Olga Ornacki
Olga Ornatsky jest urodzoną w Związku Radzieckim kanadyjską naukowcem. Ornatsky był współzałożycielem DVS Sciences w 2004 r. (przejęty przez Fluidigm w 2014 r., A następnie przemianowany na Standard BioTools w 2022 r.) Wraz z Dmitrijem Bandurą, Vladimirem Baranowem i Scottem D. Tannerem.
Biografia
Ornatsky jest absolwentem Wydziału Biologii Uniwersytetu Moskiewskiego . W 1989 roku obroniła doktorat. Doktorat z biologii komórkowej i molekularnej oraz pracował jako naukowiec w Centrum Kardiologii, badając zaangażowanie mięśni gładkich naczyń w miażdżycę tętnic. W 1993 roku wyemigrowała do Kanady i została pracownikiem naukowym podoktoranckim na Uniwersytecie York . Szybko awansowała na stanowisko Starszego Pracownika Badawczego w Laboratorium Biologii Naczyniowej i Kardiochirurgii w St. Michael's Hospital (Toronto) . Jej osiągnięcia zaprowadziły ją do MDS Proteomics Inc. (obecnie Protana Inc ), gdzie przez cztery lata kierowała swoją grupą badawczą jako starszy naukowiec.
W 2005 roku opuściła MDS, aby podążać w innym kierunku. Wraz ze współzałożycielami DVS Sciences Inc. Scottem D. Tannerem, Vladimirem Baranowem i Dmitrijem Bandurą pomogła w opracowaniu Cytometru CyTOF ™ do wysoce wieloparametrycznej analizy pojedynczych komórek na Wydziale Chemii Uniwersytetu w Toronto. Olga zajmowała stanowisko dyrektora ds. rozwoju testów biologicznych w DVS Sciences, Inc. Po fuzji z Fluidigm Inc w 2014 r. przeszła do głównego naukowca w dziale proteomiki i kierowała grupą naukowców zajmujących się biologią i chemią zaangażowanych w opracowywanie nowego powinowactwa z metalami odczynników, a także metod i zastosowań Cytometrią masową do przejścia na emeryturę w 2019 roku.
Edukacja
- mgr inż. Z biologii na Moskiewskim Uniwersytecie Państwowym
- doktorat w dziedzinie biologii komórkowej i molekularnej na Moskiewskim Uniwersytecie Państwowym - w 1989 r
Kariera
- Naukowiec w dziedzinie kardiologii na Moskiewskim Uniwersytecie Państwowym
- Pracownik naukowy ze stopniem doktora na Uniwersytecie York - 1993
- Starszy pracownik naukowy, Laboratorium Biologii Naczyniowej i Kardiochirurgii w St. Michael's Hospital (Toronto)
- Starszy naukowiec MDS Proteomics, Inc. - 2001- 2005
- Pracownik naukowy, Instytut Biomateriałów i Inżynierii Biomedycznej (IBBME), University of Toronto
-
Główny naukowiec, Biology DVS Sciences – 2005–2019 (przejęty przez Fluidigm w 2014 r., a następnie Standard BioTools w 2022 r.)
Badania
Ornatsky ma ponad piętnastoletnie doświadczenie w środowisku komercyjnym jako starszy programista strategicznych aplikacji produktowych oraz w zapewnianiu zaawansowanego wsparcia klienta/współpracownika. Jej głównym obszarem specjalizacji jest biologia komórkowa i molekularna, której celem jest opracowywanie testów bioanalitycznych do cytometrii masowej ( CyTOF ). Olga jest głównym wynalazcą kilku patentów.
