Toni Choueiri

Toni Choueiri
Urodzić się	Bejrut, Liban
Wykształcenie
Edukacja	MD, rezydentura/stypendium Saint Joseph University , Cleveland Clinic
Praca akademicka
Instytucje	Dana-Farber Instytut Raka

Toni K. Choueiri jest libańskim amerykańskim onkologiem i badaczem. Jest profesorem medycyny im. Jerome'a ​​i Nancy Kohlbergów w Harvard Medical School oraz dyrektorem Lank Center for Oncology układu moczowo-płciowego w Dana-Farber Cancer Institute . Jego praca doprowadziła do opracowania kilku nowych leków (kabozantynib, awelumab, pazopanib i inne, w tym kombinacje) oraz czynników prognostycznych w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym (RCC). Choueiri wraz z Danielem Hengiem założył także konsorcjum International Metastatic Database Consortium. Jego praca nad biomarkerami rzuciła światło na złożone mechanizmy immunogenomiczne przyczyniające się do odpowiedzi i oporności na terapię celowaną i immunoterapię.

Wczesne życie i edukacja

Choueiri urodził się i wychował w Bejrucie w Libanie, gdzie pozostał, aby uzyskać dyplom lekarza na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Świętego Józefa . Po ukończeniu szkoły medycznej trenował w Cleveland Clinic w Ohio, aw 2007 roku przeniósł się do Dana-Farber Cancer Institute .

Kariera

Choueiri współpracował z Paulem Nguyenem w 2011 roku, aby przeprowadzić metaanalizę randomizowanych badań z udziałem 4141 pacjentów z rakiem prostaty, aby stwierdzić, czy mężczyźni otrzymujący ADT mieli wyższy wskaźnik zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych. Wniosek z badania wykazał, że nie było różnicy między osobami, które otrzymały ADT w porównaniu z tymi, które tego nie zrobiły, ale nie można wykluczyć, że ADT może zwiększyć ryzyko śmiertelnych zawałów serca. W następnym roku Choueiri odkrył, że trzy nowe leki przeciwnowotworowe były powiązane z nieco podwyższonym ryzykiem śmiertelnych skutków ubocznych. Od 2015 roku i przez kilka następnych lat Choueiri kierował rozwojem kabozantynibu w przerzutowym RCC od wczesnej fazy 1 do randomizowanych badań prowadzących do jego zatwierdzenia w chorobie opornej na TKI w 2016 roku i u nieleczonych pacjentów z RCC w 2017 roku. Choueiri był także współzałożycielem Konsorcjum międzynarodowej bazy danych przerzutów z Danielem Hengiem.

W 2017 roku Choueiri prowadził badanie, które wykazało, że pacjenci z przerzutowym rakiem brodawkowatym nerki odnosili korzyści z sawolitynibu, leku ukierunkowanego na nieprawidłowy szlak genetyczny powodujący wzrost nowotworu. W następnym roku Choueiri został mianowany profesorem zwyczajnym medycyny w Harvard Medical School i nadal pełnił funkcję dyrektora Centrum Onkologii Układu moczowo-płciowego w Lank. W tej roli kierował rozwojem kombinacji aksytynib + awelumab od fazy I do późnych faz badań, co doprowadziło do zatwierdzenia kombinacji do terapii RCC w maju 2019 r.

Podczas pandemii COVID-19 w Ameryce Północnej Choueiri pracował na zmianę z zespołem serwisowym COVID-19, lecząc pacjentów onkologicznych, u których zdiagnozowano COVID-19 pozytywnie lub u których podejrzewa się, że są COVID-19 pozytywne. Starając się walczyć z COVID, współkierował międzynarodowym badaniem mającym na celu identyfikację czynników ryzyka charakterystycznych dla pacjentów z rakiem. Kontynuował również badania nad rakiem nerki i wraz z Matthew Freedmanem opracował jedną z pierwszych metod płynnej biopsji, która może wykrywać wczesne stadia raka nerki z dużą dokładnością. Test był prawie w 100 procentach dokładny, gdy był używany z próbkami krwi, aby odróżnić pacjentów z rakiem nerki od tych bez. Podobnie Choueiri współpracował również z Williama Kaelina Jr. w badaniach translacyjnych i klinicznych, w tym ostatnio wokół inhibitorów HIF2 w jasnokomórkowym raku nerki, gdzie donosił o działaniu i bezpieczeństwie MK-6482 u pacjentów z RCC o wysokiej oporności. Kierował również badaniem fazy 3 kabozantynibu + niwolumabu (Checkmate 9ER), które wykazało przewagę tego schematu nad sunitynibem, co doprowadziło do jego zatwierdzenia przez FDA w styczniu 2021 r. Współprowadził również wraz z Robertem Motzerem rozwój kombinacji lenwatynib + pembrolizumab, który został zatwierdzony przez FDA w sierpniu 2021 r. W tym samym roku Choueiri przedstawił podczas sesji plenarnej spotkania ASCO wyniki badania Checkmate-564, które po raz pierwszy wykazało, że immunoterapia może być skuteczna w leczeniu uzupełniającym w nerkach wysokiego ryzyka raka, zakończone zatwierdzeniem przez FDA pembrolizumabu w RCC po operacji. W wyniku swoich badań Choueiri został wprowadzony do klasy Giants of Cancer Care 2021.

Życie osobiste

Choueiri i jego żona Sue mają razem dwoje dzieci i są fanami piłki nożnej MLS, Bundesligi i Premier League.

Linki zewnętrzne

• Toni Choueiri indeksowane przez Google Scholar
• CV