę, są okultystyczne dysrafizmy kręgosłupa . Tego typu nieprawidłowości wynikają ze specyficznych struktur ukształtowanych w masie ogonowej, np. brak odpowiedniego zróżnicowania masy ogonowej może skutkować rodzajem dysrafizmu kręgosłupa. Jednym z przykładów dysrafizmu kręgosłupa jest zespół regresji ogonowej . Pacjenci z zespołem regresji ogonowej mogą doświadczać różnego stopnia nieprawidłowości, od częściowego braku kości ogonowej i miednicy do bardziej znaczących przypadków, w których może dojść do porażenia, aw efekcie do zahamowania czynności jelit i pęcherza moczowego. Ta nieprawidłowość może być spowodowana nieprawidłowym rozwojem masy komórek ogonowych z powodu niewłaściwego różnicowania i może prowadzić do agenezji kości krzyżowej , która jest jedną z cech charakterystycznych zespołu regresji ogonowej.

Inna klasa nieprawidłowości związanych z rozwojem masy komórek ogonowych obejmuje dysgenezję ogonową, która odnosi się do nieprawidłowości, w których kość krzyżowa może być zdeformowana lub nieobecna, lub nieprawidłowości, w których rdzeń kręgowy i układy uzupełniających się narządów mogą być zniekształcone. Niektóre z nieprawidłowości należących do tej klasy obejmują zespół currarino i syrenomelię . Stwierdzono, że te wady genetyczne mają znacznie większą częstość występowania w przypadku urodzeń matek z cukrzycą ciążową . Tendencja ta może być spowodowana zahamowaniem krytycznych elementów morfogenezy , które znajdują się w macierzy zewnątrzkomórkowej lub obecnością nieprawidłowego genu hox . Te nieprawidłowości można przewidzieć z wyprzedzeniem za pomocą ultradźwięków.