iminokumaryna

Iminokumaryny to grupa związków chemicznych składająca się z kumaryny z przyłączoną grupą iminową .

Wiele pochodnych 2-iminokumaryny znajduje zastosowanie jako wskaźniki luminescencyjne, barwniki laserowe, znane są również jako związki biologicznie czynne. Ponadto cechy strukturalne cyklu 2-iminopiranowego powodują niezwykłą reaktywność tych związków. Większość zgłoszonych przemian wpływa bezpośrednio na cykl iminopiranowy, a iminogrupa jest w wielu przypadkach głównym celem ataków nukleofilowych i elektrofilowych. Jednak ponadto grupa iminowa tych związków może zawierać inne grupy funkcyjne, które mogą uczestniczyć w takich oddziaływaniach. Tak więc sąsiadujące ułożenie grup nukleofilowych iminowych i amidowych w 2-iminokumaryno-3-(tio)karboksyamidach 4, 5 daje ogromne możliwości wykorzystania tych związków jako elementów budulcowych do konstruowania różnych układów heterocyklicznych.

Iminokumaryny mogą powstawać w wyniku odmiany kondensacji Knoevenagela w reakcji aldehydu salicylowego z podstawionymi acetonitrylami .