Nagrody i wyróżnienia
- Nagroda HUPO 2019 ( Organizacja Human Proteome )
Publikacje
- Marzec 2021 Ustanowienie referencyjnych materiałów kontrolnych komórek B CD19 do porównawczej i ilościowej cytometrycznej analizy ekspresji
- Kwiecień 2020 Włączanie kanałów indu do cytometrii masowej przy użyciu wzmocnionej polilizyny chelatującej opartej na cyklaminie
- Kwiecień 2020 Tag masowy oparty na nanocząsteczkach tlenku tantalu do cytometrii masowej
- Grudzień 2019 r. Stężenia platyny w guzach i odpowiedzi patologiczne po chemioterapii zawierającej cisplatynę u pacjentów z rakiem żołądka
- Grudzień 2019 Odkładanie platyny na skórze u pacjentów z rakiem jelita grubego po terapii opartej na oksaliplatynie
- Listopad 2019 Automatyczne czyszczenie danych dla cytometrii masowej
- Sierpień 2019 Polimer chelatujący metale do chelatowania cyrkonu i jego zastosowanie w cytometrii masowej
- Czerwiec 2019 Wielowymiarowe profilowanie komórek traktowanych lekiem za pomocą obrazowej cytometrii masowej
- Lipiec 2019 Ludzki narząd limfatyczny cDC2 i makrofagi odgrywają uzupełniające się role w odpowiedziach pomocniczych pęcherzyka T
- Luty 2019 Wielowymiarowe profilowanie komórek traktowanych lekiem za pomocą obrazowej cytometrii masowej
- Lipiec 2019 Ludzki narząd limfatyczny cDC2 i makrofagi odgrywają uzupełniające się role w odpowiedziach pomocniczych pęcherzyka T
- Styczeń 2019 Nanocząstki lantanowców do wieloparametrowej analizy pojedynczych komórek o wysokiej czułości
- Marzec 2018 Cytometria masowa wspomagana aptamerem
- Luty 2018 Stężenia platyny w guzach i odpowiedzi patologiczne po przedoperacyjnej chemioterapii zawierającej cisplatynę u pacjentów z rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego.
- Luty 2018 Odkładanie się platyny w skórze jako możliwy mechanizm obwodowej neuropatii czuciowej (PSN) u pacjentów (pacjentów) z rakiem jelita grubego (CRC) po terapii opartej na oksaliplatynie.
- lis 2017 Jednoczesna detekcja białka i mRNA w komórkach Jurkat i KG-1a metodą cytometrii masowej
- Lipiec 2017 Streszczenie 2104: Wpływ leków in vitro na morfologię i stan funkcjonalny komórek nowotworowych ujawniony za pomocą wieloparametrowej obrazowej cytometrii masowej
- Czerwiec 2017 Nanocząsteczki NaLnF 4 zamknięte w liposomach do cytometrii masowej: ocena niespecyficznego wiązania z komórkami
- Sierpień 2014 Polimery chelatujące metale opracowane do cytometrii masowej jako potencjalna droga do wysokoaktywnych środków radioimmunoterapeutycznych
- Lipiec 2014 Pomiar pojedynczej komórki wychwytu, dystrybucji wewnątrz guza i efektów cyklu komórkowego cisplatyny za pomocą cytometrii masowej
- Listopad 2013 Polimerowe etykiety podwójnego zastosowania Majonis Biomacromolecules 2013
- Maj 2013 r. Środki: cytometria i spektrometria mas zbiegają się w ramach platformy do głębokiego profilowania pojedynczej komórki
- Kwiecień 2013 Dwufunkcyjne etykiety polimerowe do testów biologicznych powinowactwa fluorescencji i cytometrii masowej
- Kwiecień 2013 Wprowadzenie do cytometrii masowej: podstawy i zastosowania
- Lipiec 2012 Polimery chelatujące metale na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia i ich zastosowanie w ilościowej cytometrii masowej
- Lipiec 2012 Ludzkie limfocyty CD4+ do ilościowego oznaczania antygenów: Charakterystyka przy użyciu konwencjonalnej cytometrii przepływowej i cytometrii masowej
- Lis 2011 MASYWNIE WIELPARAMETROWA ANALIZA POJEDYNCZEJ KOMÓRKI METODĄ CYTOMETRII MASOWEJ
- Wrzesień 2011 Ciekawe wyniki z polimerami przenoszącymi pallad i platynę w testach biologicznych cytometrii masowej i nieoczekiwanym zastosowaniem jako barwnika martwych komórek
- Sierpień 2011 Opracowanie metod cytometrii masowej do rozróżniania bakterii
- Czerwiec 2011 Metody funkcjonalizacji powierzchni w celu zwiększenia biokoniugacji w cząsteczkach polistyrenu znakowanych metalem
- Czerwiec 2011 Metody funkcjonalizacji powierzchni w celu zwiększenia biokoniugacji w cząsteczkach polistyrenu znakowanych metalem
