Terapia Juno
 | |
| Typ | Pomocniczy |
|---|---|
| Przemysł | Biotechnologia |
| Założony | 2013 |
| Siedziba | Seattle , Waszyngton |
Kluczowi ludzie |
Hans Bishop ( dyrektor generalny i prezes)
|
| Rodzic | Bristol-Myers Squibb |
| Strona internetowa | |
Juno Therapeutics Inc to amerykańska firma biofarmaceutyczna założona w 2013 roku dzięki współpracy Fred Hutchinson Cancer Research Center , Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i partnera pediatrycznego Seattle Children's Research Institute . Firma została uruchomiona z początkową inwestycją w wysokości 120 milionów dolarów, z zadaniem opracowania rurociągu leków do immunoterapii raka . Firma zebrała 300 milionów dolarów z funduszy prywatnych i kolejne 265 milionów dolarów w ramach IPO .
22 stycznia 2018 roku firma Juno Therapeutics została przejęta przez firmę biotechnologiczną Celgene za 9 miliardów dolarów.
W listopadzie 2019 roku Bristol-Myers Squibb (BMS) ogłosił, że zakończył przejęcie Celgene.
Historia
W grudniu 2014 roku firma podpisała umowę z Opus Bio, Inc na kandydata na produkt komórkowy chimerowego receptora antygenu (CAR-T), ukierunkowany na CD22.
W kwietniu 2015 roku firma nawiązała współpracę z MedImmune (spółką zależną AstraZeneca ) badającą skojarzone metody leczenia raka. Próby będą oceniać kombinacje MEDI4736 i jednego z kandydatów na chimeryczne receptory antygenowe Juno ukierunkowane na CD19. W maju 2015 roku firma ogłosiła zamiar przejęcia Stage Cell Therapeutics za kwotę do 223 milionów dolarów. Później w tym samym miesiącu firma rozpoczęła współpracę z Editas Medicine , aby stworzyć terapie CAR-T i receptory komórek T o wysokim powinowactwie do leczenia raka, z potencjałem wygenerowania do 737 milionów dolarów plus dla Editas. W czerwcu firma nabyła X-Body za ponad 44 miliony dolarów. W czerwcu firma ogłosiła 10-letnią współpracę z Celgene o wartości 1 miliarda dolarów. W ramach transakcji Celgene zapłaci Juno 150 mln USD i nabędzie 9,1 mln nowych akcji Juno (o wartości 93 USD, istniejące akcje Juno wzrosły o 26% do 58,38 USD). Celgene uzyska prawo do sprzedaży terapii Juno na całym świecie. To partnerstwo przewyższa poprzedni najwyższy rekord, kiedy firma Pfizer zgodziła się na zawarcie umowy z Merck KGaA w 2014 roku.
W styczniu 2016 r. firma Juno ogłosiła, że przejęła firmę AbVitro, co umożliwiło jej korzystanie z platform sekwencjonowania pojedynczych komórek nowej generacji w celu uzupełnienia jej zdolności do tworzenia komórek T zaprojektowanych w celu zwalczania szerokiej gamy celów nowotworowych. Później, w lipcu tego samego roku, firma ogłosiła, że przejmie RedoxTherapies za 10 milionów dolarów. To przejęcie daje firmie Juno wyłączną licencję na vipadenant, małocząsteczkowy antagonista receptora adenozyny A2a (A2a), który może zakłócać ważne szlaki immunosupresyjne w mikrośrodowisku guza w przypadku niektórych nowotworów. W sierpniu firma ogłosiła, że udzieli licencji na prawa od Memorial Sloan Kettering Cancer Center i Eureka Therapeutics za nową, w pełni ludzką domenę wiążącą ukierunkowaną na antygen dojrzewania komórek B.
W styczniu 2018 roku Celgene ogłosił, że przejmie Juno za 9 miliardów dolarów.
| Terapia Juno |
|
|||||||||
Zatwierdzenie leku
- Lisocabtagene maraleucel (liso-cel), autologiczny immunoterapia limfocytów T anty-CD19 chimeryczny receptor antygenowy (CAR) z określonym składem oczyszczonych limfocytów T CAR CD8+ i CD4+, do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie (R/R ) chłoniaka z dużych komórek B po co najmniej dwóch wcześniejszych terapiach. W dniu 5 lutego 2021 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), komórkową terapię genową do leczenia dorosłych pacjentów z niektórymi typami chłoniaka z dużych komórek B, u których nie wystąpiła odpowiedź lub doszło do nawrotu po leczeniu, co najmniej dwa inne rodzaje leczenia systemowego.
