PDL BioPharma
| Typ | Publiczny |
|---|---|
|
Nasdaq : składnik PDLI Russell 2000 |
|
| Przemysł | Biotechnologia |
| Siedziba |
, Stany Zjednoczone
|
Kluczowi ludzie |
John McLaughlin ( dyrektor generalny )
|
| Przychód | 590,4 miliona dolarów (2015) |
| Strona internetowa |
PDL BioPharma (znana jako Protein Design Labs przed 2006 r.) jest notowaną na giełdzie amerykańską spółką holdingową , która od 2008 r. zarządza patentami i inną własnością intelektualną wygenerowaną przez firmę. W 2008 roku, w odpowiedzi na presję akcjonariuszy, PDL przekazał swoje aktywne programy rozwojowe firmie Facet Biotech , którą dokapitalizował 400 milionami dolarów.
Firma Protein Design Labs, założona w 1986 roku przez biologa komórkowego Laurence'a J. Korna i matematyka Cary'ego Queen, była pionierem w humanizowaniu przeciwciał monoklonalnych . Jego technologia humanizacji została wykorzystana w kilku lekach z przeciwciałami monoklonalnymi na podstawie umów licencyjnych i umów o współpracy; takie produkty obejmowały trastuzumab (Herceptin), bewacizumab (Avastin) i paliwizumab (Synagis). Swoją pierwszą ofertę publiczną przeprowadziła w 1992 r., a do 1994 r. miała w przygotowaniu 13 związków, a swój wiodący produkt, humanizowane przeciwciało monoklonalne daklizumab , współpracowała z Roche na podstawie licencji, która wymagała 15% opłaty licencyjnej. Daclizumab stał się pierwszym humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym zatwierdzonym do stosowania u ludzi w 1997 r. PDL złożył kolejną ofertę publiczną w 2000 r., U szczytu okresu IPO biotechnologii, który trwał od 1998 do 2001 r. W 2003 r. Rozstrzygnął spór z Genentech w sprawie opłat licencyjnych należnych PDL zgodnie z ich umową licencyjną; przewidywano wówczas, że roczne tantiemy wyniosą około 90 milionów dolarów rocznie. Oto rodzaje własności intelektualnej i umów licencyjnych, którymi PDL zarządza w imieniu swoich akcjonariuszy od 2008 roku; w 2007 roku te opłaty licencyjne wyniosły około 220 milionów dolarów.
Jednym z programów rozwojowych, które PDL przekazał firmie Facet, było stosowanie daklizumabu we wskazaniach, na które nigdy nie udzielano licencji firmie Roche, w tym w stwardnieniu rozsianym . Facet współpracował w tym programie rozwojowym z firmą Biogen Idec , która w 2009 r. podjęła próbę wrogiego wykupienia firmy Facet za 350 mln USD; Facet odrzucił tę ofertę i został kupiony przez Abbvie za 450 milionów dolarów w gotówce w następnym roku. FDA zatwierdziła daklizumab na stwardnienie rozsiane w 2016 roku pod nazwą handlową Zinbryta.
PDL Biopharma złożyła wniosek o likwidację zgodnie z prawem stanu Delaware, które weszło w życie 7 stycznia 2021 r. Plan likwidacji został zatwierdzony przez akcjonariuszy w październiku 2020 r.