Reakcja Pudovika
W chemii fosforoorganicznej reakcja Pudovika jest metodą wytwarzania α-aminometylofosfonianów . W warunkach zasadowych wiązanie fosforowo-wodorowe fosforynu dialkilu (RO) 2P (O)H dodaje się do podwójnego wiązania węgiel-azot iminy ( reakcja hydrofosfonylowania ). Reakcja jest ściśle związana z trójskładnikową reakcją Kabachnika-Fieldsa , w której amina , fosforyn i organiczny związek karbonylowy są skondensowane, co zostało niezależnie opisane przez Martina Kabachnika i Ellisa Fieldsa w 1952 r. W reakcji Pudovika generyczna imina, RCH = NR ', reagowałaby z odczynnikiem fosforowym, takim jak fosforyn dietylu, w następujący sposób :
- RCH=NR' + (EtO) 2 P(O)H → (EtO) 2 P(O)CHR-NHR'
Oprócz katalizowanej kwasem Lewisa reakcji Pudovika, reakcję można prowadzić w obecności chiralnych zasad aminowych. Na przykład katalityczne ilości chininy sprzyjają enancjoselektywnej reakcji Pudovika aldehydów arylowych. Opracowano katalityczne, enancjoselektywne warianty reakcji Pudovika.