Todda M. Allena

Todda MacKenziego Allena
Todd MacKenzie Allen.jpg
Urodzić się 1970 (wiek 52–53)
Kanada
Obywatelstwo Kanada, Stany Zjednoczone
Alma Mater Uniwersytet Waterloo; Uniwersytet Wisconsin-Madison
Kariera naukowa
Pola Immunologia, Wirusologia, HIV
Instytucje Ragon Institute of MGH, MIT i Harvard, Harvard University

Todd Mackenzie Allen (ur. 1970) jest urodzonym w Kanadzie immunologiem i wirusologiem w Ragon Institute of MGH, MIT i Harvard oraz profesorem medycyny na Uniwersytecie Harvarda . Jest specjalistą w szczepionek przeciw HIV oraz ewolucji sekwencji i różnorodności wirusa HIV i wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV). Ostatnio jego praca koncentruje się na opracowywaniu nowych podejść immunoterapeutycznych do funkcjonalnego leczenia HIV, w tym chimerycznym receptorem antygenu (CAR) komórek T i metod edycji genów zdolnych do ochrony przed zakażeniem wirusem HIV.

Wczesne życie i edukacja

Allen, syn amerykańskich rodziców, urodził się w St. Catharines, Ontario, Kanada . Uzyskał tytuł licencjata w dziedzinie biochemii na Uniwersytecie Waterloo, a następnie uzyskał stopień doktora biologii komórkowej i molekularnej na Uniwersytecie Wisconsin w Madison, badając reakcje komórek T w modelu zakażenia wirusem HIV makaka zakażonego SIV. W 2001 roku przeniósł się do Bostonu, aby dołączyć do Partners AIDS Research Center (obecnie Ragon Institute of MGH, MIT i Harvard ).

Badania i kariera

W 2014 roku został awansowany na profesora medycyny w Harvard Medical School (HMS) . Jego laboratorium w Instytucie Ragona koncentruje się na identyfikacji ochronnej odporności na HIV i wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV). Jest członkiem wydziału programu doktoranckiego Harvard Virology, aw 2013 roku otrzymał nagrodę Massachusetts General Hospital Research Scholars Award, zapewniając wsparcie filantropijne dla swojego programu badawczego. Opublikował ponad 180 recenzowanych artykułów na temat HIV i HCV. W swojej ostatniej pracy wykorzystuje humanizowane modele myszy do przyspieszenia rozwoju i testowania nowych immunoterapii na HIV, w tym ostatnio do zaprojektowania nowatorskiej komórki T Dual CAR zdolnej do kontrolowania HIV

Wybrane publikacje

  •   Allen, TM, O'Connor, DH, Mothé, BR, Vogel, TU, Liebl, ME, Jing, P, Dzuris, JL, Emerson, C, Kunstman, KJ, Wang, X, Desrosiers, RC, Altman, JD, Wolinsky SM, Sette A i Watkins DI. Cytotoksyczne limfocyty T specyficzne dla Tat wybierają warianty ucieczki SIV podczas ustępowania pierwotnej wiremii. Natura 2000 407(6802):386-390. DOI:10.1038/35030124 . PMID 11014195 . Według Google Scholar cytowano go 854 razy.
  •   O'Connor, DH, Allen, TM, Vogel, TU, Jing, P, DeSouza, I, Dunphy, E, Melsaether, C, Dodds, E, Mothe, B, Horton, H i Watkins, DI. Ucieczka cytotoksycznych limfocytów T ostrej fazy jest cechą charakterystyczną zakażenia małpim wirusem niedoboru odporności. Nature Medicine 2002 maj;8(5) 493-499. DOI: 10.1038/nm0502-493 . PMID 11984594 . . Według Google Scholar cytowano go 435 razy.
  • Dudek TE, No DC, Seung E, Vrbanac VD, Fadda L, Bhoumik P, Boutwell CL, Power KA, Gladden AD, Battis L, Mellors EF, Tivey TR, Gao X, Altfeld M, Luster AD, Tager AM i Allen TM. Szybka ewolucja HIV-1 do funkcjonalnych odpowiedzi limfocytów T CD8⁺ u humanizowanych myszy BLT. Medycyna translacyjna nauki. 18 lipca 2012;4(143):143ra98. DOI: 10.1126/scitranslmed.3003984 . PMC3685142.
  • Henn MR, Boutwell CL, Charlebois P, Lennon NJ, Power KA, Macalalad AR, Berlin AM, Malboeuf CM, Ryan EM, Gnerre S, Zody MC, Erlich RL, Green LM, Berical A, Wang Y, Casali M, Streeck H , Bloom AK, Dudek T, Tully D, Newman R, Axten KL, Gladden AD, Battis L, Kemper M, Zeng Q, Shea TP, Gujja S, Zedlack C, Gasser O, Brander C, Hess C, Günthard HF, Brumme ZL, Brumme CJ, Bazner S, Rychert J, Tinsley JP, Mayer KH, Rosenberg E, Pereyra F, Levin JZ, Young SK, Jessen H, Altfeld M, Birren BW, Walker BD, Allen TM. Głębokie sekwencjonowanie całego genomu HIV-1 ujawnia wpływ wczesnych mniejszych wariantów na rozpoznawanie immunologiczne podczas ostrej infekcji. Patogeny PLoS 2012 8(3):e1002529. DOI: 10.1371/journal.ppat.1002529 . PMCID: PMC3297584. Według Google Scholar cytowano go 340 razy.
  • Maldini CR, Claiborne DT, Okawa K, Chen T, Dopkin DL, Shan X, Power KA, Trifonova RT, Krupp K, Phelps M, Vrbanac VD, Tanno S, Bateson T, Leslie GJ, Hoxie JA, Boutwell CL, Riley JL , AllenTM. Podwójne komórki CAR T oparte na CD4 z odrębnymi domenami kostymulującymi łagodzą patogenezę HIV in vivo. Medycyna naturalna 2020. DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-020-1039-5

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Todd_M._Allen&oldid=1139079009 ”