Terapie ulgowe
 | |
| Typ | Publiczny |
|---|---|
| Przemysł | Biofarmaceutyczny |
| Założony | 2013 |
| Siedziba | Genewa , Szwajcaria |
Kluczowi ludzie |
Raghuram Selvaraju (przewodniczący) Jack Weinstein (dyrektor finansowy) |
| Produkty |
RLF-100 ACER-001 PKU GOLIKE Sentinox Nexodyn |
| Strona internetowa | ulgoterapia.com |
Relief Therapeutics to szwajcarska firma biofarmaceutyczna z siedzibą w Genewie . Firma koncentruje się na opracowywaniu leków na poważne choroby, które mają niewiele opcji leczenia lub nie mają ich wcale. Jego wiodący związek, RLF-100 , jest syntetyczną formą naturalnego peptydu, który chroni płuca. Firma została zarejestrowana jako Relief Therapeutics Holdings AG (RFLB.S) i notowana na szwajcarskiej giełdzie SIX w 2016 roku.
Historia
Firma Relief Therapeutics została założona w 2013 roku przez Gaela Hédou w celu opracowywania nowych metod leczenia chorób o niezaspokojonych potrzebach. Dziś firma uważa się za następcę firmy Mondobiotech , którą założyli w 2000 roku Fabio Cavalli i Dorian Bevec . Firma Mondobiotech rozpoczęła badania nad wazoaktywnym peptydem jelitowym (VIP), substancją naturalnie występującą u ludzi, którą po raz pierwszy zidentyfikowano w latach 70. W 2006 roku przyznano im amerykańskie i europejskie patenty na syntetyczną wersję VIP, znaną jako aviptadil .
W dniu 23 czerwca 2013 r. Mondobiotech połączył się z włoską firmą farmaceutyczną Pierrel Research International, tworząc nową organizację badawczą kontraktową znaną jako Therametrics. 14 lipca 2016 r. firma Therametrics połączyła się z Relief Therapeutics, tworząc Relief Therapeutics Holdings AG, która odziedziczyła wszystkie patenty związane z awiptadilem.
Badania COVID-19
awiptadil
W następstwie pandemii COVID-19 naukowcy z Relief przeprowadzili wstępne badania skuteczności RLF-100 w leczeniu ciężkich pacjentów z COVID-19 . W czerwcu 2020 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyznała RLF-100 szybką ścieżkę do leczenia niewydolności oddechowej w COVID-19. We wrześniu 2020 roku Relief nawiązał współpracę z amerykańsko-izraelską firmą NRX Pharmaceuticals (dawniej NeuroRx Inc) w celu wspólnego opracowania leku i koordynacji badań w USA. W kwietniu 2021 r. Przeformułowana wersja awiptadilu, znana jako Zyesami, została włączona do National Institutes of Health (NIH) sponsorował badanie fazy 3 w celu przetestowania awiptadilu przeciwko remdesivirowi . W maju 2021 r. firma NRX złożyła wniosek o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) do amerykańskiej FDA w celu stosowania awiptadilu u pacjentów na intensywnej terapii. W dniu 7 października 2021 r. Relief Therapeutics złożył pozew przeciwko firmie NRX Pharmaceuticals i jej dyrektorowi generalnemu, dr Jonathanowi Javittowi, w Sądzie Najwyższym stanu Nowy Jork , powołując się na liczne domniemane naruszenia umowy o współpracy podpisanej przez obie firmy w celu wspólnego rozwoju awiptadilu .
W dniu 4 listopada 2021 r. FDA odrzuciła EUA dla leku, ale zobowiązała się do współpracy z NRX w celu dalszego jego rozwoju. W dniu 29 listopada 2021 r. NRX ogłosił, że analiza danych z badania fazy 3 sponsorowanego przez NIH wykazała czterokrotny wzrost przeżycia po 60 dniach u pacjentów, którym podawano Zyesami (Aviptadil) w porównaniu z tymi, którzy otrzymywali placebo.
Sentinox
W dniu 27 października 2021 r. Applied Pharma Research (APR), spółka zależna w całości należąca do Relief, ogłosiła pozytywne dane okresowe z badania klinicznego Sentinox, aerozolu do nosa mającego na celu zmniejszenie miana wirusa u pacjentów z COVID-19, z kolei ograniczenie przenoszenia wirusa.
Inne badania
W październiku 2021 roku firma Relief ogłosiła, że jej partner współpracujący, firma Acer Therapeutics z siedzibą w Teksasie , pomyślnie złożyła wniosek o nowy lek w amerykańskiej FDA dla swojego leku ACER-001 do leczenia zaburzeń cyklu mocznikowego (UCD) i syropu klonowego. .
rynek w Niemczech i we Włoszech tabletkę do żucia stosowaną w leczeniu fenyloketonurii o nazwie PKU GOLIKE KRUNCH. APR opracowuje również Nexodyn, lek wspomagający leczenie trudno gojących się owrzodzeń wymagających długotrwałego leczenia.
Relief aktywnie rozwija RLF-100 dla ostrych i przewlekłych chorób płuc niezwiązanych z COVID-19, takich jak sarkoidoza płuc .
Przejęcia
- W lipcu 2016 r. Relief przejął FirstString Research, firmę biotechnologiczną na etapie klinicznym z siedzibą w Charleston w Południowej Karolinie w USA.
- W styczniu 2021 roku Relief przejął niemiecką firmę AdVita w ramach umowy o wartości 25 milionów euro w celu dalszych badań nad wziewnymi metodami leczenia zespołu ostrej niewydolności oddechowej .
- W maju 2021 r. Relief przejął szwajcarską firmę biotechnologiczną Applied Pharma Research (APR), w tym jej istniejące portfolio i wszystkie produkty planowane, za 72 mln CHF (79 mln USD).