Williama Langstona
J Williama Langstona | |
---|---|
Alma Mater | Szkoła Medyczna Uniwersytetu Missouri |
zawód (-y) | Neurolog; Założyciel, dyrektor generalny i dyrektor naukowy Instytutu Parkinsona |
Godna uwagi praca | Sprawa uzależnionych od lodu |
J. William Langston jest założycielem i dyrektorem naukowym, specjalistą ds. zaburzeń ruchowych oraz dyrektorem naczelnym Instytutu i Centrum Klinicznego Parkinsona w Sunnyvale w Kalifornii, członkiem-założycielem Naukowej Rady Doradczej Fundacji Michaela J. Foxa oraz współzałożycielem Redaktor naczelny Journal of Parkinson’s Disease . Jest absolwentem Szkoły Medycznej Uniwersytetu Missouri . Langston był wcześniej wykładowcą na Uniwersytecie Stanforda i przewodniczącym oddziału neurologii w Santa Clara Valley Medical Center w USA San José, Kalifornia . Langston jest autorem lub współautorem około 360 recenzowanych artykułów z dziedziny neurologii, z których większość dotyczy choroby Parkinsona i zaburzeń pokrewnych. Langston zyskał krajowe i międzynarodowe uznanie w 1982 r. za odkrycie związku między zanieczyszczeniem „syntetyczną heroiną” ( MPTP ) a parkinsonizmem .
Kariera
W 1982 roku William Langston był szefem neurologii w Santa Clara Valley Medical Center, kiedy dokonał wielkiego przełomu w badaniach nad chorobą Parkinsona w wyniku kilku incydentów opisanych w książce The Case of the Frozen Addicts. Langston kontynuował badania nad chorobą Parkinsona i stał się znanym na całym świecie neurobiologiem. Otworzył Instytut i Centrum Kliniczne Parkinsona w Sunnyvale w Kalifornii w 1988 roku i został dyrektorem generalnym i dyrektorem naukowym. Obecne zainteresowania badawcze Langstona obejmują badanie mechanizmów degeneracji neuronów, etiologii choroby Parkinsona oraz opracowywanie nowych strategii spowalniania lub zatrzymywania postępu choroby, takich jak terapia zastępcza komórek i terapia genowa, a ostatnio możliwe środowiskowe przyczyny choroby Parkinsona chorób, takich jak pestycydy, przypadki klasterowe i wczesna identyfikacja osób dotkniętych chorobą poprzez mapowanie genomu. W 2014 roku Carrolee Barlow została dyrektorem naczelnym Instytutu, a Langston nadal pełnił funkcję dyrektora naukowego.
Podczas wywiadu w 2009 roku Langston stwierdził: „Nigdy nie obiecam, że uda mi się rozwiązać chorobę. Powiedziałbym, że istnieje bardzo realna możliwość, przy odpowiednim finansowaniu, że moglibyśmy poczynić znaczne postępy zarówno w znalezieniu przyczyny choroby, co może prowadzić do zapobiegania, a także znacznego postępu w znalezieniu sposobów na spowolnienie i zatrzymanie postępu choroby. Myślę, że to realistyczna możliwość w moim życiu, mojej karierze. Nie powiedziałbym tego pięć czy 10 lat temu. Lekarstwo, nie powiem”.
Sprawa uzależnionych od lodu
Sprawa uzależnionych od lodu. została napisana przez Langstona i Jona Palfremanów w 1995 r. Późniejsze wydanie zostało opublikowane w 2014 r. Książka szczegółowo opisuje pracę wykonaną przez Langstona, jego współpracowników i współpracowników na całym świecie w celu wyizolowania neurotoksycznego zanieczyszczenia, które powodowało objawy podobne do choroby Parkinsona w wielu heroinie użytkowników i opracować metody wykorzystania tego odkrycia. Książka zawiera odkrycie zagrożeń dla naukowców związanych z obchodzeniem się z zanieczyszczeniem oraz pewną konkurencję i spory między naukowcami.
