SUMO4

Identyfikatory
SUMO4
	, IDDM5, SMT3H4, SUMO-4, dJ281H8.4, mały modyfikator podobny do ubikwityny 4, mały modyfikator podobny do ubikwityny 4
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Mały modyfikator związany z ubikwityną 4 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SUMO4 .

Funkcjonować

Gen ten należy do rodziny genów SUMO. Ta rodzina genów koduje małe modyfikatory związane z ubikwityną, które są przyłączone do białek i kontrolują subkomórkową lokalizację, stabilność lub aktywność docelowych białek. Białko opisane w tym zapisie znajduje się w cytoplazmie i specyficznie modyfikuje IKBA, prowadząc do negatywnej regulacji zależnej od NF-kappa-B transkrypcji genu IL12B . Specyficzny polimorfizm w tym genie SUMO, który prowadzi do substytucji M55V, został powiązany z cukrzycą typu I. RefSeq zawiera ten polimorfizm.

Interakcje

Wykazano, że SUMO4 oddziałuje z IκBα .

Dalsza lektura

Wang CY, Podolsky R, She JX (październik 2006). „Dowody genetyczne i funkcjonalne potwierdzające SUMO4 jako gen podatności na cukrzycę typu 1”. Roczniki Akademii Nauk w Nowym Jorku . 1079 (1): 257–67. Bibcode : 2006NYASA1079..257W . doi : 10.1196/annals.1375.039 . PMID 17130563 . S2CID 20462827 .
Davies JL, Kawaguchi Y, Bennett ST, Copeman JB, Cordell HJ, Pritchard LE, Reed PW, Gough SC, Jenkins SC, Palmer SM (wrzesień 1994). „Wyszukiwanie całego genomu genów podatności na cukrzycę typu 1 u ludzi”. Natura . 371 (6493): 130–6. Bibcode : 1994Natur.371..130D . doi : 10.1038/371130a0 . PMID 8072542 . S2CID 4275341 .
Luo DF, Buzzetti R, Rotter JI, Maclaren NK, Raffel LJ, Nisticò L, Giovannini C, Pozzilli P, Thomson G, She JX (maj 1996). „Potwierdzenie trzech genów podatności na cukrzycę insulinozależną: IDDM4, IDDM5 i IDDM8” . Genetyka molekularna człowieka . 5 (5): 693–8. doi : 10.1093/hmg/5.5.693 . PMID 8733139 .
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, Edwards CA, Ashurst JL, Wilming L, Jones MC, Horton R, Hunt SE, Scott CE, Gilbert JG, Clamp ME, Bethel G, Milne S, Ainscough R, Almeida JP, Ambrose KD , Andrews TD, Ashwell RI, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Barker DJ, Barlow KF, Bates K, Beare DM, Beasley H, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bray-Allen S, Brook J , Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Carder C, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clark G, Clee CM, Clegg S, Cobley V, Collier RE, Collins JE, Colman LK, Corby NR, Coville GJ, Culley KM, Dhami P, Davies J, Dunn M, Earthrowl ME, Ellington AE, Evans KA, Faulkner L, Francis MD, Frankish A, Frankland J, French L, Garner P, Garnett J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV, Grant M, Gribble S, Griffiths C, Griffiths M, Hall R, Halls KS, Hammond S, Harley JL, Hart EA, Heath PD, Heathcott R, Holmes SJ, Howden PJ , Howe KL, Howell GR, Huckle E, Humphray SJ, Humphries MD, Hunt AR, Johnson CM, Joy AA, Kay M, Keenan SJ, Kimberley AM, King A, Laird GK, Langford C, Lawlor S, Leongamornlert DA, Leversha M, Lloyd CR, Lloyd DM, Loveland JE, Lovell J, Martin S, Mashreghi-Mohammadi M, Maslen GL, Matthews L, McCann OT, McLaren SJ, McLay K, McMurray A, Moore MJ, Mullikin JC, Niblett D, Nickerson T, Novik KL, Oliver K, Overton-Larty EK, Parker A, Patel R, Pearce AV, Peck AI, Phillimore B, Phillips S, Plumb RW, Porter KM, Ramsey Y, Ranby SA, Rice CM, Ross MT, Searle SM, Sehra HK, Sheridan E, Skuce CD, Smith S, Smith M, Spraggon L, Squares SL, Steward CA, Sycamore N, Tamlyn-Hall G, Tester J, Theaker AJ, Thomas DW, Thorpe A, Tracey A, Tromans A, Tubby B, Wall M, Wallis JM, West AP, White SS, Whitehead SL, Whittaker H, Wild A, Willey DJ, Wilmer TE, Wood JM, Wray PW, Wyatt JC, Young L, Younger RM, Bentley DR, Coulson A, Durbin R, Hubbard T, Sulston JE, Dunham I, Rogers J, Beck S (październik 2003). „Sekwencja DNA i analiza ludzkiego chromosomu 6” . Natura . 425 (6960): 805–11. Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/natura02055 . PMID 14574404 .
Guo D, Li M, Zhang Y, Yang P, Eckenrode S, Hopkins D, Zheng W, Purohit S, Podolsky RH, Muir A, Wang J, Dong Z, Brusko T, Atkinson M, Pozzilli P, Zeidler A, Raffel LJ , Jacob CO, Park Y, Serrano-Rios M, Larrad MT, Zhang Z, Garchon HJ, Bach JF, Rotter JI, She JX, Wang CY (sierpień 2004). „Funkcjonalny wariant SUMO4, nowy modyfikator I kappa B alfa, jest powiązany z cukrzycą typu 1”. Genetyka przyrody . 36 (8): 837–41. doi : 10.1038/ng1391 . PMID 15247916 . S2CID 41123857 .
