Wirus Flock House

Wirus Flock House
Klasyfikacja wirusów
(nierankingowe):	Wirus
królestwo :	Rybowiria
Królestwo:	Orthornawirusy
Gromada:	Kitrinoviricota
Klasa:	Magsaviricetes
Zamówienie:	Nodamuvirales
Rodzina:	Nodaviridae
Rodzaj:	alfanodawirus
Gatunek:	Wirus Flock House

Wirus Flock House (FHV) należy do rodzaju alphanodavirus rodziny wirusów Nodaviridae . Wirus Flock House został wyizolowany z pędraka trawiastego ( Costelytra Zealandica ) w stacji badawczej Flock House w Bulls w Nowej Zelandii . FHV jest szeroko badanym wirusem i jest uważany za system modelowy do badania innych wirusów RNA bez otoczki ze względu na jego mały rozmiar i podatność genetyczną, szczególnie w celu zbadania roli przejściowo eksponowanego hydrofobowego peptydu gamma i metastabilności wirusowego kapsydu . FHV można modyfikować w hodowli komórek owadzich, co pozwala na dostosowaną produkcję natywnych lub zmutowanych autentycznych wirionów lub cząstek wirusopodobnych. FHV to platforma dla nanotechnologii i nanomedycyny, na przykład do prezentacji epitopów i opracowywania szczepionek. Wejście wirusa do komórek gospodarza następuje poprzez endocytozę, w której pośredniczy receptor. Wiązanie z receptorem inicjuje sekwencję zdarzeń, podczas których wirus wykorzystuje środowisko żywiciela w celu dostarczenia wirusowego ładunku do cytozolu gospodarza. Wiązanie z receptorem powoduje metastabilność białek kapsydu, których skoordynowane rearanżacje są kluczowe dla kolejnych etapów szlaku infekcji. Ponadto przejściowa ekspozycja kowalencyjnie niezależnego hydrofobowego peptydu γ jest odpowiedzialna za przerwanie błon komórkowych, a zatem jest niezbędna do wejścia wirusa FHV do komórek gospodarza.

Genom

Genom wirusa domu stada i mapa funkcjonalna białka replikazy A.

Wirus Flock House jest małym, bezotoczkowym, dwudziestościennym wirusem owadzim T=3, zawierającym dwuczęściowy genom ssRNA o pozytywnej sensowności, zawierający dwa geny: RNA1 (3,1 kb) i RNA2 (1,4 kb). RNA1 koduje polimerazę RNA zależną od RNA, a także zawiera subgenomowy RNA 3 (369 nts) z przesuniętą ramką odczytu, który koduje białko B2, odpowiedzialne za hamowanie szlaków RNAi. RNA2 koduje prekursor kapsydu, alfa, którego 180 kopii tworzy wirusowy kapsyd FHV. Po dojrzewaniu alfa ulega autokatalitycznemu rozszczepieniu na swoim C-końcu, tworząc beta, tworząc główny strukturalny składnik kapsydu i gamma, krótki hydrofobowy peptyd wymagany do penetracji endosomu, który pozostaje związany z kapsydem wirusowym. Wirusopodobne cząstki (VLP) FHV spontanicznie tworzą się w liniach komórkowych S. frugiperda (np. Sf21), gdy RNA2 ulega ekspresji z wektora bakulowirusowego i pakują komórkowe RNA.

Zakres

FHV został pierwotnie wyizolowany z nowozelandzkich pędraków ( Costelytra zealandica ) w byłym gospodarstwie rolnym Flock House w Bulls, Ragnitikei, Nowa Zelandia. Izolaty pasażowano w hodowlach komórek Drosophila , które następnie wykazywały śmierć komórek (efekt cytopatyczny). FHV może również zarażać żywe muchy. Wykazano, że FHV infekuje medycznie ważne rodzaje owadów: komary, np. Anopheles gambiae; mucha tse-tse; oraz wektor Chagasa, Rhodnius prolixus Stal. Wykazano, że infekcja tych organizmów przez FHV ma podobne cechy pod względem miana wirusa, rozprzestrzeniania się wirusa i śmiertelności, jak wykazano w przypadku infekcji muszek owocowych.

Struktura kapsydu

Struktura i właściwości biofizyczne autentycznych wirionów FHV i cząstek wirusopodobnych (VLP) zostały dokładnie zbadane.

Inne badania

FHV dostarczył system modelowy do badania pojawiania się i ewolucji defektywnych interferujących RNA (DI-RNA).