William Langston był szefem neurologii w Santa Clara Valley Medical Center w 1982 roku, kiedy przyjęto przestępcę narkotykowego, który nie mógł ani się poruszać, ani mówić. Został przyjęty z więzienia okręgowego i początkowo traktowany jako symulant, ale później przyjęty na oddział psychiatryczny z podejrzeniem schizofrenii katatonicznej . Podczas badania pacjenta Langston zauważył, że jego palce poruszają się, być może celowo, i owinął je wokół ołówka. Pacjent zaczął pisać notatki, które wskazywały, że jego umysł był normalny, ale jego ciało nie reagowało. Brał heroinę, zanim pojawiły się objawy. Dzięki przypadkowym powiązaniom osobistym i prezentacjom w mediach odkryto kolejnych 5 pacjentów cierpiących na te same objawy. Wszyscy mieli coś, co wyglądało na objawy zaawansowanej choroby Parkinsona. Próbując uratować im życie, dr Langston podał L-dopę, lek wprowadzony niedawno do leczenia choroby Parkinsona. Pacjenci reagowali i mogli się poruszać i mówić. (Niestety później u wszystkich sześciu pacjentów wystąpiły poważne skutki uboczne).
Wspólnym ogniwem między pacjentami była partia heroiny, którą zażyli. Badania medyczne i policyjne wykazały, że partia syntetycznej heroiny, której użyło wszystkich sześciu pacjentów, zawierała neurotoksyczne zanieczyszczenie MPTP . MPTP (który czasami zanieczyszcza MPPP , skuteczny syntetyczny opioid ), jest selektywnie toksyczny dla tych samych komórek nerwowych w mózgu, które obumierają w chorobie Parkinsona, istoty czarnej . Odkrycie biologicznego działania tego związku doprowadziło do renesansu badań podstawowych i klinicznych nad chorobą Parkinsona.
Kliniczne implikacje tego przypadku były przełomowe. Choroba Parkinsona dotyka tylko ludzi, ale testy na zwierzętach są niezbędne w opracowywaniu leków. Teraz objawy choroby Parkinsona można wywoływać u małp za pomocą MPTP i można rozpocząć badania nad lekami do leczenia tej choroby. „[C]ak, który zaczął się jako tragedia narkotykowa, miał otworzyć nowy rozdział badań medycznych, który dałby nadzieję osobom cierpiącym na chorobę Parkinsona na całym świecie”.
Nagrody
Langston otrzymał wiele nagród, w tym nagrodę Distinguished Achievement Award od Modern Medicine, Sarah M. Poiley Award od New York Academy of Sciences , nagrodę 30th Anniversary Award od Fundacji Choroby Parkinsona w 1987 r., Distinguished Clinical Investigator Award od Roche Pharmaceuticals , nagroda za badania nad zaburzeniami ruchowymi w 1999 r. przyznana przez Amerykańską Akademię Neurologii , w 2008 r. Donald Calne Lectureship oraz nagroda im. Roberta A. Pritzkera za przywództwo w badaniach nad chorobą Parkinsona w 2012 r. od The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research .
Wybrane publikacje
- Langston JW, Ballard P, Tetrud JW, Irwin I (luty 1983). „Przewlekły parkinsonizm u ludzi z powodu produktu syntezy analogu meperydyny”. nauka . 219 (4587): 979–80. Bibcode : 1983Sci...219..979L . doi : 10.1126/science.6823561 . PMID 6823561 .
- Calne DB, Langston JW (grudzień 1983). „Etiologia choroby Parkinsona”. Lancet . 2 (8365–66): 1457–9. doi : 10.1016/s0140-6736(83)90802-4 . PMID 6140548 . S2CID 1861553 .
