Gen ten koduje rodzaj N-acetylotransferazy . Izozym NAT2 działa zarówno aktywując, jak i dezaktywując leki aryloaminowe i hydrazynowe oraz czynniki rakotwórcze. Polimorfizmy w tym genie są odpowiedzialne za polimorfizm N-acetylacji, w którym populacje ludzkie dzielą się na fenotypy szybkiego, pośredniego i wolnego acetylacji . Polimorfizmy w NAT2 są również związane z większą częstością występowania raka i toksyczności leków. Drugi gen N-acetylotransferazy aryloaminowej ( NAT1 ) znajduje się w pobliżu NAT2.
Przewidywanie fenotypu
Fenotyp acetylatora NAT2 można wywnioskować z genotypu NAT2 (kombinacja SNP obserwowanych u danego osobnika).
Dalsza lektura
Vatsis KP, Weber WW, Bell DA, Dupret JM, Evans DA, Grant DM, Hein DW, Lin HJ, Meyer UA, Relling MV (1995). „Nomenklatura N-acetylotransferaz”. Farmakogenetyka . 5 (1): 1–17. doi : 10.1097/00008571-199502000-00001 . PMID 7773298 .
Wiatrak KF, McKinnon RA, Zhu X, Gaedigk A, Grant DM, McManus ME (1997). „Rola enzymów metabolizujących ksenobiotyki w toksyczności i karcynogenezie aryloaminy: badania funkcjonalne i lokalizacyjne”. Zmień. Rez . 376 (1–2): 153–60. doi : 10.1016/S0027-5107(97)00038-9 . PMID 9202751 .
Lan Q, Rothman N, Chow WH, Lissowska J, Doll MA, Xiao GH, Zatonski W, Hein DW (2003). „Brak widocznego związku między genotypami NAT1 i NAT2 a ryzykiem raka żołądka”. Epidemiol Raka. Biomarkery Poprzednia . 12 (4): 384–6. PMID 12692115 .