- Maj 2011 Cytometria masowa pojedynczych komórek różnicowych odpowiedzi immunologicznych i lekowych w obrębie ludzkiego kontinuum hematopoetycznego
- Styczeń 2011 Testy multipleksowanych proteaz przy użyciu substratów znakowanych pierwiastkami
- Paź 2010 Synteza funkcjonalnego polimeru chelatującego metale i kroki w kierunku ilościowych testów biologicznych metodą cytometrii masowej
- wrzesień 2010 Wysoce wieloparametryczna analiza metodą cytometrii masowej
- Sierpień 2010 Charakterystyczna odpowiedź na uszkodzenia DNA w ludzkich hematopoetycznych komórkach macierzystych ujawnia niezależną od apoptozy rolę p53 w samoodnawianiu
- Czerwiec 2010 Hybrydowe nanożele poprzez enkapsulację nanocząstek LaF3 domieszkowanych lantanowcami jako znaczniki elementarne do wykrywania metodą atomowej spektrometrii mas
- Luty 2010 Perełki polistyrenowe zawierające metal jako standardy dla cytometrii masowej
- Luty 2010 Bio-funkcjonalne cząstki polimeru znakowane lantanowcami przez polimeryzację w zaszczepionej emulsji i ich charakterystykę za pomocą nowatorskiej detekcji ICP-MS
- Luty 2010 Mikrosfery polimerowe zawierające lantanowce metodą wieloetapowej polimeryzacji dyspersyjnej do wysoce multipleksowanych testów biologicznych
- Listopad 2009 Opracowanie testów proteaz opartych na spektrometrii mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną
- Lipiec 2009 Cytometria masowa: Technika przeprowadzania w czasie rzeczywistym wielotarczowego testu immunologicznego pojedynczej komórki w oparciu o spektrometrię masową czasu przelotu plazmy indukcyjnie sprzężonej
- marzec 2009 Wpływ makromonomerów PEG na wielkość i właściwości termoczułych wodnych mikrożeli
- Luty 2009 Wielokrotne profilowanie glikoprotein oparte na ICP-MS przy użyciu lektyn sprzężonych z polimerami chelatującymi lantanowce
- Grudzień 2008 Cytometr przepływowy z wykrywaniem spektrometrem mas do masowo multipleksowanego testu biomarkerów jednokomórkowych
- Grudzień 2008 Biokompatybilne hybrydowe nanożele
- Sierpień 2008 Test immunologiczny ze znacznikami pierwiastków z wykrywaniem ICP-MS: ocena i porównanie z konwencjonalnymi testami immunologicznymi
- Maj 2008 Badanie antygenów komórkowych i wewnątrzkomórkowego DNA poprzez identyfikację znaczników zawierających pierwiastki i metalointerkalatorów przy użyciu spektrometrii masowej w plazmie sprzężonej indukcyjnie
- Luty 2008 Opracowanie metod analitycznych dla multipleksowych testów biologicznych ze spektrometrią mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną
- Grudzień 2007 Nanocząsteczki polimerowe zawierające lantanowce do zastosowań w znakowaniu biologicznym: niespecyficzna endocytoza i adhezja komórek
- Sierpień 2007 Oparte na polimerach znaczniki elementarne do wrażliwych testów biologicznych
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 8
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 7
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 6
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 5
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 4
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 3
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 2
- Marzec 2007 Materiał uzupełniający 1
- Marzec 2007 Multipleksowy test biologiczny ze spektrometrią mas w plazmie sprzężonej indukcyjnie: w kierunku technologii jednokomórkowej o ogromnej wielowymiarowości
- Marzec 2007 Mapowanie na dużą skalę ludzkich interakcji białko-białko za pomocą spektrometrii mas
- Wrzesień 2006 Wykrywanie informacyjnego RNA w liniach komórkowych białaczki za pomocą nowej hybrydyzacji in situ z tagowaniem metali przy użyciu spektrometrii masowej w plazmie sprzężonej indukcyjnie
- Luty 2006 Wykrywanie wielu antygenów komórkowych metodą ICP-MS
- Styczeń 2006 Fosfoproteomika w odkrywaniu i rozwoju leków
- Sierpień 2004 Powtarzalne pozyskiwanie danych porównawczej chromatografii cieczowej/tandemowej spektrometrii mas ze złożonych próbek biologicznych
