Natanaela Graya

Natanaela Graya
Alma Mater	UC Berkeley
Kariera naukowa
Instytucje	Uniwersytet Stanford Harvard Medical School Dana-Farber Instytut Raka Instytut Genomiki Fundacji Badawczej Novartis

Nathanael S. Gray jest profesorem rodziny Krishnan-Shah na wydziale biologii chemicznej i systemowej na Uniwersytecie Stanforda oraz dyrektorem programu leczenia raka w Szkole Medycznej Uniwersytetu Stanforda . Wcześniej był profesorem chemii biologicznej i farmakologii molekularnej Nancy Lurie Marks w Harvard Medical School oraz profesorem biologii raka w Dana-Farber Cancer Institute . Gray jest także współzałożycielem, członkiem rady doradczej ds. nauki (SAB) i udziałowcem C4 Therapeutics, Gatekeeper, Syros, Petra, B2S, Aduro, Jengu, Allorion, Inception Therapeutics i Soltego (członek zarządu). C4 Therapeutics, która w 2020 roku zaoferowała IPO, została założona w oparciu o przełomowe badania Jaya Bradnera, obecnego prezesa Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR) oraz Nathanaela S. Graya, który był profesorem w Harvard Medical School . Przed przejściem na Uniwersytet Stanforda Nathanael S. Gray stworzył Centrum Degradacji Białka w Harvard Medical School z umową o wartości 80 milionów dolarów z firmą venture capital Deerfield Management. W 2020 roku Gray Lab przeniósł się na stałe na Uniwersytet Stanforda , co Stuart Schreiber , współzałożyciel Broad Institute , określił jako „ogromny zysk Stanforda”.

Kariera

Gray dorastał w Zambii, Jemenie, Indiach i Sudanie, a do liceum przeniósł się do Kalifornii. Nathanael Gray uzyskał tytuł licencjata i doktora chemii organicznej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley w 1999 roku, gdzie odkrył purwalanol. Pracował w Genomics Institute of the Novartis Research Foundation w San Diego, gdzie nadzorował grupę ponad pięćdziesięciu badaczy jako dyrektor chemii biologicznej. W 2006 roku przeniósł się do Harvard Medical School i Dana-Farber Cancer Institute. Wśród odkryć dokonanych w jego laboratorium są Torin1, konkurencyjny wobec ATP inhibitor mTOR, BMK1, inhibitor ERK5 oraz inhibitory EGFR, mTor, Bcr-Abl , kinazy Mps1, Erk5, b-Raf i efryny.

Nagrody

• 2007 Nagroda zawodowa Narodowej Fundacji Nauki
• 2008 Nagroda Innowatora Fundacji Damona Runyona
• 2010 Amerykańskie Stowarzyszenie Badań nad Rakiem dla Zespołu Naukowego
• 2011 American Association for Cancer Research Outstanding Achievement Award
• Nagroda Eli Lilly 2011 w dziedzinie chemii biologicznej
• Nagroda Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego 2011 w dziedzinie chemii biologicznej
• Nagroda Meyenburga 2013
• Nagroda Paula Marksa 2019 za badania nad rakiem