Usługa produkcji projektowej
Usługa produkcji projektowej (DMS) to model biznesowy , który łączy projektowanie produktu kontraktowego z produkcją kontraktową jako usługa dla innych firm, które nie mają wystarczających zasobów lub ich nie posiadają. Często klient koncentruje się na innych aspektach swojej działalności lub jego istniejące zasoby mogą być po prostu przeciążone. Dostawcy DMS mogą również świadczyć inne usługi, takie jak realizacja zamówień, logistyka i usługi posprzedażowe .
Ze względu na wysoki poziom umiejętności wymaganych w każdej dziedzinie, firmy DMS specjalizują się w różnych kategoriach produktów. Mogą to być urządzenia medyczne, instrumenty medyczne, motoryzacja, komunikacja itp. Zazwyczaj są to obszary, które wymagają stosunkowo wyższego poziomu infrastruktury wewnętrznej lub kontroli regulacyjnej niż posiada klient. Niektóre branże, w tym lotnictwo i urządzenia medyczne, wymagają specjalnych praktyk rozwojowych i produkcyjnych wymaganych przez przepisy międzynarodowe, federalne i lokalne.
Jedną z kluczowych różnic między modelem DMS a inną produkcją kontraktową, taką jak producent oryginalnego projektu (ODM), jest sposób traktowania własności intelektualnej (IP). W modelu DMS IP pochodzi z trzech podstawowych źródeł. Obejmują one (a) własność intelektualną posiadaną wcześniej i przekazaną przez klienta, (b) własność intelektualną posiadaną wcześniej i wniesioną do produktu przez system DMS oraz (c) nową lub oryginalną własność intelektualną utworzoną na prośbę klienta i opłaconą przez niego. Ta ostatnia (c) jest powszechnie określana jako „ praca najemna ”. Dzięki DMS klient ostatecznie ma prawa do całej własności intelektualnej zawartej w produkcie. Jest to szczególnie ważne w branżach takich jak urządzenia medyczne, w których własność intelektualna należąca do klienta ma kluczowe znaczenie. Niektóre modele opracowywania produktów kontraktowych, w tym Original Design Manufacturing (ODM), pozwalają deweloperowi, a nie klientowi, na zachowanie praw własności intelektualnej.
- ^ https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm070642.pdf [ bez adresu URL PDF ]
- ^ http://www.wipo.int/export/sites/www/sme/en/documents/pdf/ip_innovation_development.pdf [ bez adresu URL PDF ]
-
^
„Zarchiwizowana kopia” (PDF) . Zarchiwizowane od oryginału (PDF) w dniu 08.08.2014 . Źródło 2012-10-09 .
{{ cite web }}
: CS1 maint: zarchiwizowana kopia jako tytuł ( link ) - ^ „Odpowiedzi - najbardziej zaufane miejsce do odpowiadania na pytania życiowe” . Odpowiedzi. com . Źródło 2019-06-04 .