Pierre'a Corvola

Pierre Corvol w 2019 r

Pierre Corvol (urodzony 18 sierpnia 1941 w Boulogne-Billancourt ) to francuski lekarz i badacz biologii. Od 2006 do sierpnia 2012 był dyrektorem Collège de France .

Wczesne życie i edukacja

Corvol studiował w Lycée Condorcet w Paryżu we Francji. Był rezydentem szpitali akademickich w Paryżu (1964), a badania podoktorskie odbył w Narodowych Instytutach Zdrowia w Bethesda, Maryland , USA, w 1969.

Kariera naukowa

został profesorem nadzwyczajnym w CHU Broussais Hôtel-Dieu. W 1983 r. przejął kierownictwo kliniki U36 w Inserm (patologia naczyniowa i endokrynologia nerek), a w 1989 r. został wybrany na przewodniczącego wydziału medycyny eksperymentalnej w Collège de France. , stanowisko to piastował do 2012 r. Od 2006 r. do sierpnia 2012 r. był dyrektorem Collège de France , a jego następcą został Serge Haroche .

Corvol jest badaczem w dziedzinie hormonalnej regulacji ciśnienia krwi i nadciśnienia . W szczególności był jednym z odkrywców układu regulacji hormonów, układu renina-angiotensyna i enzymu konwertującego angiotensynę .

Jego prace przyczyniają się do rozwoju leków blokujących układ renina-angiotensyna-aldosteron. Leki te są powszechnie stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca i nerek u chorych na cukrzycę . Był pionierem genetyki wysokiego ciśnienia krwi u ludzi. Wykazał znaczenie markerów genetycznych w układzie reninowym dla predyspozycji do nadciśnienia tętniczego, chorób układu krążenia i powikłań nerkowych u chorych na cukrzycę.

Obowiązki zawodowe

Corvol przewodniczył Radzie Naukowej Fundacji Badań Medycznych (1995-1998), Radzie Naukowej Inserm (1999-2003), Radzie Dyrektorów École normale supérieure (2001-2004) oraz Radzie Naukowej Assistance publiczne-Hôpitaux de Paris (2004-2006). Był członkiem Naukowego Komitetu Sterującego firmy Inserm od 1985 do 1992 i odegrał główną rolę w tworzeniu Centrów Badań Klinicznych (1990-1992), które umożliwiły prowadzenie badań klinicznych w szpitalach.

Thierry Mandon zlecił mu sporządzenie sprawozdania na temat uczciwości naukowej, co zachęciło do wprowadzenia szeregu środków na rzecz rzetelności naukowej we Francji, w tym do utworzenia francuskiego Urzędu ds. uczciwości naukowej w 2017 r.

Korona

Został członkiem rzeczywistym Francuskiej Akademii Nauk w 1995 r., a jej prezydentem w 2019 r. Został wybrany na członka Amerykańskiej Akademii Sztuki i Nauki w 2000 r. W dniu 9 grudnia 2008 r. został członkiem pełnoprawnym (Stany Zjednoczone ) Narodowa Akademia Medyczna . Posiada doktorat honoris causa uniwersytetów w Lozannie (1997), Genewie (2006) i Uniwersytecie Semmelweisa w Budapeszcie (2012). Otrzymał także co następuje

• 1973: Nagroda za badania nad nadciśnieniem krwi. Krajowa Liga Wysokiego Ciśnienia Krwi
• 1980: Wielka Nagroda Claude'a Bernarda, Miasto Paryż
• 1980: Nagroda dla młodego badacza, Międzynarodowe Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego
• 1981: Nagroda Jeanine Courrier przyznana przez Akademię Nauk, Institut de France
• 1982: Nagroda za wykład AC Corcoran, Rada ds. Badań nad Wysokim Ciśnieniem Krwi, Cleveland
• 1983: Laureat nagrody Laurence B. Ellis Reading. Szkoła Medyczna Haravarda
• 1984: Nagroda Europejskiego Towarzystwa Dochodzeń Klinicznych
• 1985: Nagroda Ciba za badania nad nadciśnieniem. Rada ds. Badań nad Nadciśnieniem Krwi.
• 1985: Grand Prix naukowy de la Ville de Paris
• 1990: Medal Europejski, Brytyjskie Towarzystwo Endokrynologiczne
• 1993: Nagroda Humboldta
• 2004: Nagroda Roberta Tigerstedta Amerykańskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego
• 2006: Wielka Nagroda za Badania Medyczne w Inserm.
• 2008: Komendant Ordre National de la Legion d'honneur
• 2017: Wielki Oficer Orderu Zasługi

