monopol

Identyfikatory
podjednostki złożonej Monopolin CSM1
Organizm S. cerevisiae
Symbol CSM1
Entrez 850447
RefSeq (mRNA) NM_001178792
RefSeq (Prot) NP_010009
UniProt P25651
Inne dane
Chromosom III: 0,26 - 0,26 Mb
Szukaj
Struktury Model szwajcarski
Domeny InterPro
Kinaza kazeinowa I homolog HRR25
Identyfikatory
Organizm S. cerevisiae
Symbol HRR25
Entrez 855897
RefSeq (mRNA) NM_001184018
RefSeq (Prot) NP_015120
UniProt P29295
Inne dane
numer WE 2.7.11.1
Chromosom XVI: 0,16 - 0,17 MB
Szukaj
Struktury Model szwajcarski
Domeny InterPro
Identyfikatory
LRS4 złożonej podjednostki Monopolin
Organizm S. cerevisiae
Symbol LRS4
Entrez 852049
RefSeq (mRNA) NM_001180747
RefSeq (Prot) NP_010727
UniProt Q04087
Inne dane
Chromosom IV: 1,34 - 1,34 MB
Szukaj
Struktury Model szwajcarski
Domeny InterPro
Identyfikatory
złożonej podjednostki Monopolin MAM1
Organizm S. cerevisiae
Symbol MAM1
Entrez 856843
RefSeq (mRNA) NM_001178997
RefSeq (Prot) NP_011032
UniProt P40065
Inne dane
Chromosom V: 0,37 - 0,37 MB
Szukaj
Struktury Model szwajcarski
Domeny InterPro

Monopolin to kompleks białkowy , który u pączkujących drożdży składa się z czterech białek CSM1 , HRR25, LRS4 i MAM1. Monopolina jest wymagana do segregacji homologicznych centromerów do przeciwległych biegunów dzielącej się komórki podczas anafazy I mejozy . Dzieje się tak poprzez łączenie białek kinetochoru DSN1 z siostrzanymi kinetochorami w centromerze w celu ich fizycznego połączenia i umożliwienia mikrotubulom przyciągania każdego homologu w kierunku przeciwległych wrzecion mitotycznych.

Struktura molekularna

Monopolin składa się z kompleksu 4 CSM1:2 LRS4, który tworzy strukturę w kształcie litery V z dwoma kulistymi głowami na końcach, które są odpowiedzialne za bezpośrednie sieciowanie siostrzanych kinetochorów. Z każdą głową CSM1 związane jest białko MAM1, które rekrutuje jedną kopię kinazy HRR25. Hydrofobowa wnęka na podjednostce CSM1 umożliwia hydrofobowym regionom receptora Monopolin i białka kinetochoru, DSN1 , wiązanie się i łączenie siostrzanych kinetochorów. Mikrotubule mogą następnie przyczepiać się do kinetochorów homologicznych centromerów i przyciągać je w kierunku przeciwległych wrzecion mitotycznych, aby zakończyć anafazę mejozy I.