Municyści
Rodzina białek muniscyny została początkowo zdefiniowana w 2009 roku jako białka mające 2 domeny homologiczne, które biorą udział w endocytozie za pośrednictwem klatryny (CME) i zostały poddane przeglądowi. Oprócz FCHO1 , FCHO2 i Syp1, SGIP1 jest również zawarty w rodzinie, ponieważ zawiera domenę homologii μ (mu) i bierze udział w CME, mimo że nie zawiera domeny F-BAR
Munisciny są znane jako alternatywne adaptery ładunkowe. Oznacza to, że uczestniczą w wyborze, które cząsteczki ładunku są internalizowane przez CME. Ponadto uważa się, że struktura dimeru, z jego wklęsłą powierzchnią skierowaną w stronę błony plazmatycznej, pomaga zakrzywiać błonę, gdy tworzy się jamka pokryta klatryną. Muniscyny to wcześnie przybywające białka zaangażowane w CME. Białka FCHO są wymagane do CME, ale nie wydają się być wymagane do zainicjowania CME.
Doniesiono, że domena homologii μ muniscyn wyewoluowała z części starożytnego kompleksu białkowego adaptera ładunku o nazwie TSET.