Sulfotlenianie

w chemii sulfoksydacja odnosi się do dwóch różnych reakcji.

W jednym znaczeniu sulfoksydacja odnosi się do reakcji alkanów z mieszaniną dwutlenku siarki i tlenu . Ta reakcja jest wykorzystywana przemysłowo do produkcji kwasów alkilosulfonowych , które są używane jako środki powierzchniowo czynne . Reakcja wymaga promieniowania UV .

{\ Displaystyle {\ ce {RH + SO2 + 1/2 O2 -> RSO3H}}}

Reakcja faworyzuje drugorzędne pozycje zgodnie z jej mechanizmem wolnorodnikowym . Wytwarzane są mieszanki. Zgłoszono warianty uczulone na półprzewodniki.

Sulfotlenianie może również odnosić się do utleniania tioeteru do sulfotlenku .

{\ Displaystyle {\ ce {R2S + O -> R2SO}}}

Typowym źródłem „O” jest nadtlenek wodoru .

^ Kosswig, Kurt (2000). „Kwasy sulfonowe, alifatyczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a25_503 .
^ Parrino, Francesco; Ramakrishnan, Ayyappan; Kisch, Horst (2008). „Sulfoksydacja alkanów fotokatalizowana przez półprzewodniki”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 47 (37): 7107–7109. doi : 10.1002/anie.200800326 . PMID 18683178 .
^ Srour, Hassan; Le Maux, Paweł; Chevance, Soizic; Simonneaux, Gerard (2013). „Asymetryczne sulfoksydowanie, epoksydowanie i hydroksylacja katalizowane metalem przez nadtlenek wodoru” (PDF) . Recenzje chemii koordynacyjnej . 257 (21–22): 3030–3050. doi : 10.1016/j.ccr.2013.05.010 .

[1] Kosswig, Kurt (2000). „Kwasy sulfonowe, alifatyczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a25_503 .

[2] Parrino, Francesco; Ramakrishnan, Ayyappan; Kisch, Horst (2008). „Sulfoksydacja alkanów fotokatalizowana przez półprzewodniki”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 47 (37): 7107–7109. doi : 10.1002/anie.200800326 . PMID 18683178 .

[3] Srour, Hassan; Le Maux, Paweł; Chevance, Soizic; Simonneaux, Gerard (2013). „Asymetryczne sulfoksydowanie, epoksydowanie i hydroksylacja katalizowane metalem przez nadtlenek wodoru” (PDF) . Recenzje chemii koordynacyjnej . 257 (21–22): 3030–3050. doi : 10.1016/j.ccr.2013.05.010 .