Natasha J. Caplen

Natasha J. Caplen
Alma Mater	King's College Hospital Medical School (doktorat)
Kariera naukowa
Pola	Genetyka, biologia nowotworów
Instytucje	Narodowy Instytut Badań nad Genomem Człowieka Narodowy Instytut Raka
Praca dyplomowa	Studium genetyki cukrzycy insulinozależnej i jej powikłań mikronaczyniowych (1991)

Natasha Jane Caplen jest brytyjsko-amerykańską genetyczką, która odkryła interferencję RNA (RNAi) w komórkach ssaków. Jest starszym badaczem i kierownikiem sekcji genetyki funkcjonalnej w National Cancer Institute .

Edukacja

Caplen ukończył doktorat. z King's College Hospital Medical School , gdzie studiowała genetykę cukrzycy typu I i jej powikłań. Jej rozprawa doktorska z 1991 roku nosiła tytuł Studium genetyki cukrzycy insulinozależnej i jej powikłań mikronaczyniowych . Szkolenie podoktoranckie Caplen rozpoczęło się w St Mary's Hospital Medical School, gdzie skupiła się na rozwoju metod terapii genowej mukowiscydozy (CF), podczas którego była zaangażowana w niektóre z pierwszych przedklinicznych i klinicznych badań nad terapią genową mukowiscydozy za pośrednictwem lipidów kationowych .

Kariera i badania

W 1996 roku Caplen przybyła do Narodowego Instytutu Badań nad Genomem Człowieka (NHGRI) w NIH jako pracownik wizytujący, gdzie początkowo prowadziła badania nad hybrydowymi systemami wektorów wirusowych . To właśnie w NHGRI Caplen zainteresowała się nowo zidentyfikowanym wyciszania genów , interferencją RNA (RNAi), co doprowadziło do jej badań, które ustaliły obecność RNAi w komórkach ssaków. Caplen dołączył do Centrum Badań nad Rakiem (CCR) w National Cancer Institute (NC) w 2004 roku jako starszy naukowiec, gdzie była pionierem podejść do wykorzystywania RNAi do badania biologii i leczenia raka oraz pomogła założyć ośrodek trans-NIH do badań przesiewowych całego genomu RNAi. W styczniu 2016 r. Caplen została mianowana zatrudnionym na stałe w oddziale genetyki CCR. Jest kierownikiem sekcji genetyki funkcjonalnej. Jej badania koncentrują się na wykorzystaniu funkcjonalnych metod genetycznych do zbadania określonych aspektów zmian genetycznych, transkrypcyjnych i sygnalizacyjnych obserwowanych w nowotworach napędzanych przez onkogeny fuzyjne .

Ten artykuł zawiera materiały należące do domeny publicznej ze stron internetowych lub dokumentów National Institutes of Health .