Nośnik narkotyków

Nośnik leku lub nośnik leku jest substratem stosowanym w procesie dostarczania leku , który służy poprawie selektywności, skuteczności i/lub bezpieczeństwa podawania leku . Nośniki leków służą przede wszystkim do kontrolowania uwalniania leków do krążenia ogólnoustrojowego. Można to osiągnąć albo przez powolne uwalnianie określonego leku przez długi okres czasu (zwykle przez dyfuzję ), albo przez wyzwalane uwalnianie w miejscu docelowym leku przez pewien bodziec, taki jak zmiany pH, zastosowanie ciepła i aktywacja światłem. Nośniki leków stosuje się również w celu poprawy farmakokinetycznych , zwłaszcza biodostępności , wielu leków o słabej rozpuszczalności w wodzie i/lub przepuszczalności błony.

Opracowano i zbadano wiele różnych systemów nośników leków, z których każdy ma unikalne zalety i wady. Niektóre z bardziej popularnych rodzajów nośników leków obejmują liposomy , micele polimerowe , mikrosfery i nanocząsteczki . Zaimplementowano różne metody przyłączania leku do nośnika, w tym adsorpcję , integrację ze strukturą objętościową, enkapsulację i wiązanie kowalencyjne . Różne rodzaje nośników leków wykorzystują różne sposoby łączenia, a niektóre nośniki mogą nawet stosować różne sposoby łączenia.

Typy przewoźników

Liposomy

Liposomy to struktury, które składają się z co najmniej jednej dwuwarstwy lipidowej otaczającej wodny rdzeń. Ta hydrofobowa/hydrofilowa kompozycja jest szczególnie użyteczna do dostarczania leków, ponieważ te nośniki mogą pomieścić wiele leków o różnej lipofilowości . Wady związane ze stosowaniem liposomów jako nośników leków obejmują słabą kontrolę nad uwalnianiem leku. Leki, które mają wysoką przepuszczalność przez błonę, mogą łatwo „wyciekać” z nośnika, podczas gdy optymalizacja in vivo może spowodować, że uwalnianie leku przez dyfuzję będzie procesem powolnym i nieefektywnym. Wiele z obecnych badań dotyczących liposomów koncentruje się na poprawie dostarczania leków przeciwnowotworowych, takich jak doksorubicyna i paklitaksel .

Micele polimerowe

Polimeryczne micele są nośnikami leków utworzonymi przez agregację pewnej cząsteczki amfifilowej z amfifilowym kopolimerem blokowym . Nośniki te tworzą się w pewnym wysokim stężeniu specyficznym dla użytych związków, zwanym krytycznym stężeniem micelarnym . Dodatek amfifilowego kopolimeru blokowego skutecznie obniża to krytyczne stężenie miceli poprzez przesunięcie równowagi wymiany monomerów. Nośniki te są porównywalne z liposomami, jednak brak wodnego rdzenia sprawia, że micele polimerowe są mniej przystosowane do szerokiej gamy leków.

Mikrosfery

Mikrosfery to wydrążone, mikronowe nośniki, często tworzone przez samoorganizację związków polimerowych, które są najczęściej używane do kapsułkowania aktywnego leku w celu dostarczenia. Uwalnianie leku jest często osiągane przez dyfuzję przez pory w strukturze mikrosfery lub przez degradację otoczki mikrokulek. Niektóre z obecnie prowadzonych badań wykorzystują zaawansowane techniki składania, takie jak precyzyjna produkcja cząstek (PPF), w celu stworzenia mikrosfer zdolnych do trwałej kontroli nad uwalnianiem leku.

Nanostruktury

Nanodiamenty

Nanodiamenty (ND) to nanocząstki węgla, których średnica może wahać się od ~ 4-100 nm. ND są zazwyczaj tworzone na dwa sposoby: z cząstek diamentu wielkości mikrona w warunkach wysokiego ciśnienia i wysokiej temperatury, zwanych nanodiamentami wysokociśnieniowymi i wysokotemperaturowymi (HPHT ND) oraz przez kompresję fali uderzeniowej, zwaną nanodiamentami detonacyjnymi (DND). Powierzchnie tych ND można modyfikować za pomocą procesów, takich jak utlenianie i aminizacja, w celu zmiany właściwości adsorpcyjnych.

Nanowłókna

Kompleksy białkowo-DNA

Koniugaty białkowo-lekowe

Erytrocyty

Wirosomy

Dendrymery

Zasoby

Następujące prace badawcze z IUPAC są w formacie pdf :

Linki zewnętrzne