Wena Parnaik

Dr Veena Parnaik
Urodzić się	1953 Indie
Narodowość	indyjski
Alma Mater	Uniwersytet w Bombaju Uniwersytet Stanowy Ohio
Znany z	Wkład w zrozumienie blaszki jądrowej
Nagrody	2011    Stypendium JC Bose
Kariera naukowa
Pola	Komórka biologiczna
Instytucje	Centrum Biologii Komórkowej i Molekularnej Centrum pobierania odcisków palców i diagnostyki DNA

Veena Krishnaji Parnaik (ur. 1953) to indyjski biolog komórkowy i obecny główny naukowiec w Centrum Biologii Komórkowej i Molekularnej . Uzyskała tytuł magistra w dziedzinie biochemii medycznej na Uniwersytecie w Mumbaju i uzyskała stopień doktora na Uniwersytecie Stanowym w Ohio, po czym wróciła do Indii, aby pracować w CCMB. Jej badania koncentrują się na zrozumieniu funkcjonalnej roli blaszki jądrowej oraz tego, w jaki sposób jej defekty mogą prowadzić do zaburzeń takich jak progeria i dystrofia mięśniowa .

Edukacja i kariera

W 1974 r. dr Veena Parnaik uzyskała tytuł magistra na Uniwersytecie w Bombaju. Następnie udała się do Stanów Zjednoczonych, aby uzyskać doktorat na Uniwersytecie Stanowym Ohio za badania nad enzymem dekstrasacharazą. Otrzymała doktorat w 1979 r., a następnie w 1980 r. wróciła do Indii, aby pracować w Centrum Biologii Komórkowej i Molekularnej (CCMB) w Hajdarabadzie jako pracownik naukowy. W 1981 roku awansowała na naukowca i obecnie pełni funkcję Głównego Naukowca w tej instytucji. Od tego czasu jest aktywnym członkiem Indyjskiego Towarzystwa Biologii Komórki oraz członkiem RAP-SAC Narodowego Instytutu Immunologii w New Delhi oraz Centrum Odcisków Palców DNA i Diagnostyki w Hyderabadzie.

Badania

Badania dr Parnaika dotyczą głównie zrozumienia funkcjonalnej roli blaszki jądrowej, której nie należy mylić z blaszką podstawną , która zapewnia wsparcie strukturalne macierzy pozakomórkowej. Blaszka jądrowa zapewnia wsparcie strukturalne dla jądra i jest nieoceniona ze względu na swoją rolę w różnicowaniu komórek na etapie embrionalnym oraz w regulowaniu pewnych zdarzeń komórkowych, takich jak podział komórek i replikacja DNA. Chociaż jej badania dotyczą funkcjonalnej roli blaszki jądrowej, zastosowania jej badań mogą zapewnić wgląd w przyczyny i genetyczne pochodzenie laminopatii.

laminopatie

Laminopatie to grupa rzadkich zaburzeń genetycznych, które są spowodowane defektami genów kodujących blaszkę jądrową. Objawy laminopatii mogą obejmować dystrofię mięśniową, cukrzycę, dysplazję i progerię (przedwczesne starzenie). Chociaż istnieje wiele rzadkich mutacji, które mogą powodować laminopatię, jedną z najlepiej zbadanych przyczyn jest mutacja w genie kodującym laminat A/C ( LMNA ). Badania dr Parnaika dotyczą odkrycia przyczyn szeregu defektów na poziomie jądrowym, które wynikają z mutacji w LMNA, do których należą brak różnicowania w tkance tłuszczowej, upośledzona integralność jądra, upośledzenie zdolności komórki do reagowania na czynniki uszkadzające DNA, i toksyczności komórkowej, co może prowadzić do przedwczesnego starzenia się.

Lamy jądrowe

Duża rola badań dr Parnaika nad blaszką jądrową koncentruje się na laminatach jądrowych, włóknistych białkach znajdujących się w blaszce jądrowej, które zapewniają wsparcie strukturalne i są niezbędne do prawidłowego różnicowania komórek i regulacji genów. Dzięki swoim badaniom dr Parnaik poczyniła znaczne postępy w zrozumieniu roli lamin jądrowych podczas rozwoju embrionalnego. Zidentyfikowała ludzkie laminaty A/C jako nieocenione dla prawidłowego rozwoju embrionalnego, wykazując, że wyczerpanie prowadzi do nieprawidłowego różnicowania komórek w komórkach macierzystych. W komórkach, w których laminat A/C został wyczerpany, komórki macierzyste nie różnicują się w endodermę , mezodermy i ektodermy . Oprócz różnicowania komórek macierzystych badania dr Parnaika wykazały również związek między laminatem A/C a cykliną D3. Na podstawie swoich badań dr Parnaik wskazała na kompleks powstały między laminatem A/C i cykliną D3, który odgrywał ważną rolę w różnicowaniu komórek mięśniowych. Badania dr Parnaika mogą utorować drogę do nowego zrozumienia sposobu różnicowania się komórek w fazie embrionalnej i mogą dostarczyć wglądu w to, jak mutacje i delecje w tych cząsteczkach mogą wyjaśniać pewne defekty embrionalne i niepowodzenia w różnicowaniu.

Honory i nagrody

Dr Parnaik przez wiele lat była członkiem Komitetu Wykonawczego Indyjskiego Towarzystwa Biologii Komórki (1991-1994, 2003-2005 i 2007-2009), a w latach 2011-2013 pełniła funkcję prezesa Towarzystwa. została wybrana na członka Indyjskiej Narodowej Akademii Nauk w New Delhi, aw 2008 roku została wybrana na członka Indyjskiej Akademii Nauk w Bangalore. W 2011 roku otrzymała stypendium JC Bose Fellowship. Dr Parnaik otrzymał również szereg prestiżowych nagród, w tym nagrodę Shakuntala Devi Amirchand przyznawaną przez ICMR (1992), nagrodę Dr. PA Krup Lecture Award przyznaną przez Society of Biological Chemists for India (1997) oraz nagrodę profesora SP Ray-Chaudhuri Lecture Award przyznawaną przez Indyjskie Towarzystwo Biologii Komórki (2010).