Vence L. Bonham Jr.
Vence L. Bonham Jr. | |
|---|---|
 | |
| Alma Mater |
Uniwersytet Stanowy Michigan Uniwersytet Stanowy Ohio |
Vence L. Bonham Jr., JD jest pełniącym obowiązki Zastępcy Dyrektora Narodowego Instytutu Badań nad Genomem Człowieka (NHGRI) w Narodowym Instytucie Zdrowia Stanów Zjednoczonych oraz liderem Jednostki ds. Rozbieżności w Zdrowiu NHGRI. Jego badania koncentrują się na społecznych determinantach zdrowia, w szczególności w odniesieniu do społecznych implikacji nowej wiedzy i technologii genomicznych.
Edukacja i kariera
Bonham uzyskał tytuł Bachelor of Arts na Michigan State University w 1978 roku. Uczył historii i nauk społecznych w gimnazjum, zanim uzyskał tytuł Juris Doctor na Ohio State University Moritz College of Law w 1982 roku. Jego matka była szkolnym pracownikiem socjalnym, a jego ojciec był nauczyciel nauk ścisłych. Karierę rozpoczął w dziedzinie prawa opieki zdrowotnej, a następnie uzyskał stypendium badawcze w zakresie usług zdrowotnych od American Association of Medical Colleges . Następnie przez kilka lat pan Bonham uczył studentów medycyny w stanie Michigan polityki zdrowotnej i bioetyki, zanim w 2002 r. rozpoczął pracę w NHGRI. Jest członkiem Tribal Health Research Coordinating Committee (THRCC) NIH.
Badania
Polityka zdrowotna
Kariera Bonham obejmuje skrzyżowania prawa, badań medycznych i sprawiedliwości społecznej. Jak pisze w wstępie do podsumowania 21. dorocznego sympozjum prawa medycznego Uniwersytetu w Saint Louis, „Życie w epoce genetycznej: nowe problemy, nowe wyzwania”, „ważnym wyzwaniem dla zawodów prawniczych jest wyszkolenie… prawników posiadających wiedzę nauki i genomiki do odegrania ważnej roli w przekładaniu odkryć technologicznych i naukowych na korzyści dla społeczeństwa”. Przyczynił się do opracowania wytycznych podkreślających główne problemy w tych pokrywających się obszarach, takich jak koncentracja na poprawie zdrowia, dążenie do globalnej różnorodności, maksymalizacja użyteczności genomiki dla ogółu społeczeństwa oraz promowanie solidnych i spójnych standardów badań genomicznych. Jego trwające prace dotyczą równowagi między postępem naukowym a etycznym i sprawiedliwym traktowaniem osób.
Genomika i różnice zdrowotne
Szybkie ulepszenia i zastosowania danych genomicznych w warunkach klinicznych w leczeniu chorób sprawiły, że wiele społeczności jest niedostatecznie reprezentowanych w oryginalnych badaniach, co może wprowadzać w błąd w diagnostyce i leczeniu. Jako dyrektor Health Disparities Unit w NHGRI, Bonham kieruje zespołem, którego celem jest osiągnięcie równości w zdrowiu w kontekście medycyny genomicznej, gdzie wiedza genomiczna, dostęp do usług genomicznych (testy i doradztwo) oraz bezstronne wdrażanie medycyny genomicznej są dostępne i stosowane globalnie i sprawiedliwie we wszystkich populacjach.
Organizował i opowiadał się za opracowaniem ulepszonych praw dotyczących stosowania genomiki w warunkach klinicznych i medycyny precyzyjnej, aby lepiej służyć niedostatecznie reprezentowanym społecznościom. Bonham i współpracownicy opracowali trzy skale, próbując ocenić wiedzę i postrzeganie rasy i zróżnicowania ludzkiego przez klinicystów. Te skale to: Indeks oceny wiedzy o zmienności genetycznej – GKAI, Przekonania pracowników służby zdrowia na temat rasy – HPBR oraz Atrybuty rasowe w ocenie klinicznej – RACE.
" GKAI to skala aktualnej wiedzy, którą można wykorzystać do oceny wiedzy pracowników służby zdrowia na temat rasy i zmienności genetycznej człowieka. HPBR to obiecujące nowe narzędzie do oceny przekonań pracowników służby zdrowia na temat roli rasy i jej związku ze zmiennością genetyczną człowieka w praktyce klinicznej RACE oferuje ważne i niezawodne narzędzie do oceny wyraźnego wykorzystania cech rasowych w podejmowaniu decyzji klinicznych”.
Anemia sierpowata
Bonham publikował na temat leczenia, badań przesiewowych i badań pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD) i jest ekspertem w dziedzinie historii i nowej nauki dotyczącej tej choroby. Pełniąc swoją rolę w NHGRI, kieruje programem INSIGHTS (The Insights into Microbiome and Environmental Contributions to Sickle Cell Disease and Leg Ulcers Study), podłużnym interdyscyplinarnym badaniem badającym anemię sierpowatokrwinkową u dorosłych, które obejmuje genom, drobnoustroje, fizyczne i społeczne wpływy. Postrzega SCD jako stan, który podkreśla i demonstruje dysproporcje w opiece zdrowotnej, „gdzie wyniki i doświadczenia są dowodem na to, że nie zastosowano niezbędnego leczenia i koncentrują się historycznie”. To sprawia, że SCD jest ważną chorobą do badania przez pryzmat równości i sprawiedliwości w opiece zdrowotnej. Wraz z Lisą E. Smilan napisał artykuł dla North Carolina Law Review w 2019 r. dotyczący prawnych i etycznych aspektów edycji genów somatycznych w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej.
Bonham i jego grupa badawcza posuwają się naprzód wraz ze Światową Organizacją Zdrowia i badaczami w Sierra Leone , aby badać dorosłych z SCD, aby zwiększyć wykorzystanie badań przesiewowych noworodków oraz zająć się etycznymi i logistycznymi względami terapii leczniczych w kraju rozwijającym się.
Etyka edycji genomu
Wraz z pojawieniem się technologii edycji genów, takich jak CRISPR , Bonham podkreślił, że SCD jest krytycznym przykładem wartości szacunku dla osób, uczciwości i ogólnoświatowej współpracy w miarę rozwoju technologii genomicznej. Badania kliniczne jednej z pierwszych prób edycji genomu komórek somatycznych przy użyciu technologii CRISPR dotyczą leczenia anemii sierpowatokrwinkowej . on i jego współpracownicy opublikowali wiele recenzowanych badań identyfikujących luki w wiedzy uczestników badania, które mogą uniemożliwić im wyrażenie odpowiednio świadomej zgody. Podkreśla znaczenie zaangażowania społeczności pacjentów z SCD w odniesieniu do rozwoju naukowego w leczeniu i leczeniu choroby oraz priorytetowego traktowania ich ochrony i sprawiedliwej opieki.
Życie osobiste
Bonham i jego żona mieszkają w Bethesda w stanie Maryland i mają dwóch dorosłych synów. Uważa się za miłośnika sztuki i ma własną kolekcję głównie sztuki afroamerykańskiej .