Smyth DJ, Howson JM, Lowe CE, Walker NM, Lam AC, Nutland S, Hutchings J, Tuomilehto-Wolf E, Tuomilehto J, Guja C, Ionescu-Tîrgoviste C, Undlien DE, Rønningen KS, Savage D, Dunger DB, Twells RC, McArdle WL, Strachan DP, Todd JA (luty 2005). „Ocena zasadności związku między wariantem SUMO4 M55V a ryzykiem cukrzycy typu 1”. Genetyka przyrody . 37 (2): 110–1, odpowiedź autora 112–3. doi : 10.1038/ng0205-110 . PMID 15678134 . S2CID 33336557 .
Qu H, Bharaj B, Liu XQ, Curtis JA, Newhook LA, Paterson AD, Hudson TJ, Polychronakos C (luty 2005). „Ocena zasadności związku między wariantem SUMO4 M55V a ryzykiem cukrzycy typu 1” . Genetyka przyrody . 37 (2): 111–2, odpowiedź autora 112–3. doi : 10.1038/ng0205-111 . PMID 15678135 .
Park Y, Park S, Kang J, Yang S, Kim D (luty 2005). „Ocena zasadności związku między wariantem SUMO4 M55V a ryzykiem cukrzycy typu 1” . Genetyka przyrody . 37 (2): 112, odpowiedź autora 112–3. doi : 10.1038/ng0205-112a . PMID 15678137 . S2CID 30406915 .
Owerbach D, McKay EM, Yeh ET, Gabbay KH, Bohren KM (listopad 2005). „Reszta proliny-90 unikalna dla SUMO-4 zapobiega dojrzewaniu i sumoilacji”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 337 (2): 517–20. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.09.090 . PMID 16198310 .
Guo D, Han J, Adam BL, Colburn NH, Wang MH, Dong Z, Eizirik DL, She JX, Wang CY (grudzień 2005). „Analiza proteomiczna substratów SUMO4 w komórkach HEK293 w warunkach stresu wywołanego głodem w surowicy”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 337 (4): 1308–18. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.09.191 . PMID 16236267 .
Noso S, Ikegami H, Fujisawa T, Kawabata Y, Asano K, Hiromine Y, Tsurumaru M, Sugihara S, Lee I, Kawasaki E, Awata T, Ogihara T (grudzień 2005). „Heterogeniczność genetyczna w związku z wariantem SUMO4 M55V z podatnością na cukrzycę typu 1” . cukrzyca . 54 (12): 3582–6. doi : 10.2337/diabetes.54.12.3582 . PMID 16306380 .
Tsurumaru M, Kawasaki E, Ida H, Migita K, Moriuchi A, Fukushima K, Fukushima T, Abiru N, Yamasaki H, Noso S, Ikegami H, Awata T, Sasaki H, Eguchi K (sierpień 2006). „Dowody na rolę małego modyfikatora podobnego do ubikwityny 4 jako ogólnego locus autoimmunizacji w populacji japońskiej” . The Journal of Clinical Endokrynologii i Metabolizmu . 91 (8): 3138–43. doi : 10.1210/jc.2006-0206 . PMID 16735488 .
Costas J, Perez-Pampin E, Ferreiros-Vidal I, Torres M, Phillips C, Vicario JL, Pablos JL, Carracedo A, Gomez-Reino JJ, Gonzalez A (czerwiec 2006). „Polimorfizmy pojedynczych nukleotydów SUMO4 i MAP3K7IP2 oraz podatność na reumatoidalne zapalenie stawów”. Journal of Rheumatology . 33 (6): 1048–51. PMID 16755651 .
Sedimbi SK, Shastry A, Park Y, Rumba I, Sanjeevi CB (październik 2006). „Związek polimorfizmu SUMO4 M55V z cukrzycą autoimmunologiczną u łotewskich pacjentów”. Roczniki Akademii Nauk w Nowym Jorku . 1079 (1): 273–7. Bibcode : 2006NYASA1079..273S . doi : 10.1196/annals.1375.041 . PMID 17130565 . S2CID 22345614 .
Lin HY, Wang CL, Hsiao PJ, Lu YC, Chen SY, Lin KD, Hsin SC, Hsieh MC, Shin SJ (kwiecień 2007). „Wariant SUMO4 M55V jest związany z nefropatią cukrzycową w cukrzycy typu 2” . Cukrzyca . 56 (4): 1177–80. doi : 10.2337/db06-1283 . PMID 17229939 .
Sedimbi SK, Kanungo A, Shastry A, Park Y, Sanjeevi CB (kwiecień 2007). „Brak związku SUMO4 M55V z cukrzycą autoimmunologiczną u pacjentów z Azji i Indii”. International Journal of Immunogenetics . 34 (2): 137–42. doi : 10.1111/j.1744-313X.2007.00668.x . PMID 17373940 . S2CID 10433791 .
Noso S, Fujisawa T, Kawabata Y, Asano K, Hiromine Y, Fukai A, Ogihara T, Ikegami H (czerwiec 2007). „Powiązanie małego wariantu modyfikatora podobnego do ubikwityny 4 (SUMO4), zlokalizowanego w locus IDDM5, z cukrzycą typu 2 w populacji japońskiej” . The Journal of Clinical Endokrynologii i Metabolizmu . 92 (6): 2358–62. doi : 10.1210/jc.2007-0031 . PMID 17374705 .
Bohren KM, Gabbay KH, Owerbach D (sierpień 2007). „Chromatografia powinowactwa natywnych białek SUMO przy użyciu rekombinowanego UBC9 ze znacznikiem His związanego z żywicą talonową naładowaną Co2 +”. Ekspresja i oczyszczanie białek . 54 (2): 289–94. doi : 10.1016/j.pep.2007.03.013 . PMID 17459725 .