- Langston JW, Forno LS, Rebert CS, Irwin I (luty 1984). „Selektywna toksyczność czarnucha po ogólnoustrojowym podaniu 1-metylo-4-fenylo-1,2,5,6-tetrahydropiryny (MPTP) małpie wiewiórce”. Mózg Res . 292 (2): 390–4. doi : 10.1016/0006-8993(84)90777-7 . PMID 6607092 . S2CID 34183578 .
- Langston JW, Irwin I, Langston EB, Forno LS (wrzesień 1984). „Pargyline zapobiega parkinsonizmowi wywołanemu przez MPTP u naczelnych”. nauka . 225 (4669): 1480–2. Bibcode : 1984Sci...225.1480L . doi : 10.1126/science.6332378 . PMID 6332378 .
- Langston JW, Forno LS, Rebert CS, Irwin I (luty 1984). „Selektywna toksyczność czarnucha po ogólnoustrojowym podaniu 1-metylo-4-fenylo-1,2,5,6-tetrahydropiryny (MPTP) małpie wiewiórce”. Mózg Res . 292 (2): 390–4. doi : 10.1016/0006-8993(84)90777-7 . PMID 6607092 . S2CID 34183578 .
- Langston JW, Irwin I, Langston EB, Forno LS (lipiec 1984). „Jon 1-metylo-4-fenylopirydyniowy (MPP +): identyfikacja metabolitu MPTP, toksyny selektywnej dla istoty czarnej”. Neurosci Lett . 48 (1): 87–92. doi : 10.1016/0304-3940(84)90293-3 . PMID 6332288 . S2CID 13442361 .
- Ballard PA, Tetrud JW, Langston JW (lipiec 1985). „Stały ludzki parkinsonizm spowodowany 1-metylo-4-fenylo-1,2,3,6-tetrahydropirydyną (MPTP): siedem przypadków”. Neurologia . 35 (7): 949–56. doi : 10.1212/wnl.35.7.949 . PMID 3874373 . S2CID 42937174 .
- Calne DB, Langston JW, Martin WR, Stoessl AJ, Ruth TJ, Adam MJ, Pate BD, Schulzer M (wrzesień 1985). „Pozytonowa tomografia emisyjna po MPTP: obserwacje dotyczące przyczyny choroby Parkinsona”. Natura . 317 (6034): 246–8. Bibcode : 1985Natur.317..246C . doi : 10.1038/317246a0 . PMID 3876510 . S2CID 4334172 .
- Kiernan RJ, Mueller J, Langston JW, Van Dyke C (październik 1987). „Badanie stanu poznawczego neurobehawioralnego: krótkie, ale ilościowe podejście do oceny poznawczej”. Anna Stażysta Med . 107 (4): 481–5. doi : 10.7326/0003-4819-107-4-481 . PMID 3631786 .
- Ricaurte GA, Forno LS, Wilson MA, DeLanney LE, Irwin I, Molliver ME, Langston JW (lipiec 1988). „(+/-) 3,4-metylenodioksymetamfetamina selektywnie uszkadza centralne neurony serotonergiczne u naczelnych innych niż człowiek”. JAMA . 260 (1): 51–5. doi : 10.1001/jama.260.1.51 . PMID 2454332 .
- Tetrud JW, Langston JW (sierpień 1989). „Wpływ deprenylu (selegiliny) na historię naturalną choroby Parkinsona”. nauka . 245 (4917): 519–22. Bibcode : 1989Sci...245..519T . doi : 10.1126/science.2502843 . PMID 2502843 .
- Langston JW, Widner H, Goetz CG, Brooks D, Fahn S, Freeman T, Watts R (1992). „Podstawowy program oceny przeszczepów domózgowych (CAPIT)” . Zaburzenie ruchu . 7 (1): 2–13. doi : 10.1002/mds.870070103 . PMID 1557062 . S2CID 31485426 .
