APBA2

Identyfikatory
APBA2
	, D15S1518E, HsT16821, LIN-10, MGC:14091, MINT2, X11-BETA, X11L, rodzina wiążąca białka prekursorowe beta amyloidu A członek 2
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Rodzina wiążąca białka prekursorowe amyloidu beta A4 Członek 2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen APBA2 .

Struktura

Białko to ma domenę wiążącą fosfotyrozynę (domena PTB lub PID) w środku i dwie domeny PDZ na C-końcu .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny białek X11. Jest to białko adaptera neuronalnego, które oddziałuje z białkiem prekursorowym amyloidu (APP) choroby Alzheimera . Stabilizuje APP i hamuje wytwarzanie proteolitycznych fragmentów APP, w tym peptydu A beta , który odkłada się w mózgach pacjentów z chorobą Alzheimera. Uważa się, że ten produkt genu bierze udział w procesach transdukcji sygnału. Jest również uważany za domniemane transportujące pęcherzyki w mózgu, które może tworzyć kompleks z potencjałem do łączenia egzocytozy pęcherzyków synaptycznych z adhezją komórek neuronalnych.

Interakcje

Wykazano, że APBA2 oddziałuje z CLSTN1 , RELA i białkiem prekursorowym amyloidu.

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu APBA2 i strona szczegółów genu APBA2 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

van der Geer P, Pawson T (1995). „Domena PTB: nowy moduł białkowy zaangażowany w transdukcję sygnału”. Trendy Biochem. nauka . 20 (7): 277–80. doi : 10.1016/S0968-0004(00)89043-X . PMID 7545337 .
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ podwójnego adaptera ”do ulepszonej konstrukcji biblioteki strzelb”. Analny. Biochem . 236 (1): 107–13. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). „Sekwencjonowanie cDNA na dużą skalę” . Genom Res . 7 (4): 353–8. doi : 10.1101/gr.7.4.353 . PMC 139146 . PMID 9110174 .
Okamoto M, Südhof TC (1998). „Mięta, białka oddziałujące z Munc18 w egzocytozie pęcherzyków synaptycznych” . J. Biol. chemia . 272 (50): 31459–64. doi : 10.1074/jbc.272.50.31459 . PMID 9395480 .
Blanco G, Irving NG, Brown SD, Miller CC, McLoughlin DM (1998). „Mapowanie ludzkich i mysich genów podobnych do X11 (APBA2 i apba2), mysiego genu Fe65 (Apbb1) i ludzkiego genu podobnego do Fe65 (APBB2): geny kodujące białka domeny wiążącej fosfotyrozynę, które oddziałują z amyloidem choroby Alzheimera białko prekursorowe”. Mamo. Genom . 9 (6): 473–5. doi : 10.1007/s003359900800 . PMID 9585438 . S2CID 31066473 .
Borg JP, Yang Y, De Taddéo-Borg M, Margolis B, Turner RS (1998). „Białko X11alpha spowalnia komórkowe przetwarzanie białek prekursorowych amyloidu i zmniejsza wydzielanie Abeta40 i Abeta42” . J. Biol. chemia . 273 (24): 14761-6. doi : 10.1074/jbc.273.24.14761 . PMID 9614075 .
Borg JP, Straight SW, Kaech SM, de Taddéo-Borg M, Kroon DE, Karnak D, Turner RS, Kim SK, Margolis B (1998). „Identyfikacja ewolucyjnie konserwowanego heterotrimerycznego kompleksu białkowego zaangażowanego w kierowanie białka” . J. Biol. chemia . 273 (48): 31633–6. doi : 10.1074/jbc.273.48.31633 . PMID 9822620 .
Okamoto M, Südhof TC (1999). „Mięta 3: wszechobecna izoforma mięty, która nie wiąże się z munc18-1 lub -2”. Eur. J. Cell Biol . 77 (3): 161–5. doi : 10.1016/s0171-9335(98)80103-9 . PMID 9860131 .
Tomita S, Ozaki T, Taru H, Oguchi S, Takeda S, Yagi Y, Sakiyama S, Kirino Y, Suzuki T (1999). „Interakcja białka specyficznego dla neuronów zawierającego domeny PDZ z białkiem prekursorowym amyloidu choroby Alzheimera” . J. Biol. chemia . 274 (4): 2243–54. doi : 10.1074/jbc.274.4.2243 . PMID 9890987 .
McLoughlin DM, Irving NG, Brownlees J, Brion JP, Leroy K, Miller CC (1999). „Mint2 / X11-like kolokalizuje z białkiem prekursorowym amyloidu choroby Alzheimera i jest związany z blaszkami neurytycznymi w chorobie Alzheimera” . Eur. J. Neurosci . 11 (6): 1988–94. doi : 10.1046/j.1460-9568.1999.00610.x . PMID 10336668 . S2CID 42411043 .
Tomita S, Fujita T, Kirino Y, Suzuki T (2000). „Zależne od domeny PDZ tłumienie produkcji Abeta42 indukowanej przez NF-kappaB / p65 przez specyficzne dla neuronów białko podobne do X11” . J. Biol. chemia . 275 (17): 13056–60. doi : 10.1074/jbc.C000019200 . PMID 10777610 .
Gotthardt M, Trommsdorff M, Nevitt MF, Shelton J, Richardson JA, Stockinger W, Nimpf J, Herz J (2000). „Interakcje rodziny genów receptora lipoprotein o niskiej gęstości z adapterem cytozolowym i białkami rusztowania sugerują różnorodne funkcje biologiczne w komunikacji komórkowej i transdukcji sygnału” . J. Biol. chemia . 275 (33): 25616-24. doi : 10.1074/jbc.M000955200 . PMID 10827173 .
Lee DS, Tomita S, Kirino Y, Suzuki T (2000). „Regulacja zależnego od X11L metabolizmu białka prekursora amyloidu przez XB51, nowe białko wiążące X11L” . J. Biol. chemia . 275 (30): 23134-8. doi : 10.1074/jbc.C000302200 . PMID 10833507 .
Biederer T, Südhof TC (2001). „Mięta jako adaptery. Bezpośrednie wiązanie z neureksynami i rekrutacja munc18” . J. Biol. chemia . 275 (51): 39803–6. doi : 10.1074/jbc.C000656200 . PMID 11036064 .
Lau KF, McLoughlin DM, Standen C, Miller CC (2001). „X11 alfa i x11 beta oddziałują z preseniliną-1 za pośrednictwem swoich domen PDZ”. Mol. Komórka. neurologia . 16 (5): 557–65. doi : 10.1006/mcne.2000.0898 . PMID 11083918 . S2CID 54389955 .
Sutcliffe JS, Han MK, Amin T, Kesterson RA, Nurmi EL (2003). „Częściowa duplikacja genu APBA2 w chromosomie 15q13 odpowiada strukturom duplikonowym” . Genomika BMC . 4 (1): 15. doi : 10.1186/1471-2164-4-15 . PMC 156605 . PMID 12720574 .
Sumioka A, Imoto S, Martins RN, Kirino Y, Suzuki T (2003). „Izoformy XB51 pośredniczą w wytwarzaniu peptydu beta-amyloidu w chorobie Alzheimera przez mechanizmy zależne i niezależne od X11L (białko podobne do X11)” . Biochem. J. _ 374 (część 1): 261–8. doi : 10.1042/BJ20030489 . PMC 1223589 . PMID 12780348 .