Richarda M. Myersa

Richard M. Myers (ur. 24 marca 1954) to amerykański genetyk i biochemik znany ze swojej pracy nad Human Genome Project (HGP) . Narodowy Instytut Badań nad Genomem Człowieka twierdzi, że HGP „[dał] światu źródło szczegółowych informacji o strukturze, organizacji i funkcji pełnego zestawu ludzkich genów”. Centrum genomu Myersa we współpracy z Joint Genome Institute dostarczyło ponad 10 procent danych w projekcie.

Od 1 lipca 2022 r. Myers jest dyrektorem naukowym i emerytowanym prezesem HudsonAlpha Institute for Biotechnology, instytutu badawczego non-profit. Wcześniej Myers był prezesem i dyrektorem naukowym Instytutu. Wcześniej był przewodniczącym wydziału genetyki na Uniwersytecie Stanforda i dyrektorem Stanford Human Genome Center.

Jego badania koncentrują się na ludzkim genomie , mając na celu zrozumienie, w jaki sposób zmienność alleli i zmiany ekspresji genów przyczyniają się do ludzkich cech, w tym chorób, zachowań i innych fenotypów.

Richarda M. Myersa
Urodzić się	( 24.03.1954 ) 24 marca 1954 Selma, Alabama
Narodowość	amerykański
Obywatelstwo	Stany Zjednoczone
Alma Mater	University of Alabama (licencjat z biochemii) University of California at Berkeley (doktorat z biochemii)
Kariera naukowa
Pola	Genetyka
Instytucje	Instytut Biotechnologii HudsonAlpha

Wczesne życie i edukacja

Myers urodził się w Selma w stanie Alabama w 1954 roku i przeniósł się do Tuscaloosa w stanie Alabama w wieku 10 lat. Uczęszczał do college'u na Uniwersytecie w Alabamie, gdzie uzyskał tytuł licencjata z biochemii. Następnie poszedł na studia podyplomowe na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley, uzyskując stopień doktora. w 1982 roku w laboratorium dr Roberta Tjiana. Następnie Myers spędził prawie cztery lata jako adiunkt w laboratorium dr Toma Maniatisa na Uniwersytecie Harvarda, gdzie studiował regulację ludzkich genów. Niektóre nowe technologie, które opracował w laboratorium Maniatisa, umożliwiły mu zapoznanie się z dziedziną genetyki człowieka, a większość jego pracy od tego czasu polegała na opracowywaniu i wykorzystywaniu genomiki i narzędzi genetycznych do zrozumienia podstawowej biologii człowieka i chorób.

Geneza projektu ludzkiego genomu

W imieniu Maniatis Myers wziął udział w konferencji sponsorowanej przez Departament Energii Stanów Zjednoczonych i Międzynarodową Komisję ds. Ochrony przed Mutagenami Środowiskowymi i Czynnikami Rakotwórczymi. 19 badaczy, w tym Myers, spotkało się w ośrodku narciarskim Alta w stanie Utah w grudniu 1984 r. z myślą o wyzwaniu. Grupa zbadała, w jaki sposób naukowcy mogą określić, czy bomby atomowe zrzucone na Hiroszimę i Nagasaki podczas II wojny światowej zwiększyły tempo mutacji w plemnikach lub komórkach jajowych osób, które przeżyły. Naukowcy wierzyli, że wysokie dawki promieniowania mogły zwiększyć wskaźnik mutacji germinalnych, ale potrzebowaliby metod pomiaru mutacji u dzieci ocalałych. Metody te pozwoliłyby im porównać liczbę mutacji u potomstwa w porównaniu z narażonymi osobami, które przeżyły wybuchy bomb.

Myers wspomina uczestnika konferencji, który powiedział: „Wskaźnik jest tak niski, że musielibyśmy zsekwencjonować cały ludzki genom, aby poznać odpowiedź”. Niedługo potem Departament Energii zaproponował podstawy dla Projektu Genomu Człowieka, który na dobre rozpoczął się w 1990 roku.