- Widner H, Tetrud J, Rehncrona S, Snow B, Brundin P, Gustavii B, Björklund A, Lindvall O, Langston JW (listopad 1992). „Obustronne przeszczepy śródmózgowia płodu u dwóch pacjentów z parkinsonizmem wywołanym przez 1-metylo-4-fenylo-1,2,3,6-tetrahydropirydynę (MPTP)” . N angielski J Med . 327 (22): 1556–63. doi : 10.1056/NEJM199211263272203 . PMID 1435882 .
- Langston, J. William; Palfryman, Jon (1995). Sprawa zamrożonych narkomanów . Nowy Jork: Panteon Książki. ISBN 0-679-42465-2 .
- Tanner CM, Ottman R, Goldman SM, Ellenberg J, Chan P, Mayeux R, Langston JW (styczeń 1999). „Choroba Parkinsona u bliźniąt: badanie etiologiczne”. JAMA . 281 (4): 341–6. doi : 10.1001/jama.281.4.341 . PMID 9929087 .
- Langston JW, Forno LS, Tetrud J, Reeves AG, Kaplan JA, Karluk D (październik 1999). „Dowody na aktywną degenerację komórek nerwowych w istocie czarnej ludzi lat po ekspozycji na 1-metylo-4-fenylo-1,2,3,6-tetrahydropirydynę”. Annę Neurol . 46 (4): 598–605. doi : 10.1002/1531-8249(199910)46:4<598::AID-ANA7>3.0.CO;2-F . PMID 10514096 .
- Farrer M, Chan P, Chen R, Tan L, Lincoln S, Hernandez D, Forno L, Gwinn-Hardy K, Petrucelli L, Hussey J, Singleton A, Tanner C, Hardy J, Langston JW (wrzesień 2001). „Ciała Lewy'ego i parkinsonizm w rodzinach z mutacjami parkin”. Annę Neurol . 50 (3): 293–300. doi : 10.1002/ana.1132 . PMID 11558785 . S2CID 32284790 .
- McCormack AL, Thiruchelvam M, Manning-Bog AB, Thiffault C, Langston JW, Cory-Slechta DA, Di Monte DA (lipiec 2002). „Środowiskowe czynniki ryzyka i choroba Parkinsona: selektywna degeneracja czarnych neuronów dopaminergicznych spowodowana przez herbicyd parakwat”. Neurobiol Dis . 10 (2): 119–27. doi : 10.1006/nbdi.2002.0507 . PMID 12127150 . S2CID 8949162 .
- Farrer M, Kachergus J, Forno L, Lincoln S, Wang DS, Hulihan M, Maraganore D, Gwinn-Hardy K, Wszolek Z, Dickson D, Langston JW (luty 2004). „Porównanie pokrewnych z parkinsonizmem i namnażaniem genomu alfa-synukleiny”. Annę Neurol . 55 (2): 174-9. doi : 10.1002/ana.10846 . PMID 14755720 . S2CID 71615640 .
- Sherer TB, Fiske BK, Svendsen CN, Lang AE, Langston JW (luty 2006). „Rozdroża w terapii GDNF w chorobie Parkinsona”. Zaburzenie ruchu . 21 (2): 136–41. doi : 10.1002/mds.20861 . PMID 16470786 . S2CID 23264917 .
- Langston JW (kwiecień 2006). „Kompleks Parkinsona: parkinsonizm to tylko wierzchołek góry lodowej”. Annę Neurol . 59 (4): 591-6. doi : 10.1002/ana.20834 . PMID 16566021 . S2CID 9724726 .
- Tanner CM, Ross GW, Jewell SA, Hauser RA, Jankovic J, Factor SA, Bressman S, Deligtisch A, Marras C, Lyons KE, Bhudhikanok GS, Roucoux DF, Meng C, Abbott RD, Langston JW (wrzesień 2009). „Zawód i ryzyko parkinsonizmu: wieloośrodkowe badanie kliniczno-kontrolne” . Arch Neurol . 66 (9): 1106–13. doi : 10.1001/archneurol.2009.195 . PMID 19752299 .