- Marzec 2004 Fosfoprofile różnicowe ludzkich komórek nowotworowych i ksenoprzeszczepów myszy traktowanych inhibitorami kinazy EGF i EGFR
- Styczeń 2004 Charakterystyka zawartości fosforu w próbkach biologicznych metodą ICP-DRC-MS: Potencjalne narzędzie do badań nad rakiem
- Styczeń 2002 Podawanie egzogennej endoteliny-1 po uszkodzeniu balonu naczyniowego: wczesne i późne skutki rozrostu błony wewnętrznej
- Styczeń 2001 Wpływ zastępowania estrogenów na wielkość zawału, przebudowę serca i układ endoteliny po zawale mięśnia sercowego u szczurów z wyciętymi jajnikami
- Sierpień 1999 Kontrola potranslacyjna transkrypcyjnego białka regulacyjnego MEF2A
- Listopad 1998 (MEF2) z kinazą białkową aktywowaną mitogenem, ERK5/BMK1
- Styczeń 1998 Dominująca negatywna forma czynnika transkrypcyjnego MEF2 hamuje miogenezę
- Sierpień 1997 Klonowanie molekularne regulowanych w górę genów cytoszkieletu z regenerujących się mięśni szkieletowych: Potencjalna rola białek wzmacniacza miocytów czynnika 2 w aktywacji genów związanych z regeneracją mięśni
- Listopad 1996 Ekspresja białka MEF2, specyficzność wiązania DNA i złożony skład oraz aktywność transkrypcyjna w komórkach mięśniowych i niemięśniowych
- Luty 1996 Dystrofina, winkulina i acykulina w mięśniach szkieletowych poddanych chronicznemu używaniu i nieużywaniu
- Listopad 1995 Wpływ niedoczynności tarczycy i zwężenia aorty na mitochondria podczas przerostu mięśnia sercowego
- Listopad 1995 Ekspresja białek stresowych i białek opiekuńczych mitochondriów w przewlekle stymulowanych mięśniach szkieletowych
- Czerwiec 1995 Biogeneza mitochondrialna podczas przerostu mięśnia sercowego wywołanego przeciążeniem ciśnieniowym u dorosłych szczurów
- Marzec 1989 Identyfikacja i immunolokalizacja nowego składnika krążka interkalowanego ludzkiego mięśnia sercowego
- Styczeń 1989 Modulacja fenotypu ludzkich komórek mięśni gładkich aorty: badanie specyficznych dla mięśni wariantów ekspresji winkuliny, caldesmona i aktyny
- Wrzesień 1988 Immunolokalizacja meta-winkuliny w ludzkich mięśniach gładkich i mięśniach sercowych
- Czerwiec 1988 Różnorodność winkuliny/meta-winkuliny w ludzkich tkankach i hodowanych komórkach. Ekspresja specyficznych dla mięśni wariantów winkuliny w ludzkich komórkach mięśni gładkich aorty
- Lipiec 1987 Immunoreaktywne formy kaldesmona w hodowanych ludzkich komórkach mięśni gładkich naczyń
- Luty 1987 Identyfikacja komórek piankowatych pochodzących z mięśni gładkich w blaszce miażdżycowej ludzkiej aorty za pomocą przeciwciała monoklonalnego IIG10
- Listopad 1986 Dystrybucja metawinkuliny w dorosłych tkankach ludzkich i hodowanych komórkach
- Kwiecień 1986 Czerwone krwinki skierowane na komórki mięśni gładkich
- Październik 1985 Przeciwciała monoklonalne, które odróżniają komórki mięśni gładkich ludzkiej aorty od komórek śródbłonka
- Immunologia systemów (WS-086) WS/PP-086-01 Do czego służy „Immunologia systemów”? WS/PP-086-02 Stymulacja cholinergiczna moduluje humoralne odpowiedzi immunologiczne niezależne od limfocytów T w śledzionieWS/PP-086-03 31-parametrowa cytometria przepływowa nowej generacji ujawnia relacje na poziomie systemów w sygnalizacji i homeostazie ludzkiego szpiku kostnegoWS/PP-086 -04 Organizacja repertuaru autoprzeciwciał u zdrowych noworodków i dorosłych ujawniona przez systemową informatykę danych z mikromacierzy antygenowychWS/PP-086-05 Metody develo
- Immunologia systemów (WS-086) WS/PP-086-01 Do czego służy „Immunologia systemów”? WS/PP-086-02 Stymulacja cholinergiczna moduluje humoralne odpowiedzi immunologiczne niezależne od limfocytów T w śledzionieWS/PP-086-03 31-parametrowa cytometria przepływowa nowej generacji ujawnia relacje na poziomie systemów w sygnalizacji i homeostazie ludzkiego szpiku kostnegoWS/PP-086 -04 Organizacja repertuaru autoprzeciwciał u zdrowych noworodków i dorosłych ujawniona przez systemową informatykę danych z mikromacierzy antygenowychWS/PP-086-05 Metody de
- Nowe znaczniki elementarne na bazie polimerów do czułych testów biologicznych
Linki zewnętrzne