Publikacje

Jego publikacje obejmują:

• Panthier JJ, Foote S., Chambraud B., Strosberg AD, Corvol P. i Rougeon F. Pełna sekwencja aminokwasów i dojrzewanie prekursora reniny mysiego gruczołu podszczękowego. Natura 298: 90–92, 1982.
• Galen FX, Corvol MT, Devaux C., Gubler MC, Mounier F., Camilleri JP, Houot AM, Ménard J. i Corvol P. Biosynteza reniny przez ludzkie nowotworowe komórki przykłębuszkowe: dowód na prekursor reniny. J. Clin. Inwestować. 73: 1144–1155, 1984.
• Soubrier F., Alhenc-Gelas F., Hubert C., Allegrini J., John M., Tregear G. i Corvol P. Dwa domniemane centra aktywne w ludzkim enzymie konwertującym angiotensynę I ujawnione przez klonowanie molekularne. Proc. Natl. Acad. Nauka. USA 85: 9386–9390, 1988.
• Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F., Cambien F., Corvol P. i Soubrier F. Polimorfizm insercji/delecji w genie enzymu konwertującego angiotensynę I odpowiadający za połowę wariancji poziomów enzymów w surowicy. J. Clin. Inwestować. 86: 1343–1346, 1990.
• Jeunemaitre X. Soubrier F., Kotelevtsev Y., Lifton R., Williams C., Charru A., Hunt S., Hopkins P., Williams R., Lalouel JM i Corvol P. Molekularne podstawy nadciśnienia u człowieka: rola angiotensynogenu . Komórka 71: 169–180, 1992.
• Rousseau A., Michaud A., Chauvet MT., Lenfant M. i Corvol P. Peptyd hemoregulacyjny Acetyl-N-Ser-Asp-Lys-Pro jest naturalnym i specyficznym substratem N-końcowego miejsca aktywnego ludzkiej angiotensyny- enzym konwertujący. J. Biol. Chem. 270: 3656–3661, 1995
• Dive V., Cotton J., Yiotakis A., Michaud A., Vissiliou S., Jiracek J., Vazeux G., Chauvet MT., Cuniasse P. i Corvol P. RXP407, peptyd fosfinowy, jest silnym inhibitorem Enzym konwertujący angiotensynę I zdolny do rozróżnienia pomiędzy swoimi dwoma miejscami aktywnymi. Proc. Natl. Acad. Nauka. USA 96: 4330–4335, 1999.
• Cole J., Ertoy D., Lin H., Sutliff RL, Ezan E., Guyene TT, Capecchi M., Corvol P. i Bernstein KE Brak erytropoezy wspomaganej przez angiotensynę II powoduje anemię u myszy z niedoborem enzymu konwertującego angiotensynę. J. Clin. Inwestować. 106: 1391–1398, 2001.
• Billet S., Bardin S., Verp S., Baudrie V., Michaud A., Conchon S., Muffat-Joly M., Escoubet B., Souil E., Harmard G., Bernstein KE, Gasc JM., Elghozi JL., Corvol P. i Clauser E. Mutant receptora angiotensyny II typu 1A o wzmocnieniu funkcji powoduje nadciśnienie i zwłóknienie układu sercowo-naczyniowego u myszy. J. Clin. Inwestować. 117: 1914–1925, 2007.
• Michaud A., Bur D., Gribouval O., Muller L., Iturrioz X., Clemessy M., Gasc JM., Gubler MC. i Corvol P. Mutacje punktowe związane z utratą funkcji związane z dysgenezją kanalików nerkowych dostarczają wiedzy na temat funkcji reniny i transportu komórkowego. Szum. Mol. Geneta. 20: 301–311, 2011.