amelogeneza

Amelogeneza to tworzenie się szkliwa na zębach i rozpoczyna się, gdy tworzy się korona podczas zaawansowanego dzwonkowatego etapu rozwoju zęba po utworzeniu pierwszej warstwy zębiny przez zębinogenezę . Aby powstało szkliwo, musi być obecna zębina. Ameloblasty muszą być również obecne, aby zębinogeneza mogła być kontynuowana.

Wiadomość jest wysyłana z nowo zróżnicowanych odontoblastów do wewnętrznego nabłonka szkliwa (IEE), co powoduje dalsze różnicowanie się komórek nabłonka w aktywne wydzielnicze ameloblasty. Dentynogeneza jest z kolei zależna od sygnałów z różnicującego IEE, aby proces mógł być kontynuowany. Ten warunek wstępny jest przykładem koncepcji biologicznej znanej jako indukcja wzajemna , w tym przypadku między komórkami mezenchymalnymi i nabłonkowymi.

Gradacja

Uważa się, że amelogeneza ma trzy etapy. Pierwszy etap jest znany jako etap indukcyjny, drugi to etap wydzielniczy, a trzeci etap jest znany jako etap dojrzewania. Na etapie indukcyjnym inicjowane jest różnicowanie ameloblastów z IEE. Białka i organiczna matryca tworzą częściowo zmineralizowane szkliwo w fazie wydzielniczej. Etap dojrzewania kończy mineralizację szkliwa.

Etap indukcyjny (lub przedwydzielniczy).

W fazie indukcyjnej, fazie morfozróżnicowania, kształt korony jest determinowany dzwonkowatą fazą rozwoju zęba. Pomiędzy IEE a brodawką zębową znajduje się blaszka podstawna. W tym czasie zębina nie jest zmineralizowana. Prostopadłościenny lub niskokolumnowy IEE ze scentralizowanymi jądrami i słabo rozwiniętymi zespołami Golgiego.

Faza różnicowania etapu indukcji jest inicjowana obecnością nowo powstałej prezębiny. Komórki IEE następnie wydłużają się i stają się preameloblastami. Następuje zmiana polaryzacji. Każdy preameloblast wydłuża się i staje się postmitotycznym, spolaryzowanym, wydzielniczym ameloblastem . Jednak nie ma jeszcze procesu Tomesa. Na tym etapie z nowo zróżnicowanych ameloblastów wysyłany jest sygnał z powrotem przez połączenie szkliwa zębiny (DEJ) w celu stymulacji zębiny.

Etap wydzielniczy

Na etapie wydzielniczym ameloblasty są spolaryzowanymi komórkami walcowatymi . W siateczce śródplazmatycznej szorstkiej tych komórek białka szkliwa są uwalniane do otaczającego obszaru i przyczyniają się do tworzenia tak zwanej matrycy szkliwa, która jest następnie częściowo mineralizowana przez enzym fosfatazę alkaliczną . Kiedy tworzy się ta pierwsza warstwa, ameloblasty odsuwają się od styku z zębiną, umożliwiając rozwój wyrostków Tomesa na końcu komórki, która ma kontakt z DEJ. Wyrostek Tomesa jest terminem określającym koniec komórki, w której odkładają się kryształy matrycy szkliwa. Procesy Tomesa są ustawione pod kątem, co wprowadza różnice w orientacji krystalitów, a tym samym w strukturze. Tworzenie szkliwa trwa nadal wokół sąsiednich ameloblastów, w wyniku czego powstaje obszar otoczony ścianą lub jama, w której znajduje się wyrostek Tomesa, a także wokół końca każdego wyrostka Tomesa, co powoduje osadzanie się macierzy szkliwa wewnątrz każdego dołka. Matryca w jamie ostatecznie stanie się prętem szkliwa, a ściany ostatecznie staną się szkliwem międzyprętowym. Jedynym czynnikiem odróżniającym je od siebie jest orientacja kryształów wapnia.

Etap dojrzewania

W fazie dojrzewania ameloblasty transportują substancje wykorzystywane w tworzeniu szkliwa. Mikroskopowo, najbardziej zauważalnym aspektem tej fazy jest to, że komórki te stają się prążkowane lub mają pomarszczone brzegi. Oznaki te wskazują, że ameloblasty zmieniły swoją funkcję z produkcyjnej, jak na etapie wydzielniczym, na transportową. Białka wykorzystywane w procesie mineralizacji stanowią większość materiału transportowanego do macierzy, przede wszystkim amelogeniny , ameloblastyny , szkliwa i tufteliny . Ca2+ pochodzi głównie z narządu szkliwa , a nie z brodawki zębowej , poprzez pasywny transport zewnątrzkomórkowy lub aktywny transport wewnątrzkomórkowy. Droga aktywna jest kontrolowana przez ameloblasty, dzięki czemu miejsce mineralizacji może mieć ściśle kontrolowany klimat, w tym modulację białek hamujących mineralizację (np. albumina pochodząca z surowicy) i stężenie jonów.

Podczas wydzielania szkliwa dochodzi do pewnej mineralizacji w wyniku osadzania się Ca2+ między nanosferami amelogenin tworzących krystality. Sugeruje się również, że Tuftelin odgrywa rolę w kierowaniu początkowym osadzeniem.

Podkopane, niedojrzałe szkliwo zawierające długie, cienkie graniastosłupy hydroksyapatytu dojrzewa. Ponieważ pryzmaty w szkliwie rosną na grubość, ale nie na długość, białka (amelogeniny i większość innych niż amelogeniny) są usuwane z matrycy, aby uzyskać więcej miejsca na osadzanie się hydroksyapatytu – dojrzałe kryształy są sześciokątne i mają wymiary 25 x 75 nm i mogą przebiegać przez całą długość szkliwa (do 2,5 mm). Mineralizujące szkliwo staje się stopniowo mniej porowate. Podczas tego procesu w szkliwie pozostają emalie i tufteliny (odpowiedzialne za kępki szkliwa).

Pod koniec tego etapu szkliwo zakończyło swoją mineralizację. Mineralizacja szkliwa występuje tylko raz (ponieważ ameloblasty giną wraz z erupcją w zredukowanym nabłonku szkliwa); dlatego po amelogenezie produkcja szkliwa została zakończona. Kontrastuje to z zębiny , które zachodzi przez całe życie (wtórna produkcja zębiny).

Zobacz też

• ameloblast
• Niedoskonała amelogeneza
• Rozwój zębów
• Szkliwo zębów