Wczesne badania genetyczne

W 1985 roku Myers założył laboratorium na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. Jego zespół starał się zrozumieć ekspresję genu globiny, badając składniki działające zarówno w układzie cis, jak i trans, które regulują transkrypcję genu. Jego zespół pracował również nad znalezieniem zmutowanego genu obecnego u osób z chorobą Huntingtona. Myers nawiązał współpracę z dr Davidem Coxem, genetykiem medycznym z tytułem doktora. w genetyce drożdży i człowieka. Ich laboratoria pracowały razem przez 15 lat nad wieloma technologiami polowania na geny, w tym mapowaniem hybryd radiacyjnych, metodą wykorzystującą wysokoenergetyczne promieniowanie rentgenowskie do fragmentacji ludzkich chromosomów, które zostały odzyskane w hybrydach komórek somatycznych, a następnie wykorzystane do określenia lokalizacji DNA markery w ludzkim genomie. W 1990 roku założyli centrum genomu ludzkiego, które na początku 1993 roku przenieśli na Uniwersytet Stanforda. Para kontynuowała pracę nad dziedzicznymi chorobami ludzkimi. Odkryli geny dziedzicznej postaci dziecięcej padaczki postępującej (EPM1), gen ważny dla kluczowego etapu w rozwoju móżdżku (gen „tkacza”) i inne. W ciągu tych lat laboratorium Myers stworzyło i pracowało z mysimi modelami choroby Huntingtona i EPM1.

Wkład w projekt Human Genome

Cox i Myers w swojej pracy w Stanford Human Genome Center współpracowali z Joint Genome Institute (JGI) w Walnut Creek, aby zsekwencjonować pierwszy ludzki genom. Ta współpraca doprowadziła do powstania map całego genomu, które odegrały kluczową rolę w złożeniu całej sekwencji w ramach Human Genome Project (HGP). Grupa Stanford wygenerowała mapy całego genomu, a także zakończyła sekwencje trzech ludzkich chromosomów, a ich współpraca z JGI ​​przyczyniła się do powstania 11% gotowego ludzkiego genomu.

Instytut Biotechnologii HudsonAlpha

Biotechnologiczni wizjonerzy Jim Hudson i Lonnie McMillian założyli HudsonAlpha Institute for Biotechnology w 2008 roku, rekrutując Myersa do kierowania Instytutem jako prezesa i dyrektora naukowego.

Myers Lab w HudsonAlpha bada ludzki genom, koncentrując się na zmienności allelicznej i na tym, jak zmiany w ekspresji genów przyczyniają się do ludzkich cech, w tym chorób. Jego grupa wykorzystuje szereg wysokowydajnych metod genomicznych, w tym sekwencjonowanie DNA, genotypowanie, immunoprecypitację chromatyny, profilowanie ekspresji mRNA, pomiary promotora transkrypcji i metylacji DNA. Laboratorium wykorzystuje również narzędzia obliczeniowe i statystyczne do identyfikacji, charakteryzowania i zrozumienia, w jaki sposób elementy funkcjonalne genomu współpracują ze sobą na poziomie molekularnym. Naukowcy z Myers Lab wykorzystują te i inne najnowocześniejsze metody, aby zbadać, w jaki sposób genomy są zaangażowane w zaburzenia mózgu, ALS, raka, dzieci urodzone z zaburzeniami rozwojowymi, chorobami autoimmunologicznymi i innymi cechami.

Honory i nagrody

• 1975: Phi Beta Kappa , Uniwersytet w Alabamie
• 1977-1978: Stypendia Abrahama Rosenberga i Kaisera, UC Berkeley
• 1979-1980: Regents Fellowship, UC Berkeley
• 1980-1981: Stowarzyszenie Studentów z wyróżnieniem, UC Berkeley
• 1982-1984: Damon Runyon-Walter Winchell Cancer Fund Fellowship, UC Berkeley
• 1984-1985: Leukemia Society of America Senior Postdoctoral Fellowship, Harvard
• 1988: Basil O'Connor Starter Scholar Research Award, UCSF
• 1987-1990: Searle Scholar, UCSF
• 1986-2003: Nagroda Wills Foundation, UCSF/Stanford
• 2002: Darden Lecture Award, University of Alabama
• 2002: Nagroda Fundacji Pritzkera, Uniwersytet Waszyngtoński
• 2003: Nagroda Inicjatywy Blounta, University of Alabama
• 2005: doktorat honoris causa w humanitarnej literaturze, University of Alabama
• 2009: Przywództwo Alabama Induee, klasa 20
• 2011: AAAS Fellow, American Association for the Advancement of Science
• 2020: Nagroda im. Wrighta A. Gardnera, Alabama Academy of Science

Linki zewnętrzne

• Profil w Instytucie Biotechnologii HudsonAlpha