Munis Dundar
Munis Dundar | |
|---|---|
 | |
| Urodzić się |
2 maja 1961 Estel
|
| Narodowość | Republika Turcji |
| Alma Mater |
|
| Dzieci | 3 |
| Nagrody |
|
| Strona internetowa | |
| Notatki | |
Indeks H Web of Science: 20, cytowane numery: 2100 | |
Munis Dundar (po turecku „Dündar” ) jest profesorem genetyki medycznej i kierownikiem Katedry Genetyki Medycznej na Uniwersytecie Erciyes w Kayseri w Turcji. Jest założycielem i kierownikiem Wydziału Genetyki Medycznej na Uniwersytecie Erciyes i od 1996 r. pełnił różne funkcje administracyjne. Zdefiniował cztery zespoły genetyczne w literaturze medycznej: „Zespół Dundar”, „Zespół aropektoralny Dundar”, „Zespół skoliozy, ślepoty i pajęczaków” oraz „Zespół mnogich wad wrodzonych i upośledzenia umysłowego”. Brał udział jako koordynator projektów i asystent badacza w wielu projektach badawczych i od 1995 roku przygotowywał artykuły publikowane w międzynarodowych czasopismach. Jest prezesem EBTNA (European Biotechnology Thematic Network Association) i przedstawicielem Turcji. Jest także redaktorem naczelnym The EuroBiotech Journal .
Zainteresowania naukowe : podstawowe zasady w chorobach genetycznych i zastosowaniach klinicznych, podstawowe zasady w genetyce medycznej, dziedziczenie mendlowskie i niemendeilańskie, genetyka populacyjna, dysmorfologia, choroby chromosomalne , poradnictwo genetyczne, metody diagnostyki prenatalnej, generowanie myszy transgenicznych i biotechnologia, cytogenetyka, cytogenetyka molekularna .
Profesjonalne członkowstwo
- 2009-2011/ Prezes Tureckiego Stowarzyszenia Genetyki Medycznej
- Członek Komisji Zdrowia Medycznego Tureckiej Rady Szkolnictwa Wyższego
- Komitet doradczy Kocatepe Medical Journal
- Współredaktor Journal of Molecular Diagnostics
- Komitet doradczy Clinical Pediatric Journal of Turkey
- Sędzia i Panelista Komisji Oceny Projektów TUBITAK
- Komitet doradczy Journal of Pediatric Neurology
- 2007-2009/ członek zarządu i drugi prezes Tureckiego Stowarzyszenia Genetyki Medycznej
- 2002-2005/ Założyciel i Przewodniczący Koła Absolwentów Akademii Medycznej
- Członek Stowarzyszenia Badań Eksperymentalnych i Klinicznych Uniwersytetu Erciyes
- Członek Zarządu Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
- Członek Brytyjskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
- Członek Europejskiego Towarzystwa Cytogenetycznego
- Prezes Europejskiego Stowarzyszenia Sieci Tematycznych Biotechnologii
Publikacje i zdefiniowane syndromy
Istnieje ponad 150 artykułów, w których Munis Dundar jest korespondentem lub współautorem, w tym badania nad nowymi zespołami zdefiniowanymi przez niego:
- Zespół Dundara, 1997
- Zespół aropektoralny Dundara, 2001
- Zespół ślepoty, skoliozy i pajęczaków 2008
- Wiele wad wrodzonych i upośledzenie umysłowe 2012
Wszystkie zespoły znajdują się w międzynarodowych katalogach, takich jak Online Mendelian Inheritance in Man i Oxford Medical Databases.
Zespół Dundara
Dundar i in. opisali pacjentów z upośledzeniem motorycznym umysłowym, nieprawidłowościami narządu wzroku, dysmorficznym wyglądem twarzy, długimi palcami i dystalną artrogrypozą z silnie przywiedzionymi kciukami i stopami końsko-szpotawymi w rodzinie tureckiej w 1997 roku.
Zespół Aropektoralny Dundara
W 2001 roku Dundar i wsp. opisali rodzinę z dystalną kończyną i nieprawidłowościami mostka. Te autosomalne dominujące objawy choroby, które są syndaktylią, przedosiową polidaktylią i górną częścią mostka, zostały ustalone u osób dotkniętych chorobą. Dundar i in. (2001) zauważyli podobieństwa z zespołem F, ale znaczące różnice dowiodły, że jest inaczej. OMIM 605967
Skolioza, pajęczaki i zespół ślepoty
W 2008 Dundar i in. opisał turecką rodzinę z dziedziczną w sposób dominujący ślepotą, skoliozą i pajęczakiem.
Mnogie wady wrodzone i zespół upośledzenia umysłowego
Dwóch braci z nieprawidłowym rozwojem neurologicznym, niskim wzrostem, zwężeniem odźwiernika, klatką piersiową lejkowatą, kraniosynostozą, dużymi uszami, cienką górną wargą i obustronnym wnętrostwem zostało opisane przez Dundara i wsp. w 2012 r. Podczas badania tych objawów stwierdzono, że podsumowanie wyników nie występuje w znanych zespołach, a ze względu na rodziców zdrowych, którzy są rodzeństwem, jest to nowy zespół dziedziczony autosomalnie recesywnie.
Książki
- Dündar M, Eds, "Modern Biyoteknoloji Ve Uygulamalar", Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, 2010
- Dündar M, Eds „Dismorfolojide Terimler Ve Tanımlar”, Erciyes Üniversitesi, KAYSERİ, 2015 ISBN 978-605-85579-3-2
- Dundar M, wyd. „Current Applications of Biotechnology”, publikacja mgroup, Kayseri, 2015
- Dundar M, wyd. „Atlas dysmorfologii i diagnozy”, opublikowany przez mgroup, Kayseri, 2015
Nagrody
- Nagroda za publikację naukową przyznana przez Erciyes University, 2003
- Nagroda za usługi European Biotechnology Thematic Network Association, 2011