utrwalacz Zenkera

Utrwalacz Zenkera to szybko działający utrwalacz do tkanek zwierzęcych. Służy do przygotowania próbek zwierzęcych lub roślinnych do badań mikroskopowych. Zapewnia doskonałe wiązanie chromatyny jądrowej , włókien tkanki łącznej i niektórych cech cytoplazmatycznych , ale nie zachowuje delikatnych organelli cytoplazmatycznych , takich jak mitochondria . Utrwalacz Helly's jest preferowany do tradycyjnego barwienia mitochondriów. Utrwalacz Zenkera przepuszcza osocze, ale nie błonę jądrową. Można go zatem stosować do selektywnego barwienia komórek mitotycznych (w których rozpuściła się błona jądrowa) przeciwciałami przeciwko chromatynie

Utrwalacz Zenkera zawiera chlorek rtęci („żrący sublimat”), dwuchromian potasu , siarczan sodu , wodę i kwas octowy . Utrwalacze zawierające chlorek rtęci lub dwuchromian potasu są toksyczne, przez co ich usuwanie jako odpady niebezpieczne jest kosztowne. Chlorek rtęci można zastąpić mniej toksycznym chlorkiem cynku o tej samej masie , ale otrzymany „zinc-Zenker” może nie dawać takiej samej jakości utrwalenia jak oryginalna mieszanka.

Utrwalacz ten nosi imię Konrada Zenkera, niemieckiego histologa, zmarłego w 1894 r. (Baker 1958).

Roztwór podstawowy

Zenker jest zwykle wytwarzany z 50 g chlorku rtęci , 25 g dwuchromianu potasu , 10 g siarczanu sodu (dziesięciowodnego) i wody destylowanej do 1000 ml.

Przed użyciem do 100 ml roztworu dodaje się 5 ml lodowatego kwasu octowego . Zarówno roztwór podstawowy, jak i kompletny utrwalacz Zenkera są stabilne przez wiele lat.

Utrwalacz Helly'ego

Jeśli lodowaty kwas octowy zostanie zastąpiony 5 ml formaliny ( 37–40% formaldehydu ), otrzymany roztwór jest utrwalaczem Helly'ego , czasami nazywanym również „ formolem-Zenkerem ”. Helly jest stabilny tylko przez kilka godzin, ponieważ składniki formaldehydu i dichromianu reagują, wytwarzając kwas mrówkowy i jony chromu (III) ; pomarańczowy roztwór staje się zielonkawy.

Zobacz też

Barszcz CA (1976) Zastosowanie chlorku cynku w utrwalaczach typu Zenkera. Histo-Logika 6: 87. [1]
Baker JR (1958) Zasady mikrotechniki biologicznej. Londyn: Methuen, s. 344.
Gabe M (1976) Techniki histologiczne (tłum. E. Blakith i A. Kavoor). Paryż: Masson.
Kiernan JA (2008) Metody histologiczne i histochemiczne. 4. wyd. Bloxham, Wielka Brytania: Scion. P. 40–41.
Lillie RD i Fullmer HM (1976) Histopatologiczna technika i praktyczna histochemia. 4. wyd. Nowy Jork: McGraw-Hill. P. 54–57.
www.whonamedit.com ^{[ stały martwy link ]}