Niosom

Schematyczne przedstawienie niosomu przygotowanego przez monostearynian sorbitanu (Span-60)

Niosom to niejonowy pęcherzyk na bazie środka powierzchniowo czynnego . Niosomy powstają głównie w wyniku włączenia niejonowego środka powierzchniowo czynnego i cholesterolu jako substancji pomocniczej . Są strukturalnie podobne do liposomów , ponieważ oba składają się z dwuwarstwy lipidowej . W porównaniu do liposomów są bardziej stabilne podczas procesu formowania i przechowywania. [ potrzebne źródło ] Mogą uwięzić zarówno hydrofilowe , jak i lipofilowe leków, albo w warstwie wodnej (w przypadku leków hydrofilowych), albo w błonie pęcherzykowej wykonanej z materiału lipidowego (w przypadku leków lipofilowych).

Struktura

Niosomy to mikroskopijne struktury blaszkowate. Składają się z niejonowego środka powierzchniowo czynnego z klasy eterów alkilowych lub dialkilopoliglicerolowych oraz cholesterolu z późniejszym uwodnieniem w środowisku wodnym. Cząsteczki środka powierzchniowo czynnego mają tendencję do orientowania się w taki sposób, że hydrofilowe końce niejonowego środka powierzchniowo czynnego są skierowane na zewnątrz, podczas gdy końce hydrofobowe są skierowane ku sobie, tworząc dwuwarstwę .

Zalety niosomów

Niosomy oferują kilka solidnych zalet dla systemów dostarczania leków. Niosomy są aktywne osmotycznie, stabilne chemicznie i mają długi czas przechowywania w porównaniu do liposomów. [ potrzebne źródło ] Funkcjonalne i chemiczne tworzenie powierzchni niosomów może podlegać rozległej modulacji, ponieważ grupy funkcyjne tworzą ich hydrofilowe głowy.

W wyniku ich niejonowych struktur wiązań chemicznych niosomy oferują wysoką kompatybilność i niskie ryzyko toksyczności z systemami biologicznymi. Dzięki wysokiemu stopniowi biokompatybilności mogą służyć jako biodegradowalne i nieimmunogenne związki dostarczające leki. Niosomy mogą uwięzić lipofilowe w dwuwarstwowych błonach pęcherzykowych. Ta funkcja dwuwarstwowej wymiany membrany może być zastosowana do farmaceutyków hydrofilowych, zamykając ich zawartość w przedziałach wodnych. [ potrzebne źródło ] Chroniąc lek przed środowiskiem biologicznym, niosomy mogą być przydatne w poprawie działania terapeutycznego różnych cząsteczek leku. Niosomy można również wykorzystać do bardziej bezpośredniego oddziaływania na komórki docelowe i opóźniania usuwania z krążenia w ramach przedłużonego systemu dostarczania leku.

Metody przygotowania

Niosomy można wytwarzać różnymi metodami, w tym:

  • Metoda wtrysku eteru (EIM)
  • Metoda uścisku dłoni (HSM)
  • Metoda odparowania w odwróconym układzie faz (REV)
  • Transbłonowy gradient pH
  • Metoda „bąbelkowa”.
  • Metoda mikrofluidyzacji
  • Tworzenie niosomów z proniosomów (Proniosome Technology (PT))
  • Metoda hydratacji cienkowarstwowej (TFH)
  • Metoda grzania (HM)
  • Metoda zamrażania i rozmrażania (FAT)
  • Metoda rehydratacji przez odwodnienie (DRM)

Aplikacje

Niosomy stanowią nowatorski system dostarczania leków o przydatnych zastosowaniach, w tym:

  • dostarczanie genów
  • celowanie w narkotyki
  • leczenie przeciwnowotworowe
  • leczenie leiszmaniozy
  • dostawa leków peptydowych
  • badanie odpowiedzi immunologicznej
  • nośniki dla hemoglobiny
  • transdermalne systemy dostarczania leków
  • kosmetyki