Akashiwo sanguinea
|
|
| Akashiwo sanguinea | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Domena: | |
| (nierankingowe): | |
| (nierankingowe): | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: |
Akashiwo
|
| Gatunek: |
A. sangwinika
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Akashiwo sanguinea (K. Hirasaka) Hansen & Moestrup
|
|
Akashiwo sanguinea to gatunek morskich wiciowców dobrze znanych z tworzenia zakwitów, które powodują czerwone przypływy. Organizm jest nieopancerzony (nagi). Dlatego brakuje mu grubej ściany celulozowej, osłonki , powszechnej w innych rodzajach bruzdnic. Rozmnażanie fitoplanktonu odbywa się głównie bezpłciowo.
Niedawno uznany za miksotroficzny A. sanguinea jest zdolny do żerowania na różnych organizmach. Na przykład stwierdzono, A. sanguinea jest w stanie połykać cyjanobakterie Synechococcus sp. przy wartościach porównywalnych z innymi heterotroficznym fitoplanktonem. Sugeruje to wpływ, jaki może to mieć na wpływ wypasu Synechococcus .
Opis
Pomimo braku płytek kręgowych, charakterystycznej cechy pomagającej w identyfikacji wiciowców pancernych, A. sanguinea jest stosunkowo duży i łatwo rozpoznawalny. Podobnie jak większość wiciowców, jedna wici jest złożona, owijając się wokół równika komórki w rowku. Druga wici wystaje z komórki, aby pomóc jej w poruszaniu się w wodzie. A. sanguinea jest brak komory otoczki jądrowej i duża, biegnąca zgodnie z ruchem wskazówek zegara ścieżka wierzchołkowego rowka, patrząc od przodu komórki. Te cechy, wraz z obserwacjami i danymi z sekwencjonowania LSU rDNA, pomogły ostatnio zadeklarować nowy rodzaj dla tego gatunku (Hansen & Moestrup).
Etymologia
Nazwa rodzajowa akashiwo to po japońsku czerwona fala .
Dystrybucja
Akashiwo sanguinea obejmuje szeroki zakres dystrybucji. Częste zakwity występują u wybrzeży Florydy i południowej Kalifornii. Zakwity zdominowane przez ten gatunek zaobserwowano również w zatoce Narragansett w stanie Rhode Island.
Zachowanie i fizjologia
Akashiwo sanguinea wykazuje dobowy wzorzec migracji pionowej, obserwowany w eksperymentach polowych w kierunku słońca jeszcze przed rozpoczęciem cyklu świetlnego. W warunkach laboratoryjnych migracja jest zależna od światła, ale kierunek ruchu nie jest wyjaśniony wyłącznie pozytywną fototaksją . Wykazano również, że pływa pokonując duże gradienty temperatury. Jednak potrzebne są dalsze badania, aby określić zachowanie migracyjne organizmów.
Akashiwo sanguinea reaguje na pewne zmiany w słupie wody, tworząc podpowierzchniowe maksymalne warstwy chlorofilu w środowisku morskim. Badanie u wybrzeży południowej Kalifornii zaobserwowało warstwę podpowierzchniową, gdy azotany ograniczały organizm. A. sangiunea przyczyniła się do sukcesu wzrostu larw sardeli na wybrzeżu Kalifornii. Zaobserwowano, że larwy zjadają ten organizm, a nie inne gatunki, takie jak Chaetoceros spp. i Thalassiosira spp. sugerując preferencję A. sanguinea nad innymi bruzdnicami.
Kontekst i treść
Synonimy Gymnodinium splendens (Lebour), Gymnodinium sanguineum (Hirasaka), Gymnodinium nelsoni (Martin)
Nazwy wymienione powyżej zostały użyte podczas wcześniejszych badań nad organizmem. Rodzaj jest teraz przedefiniowany na cztery nowe rodzaje. Gymnodinium był jednym z wielu rodzajów bruzdnic zadeklarowanych, gdy nomenklatura taksonomiczna była ograniczona do cech widocznych tylko pod mikroskopem świetlnym. W 2000 roku Hansen i Moestrup przeanalizowali ultrastrukturalne szczegóły organizmu za pomocą sekwencjonowania rDNA dużych podjednostek (LSU). Wspomagani przez tę nową technologię, naukowcy byli w stanie zadeklarować zmiany w ścieżce rowka wierzchołkowego organizmu (znajdującego się na aparacie wiciowym). Ponieważ rowek wierzchołkowy różni się w zależności od gatunku, naukowcy wykorzystali go do wskazania różnic między nieopancerzonymi wiciowcami. Akashiwo był jednym z czterech nowych rodzajów, które zostały na nowo zdefiniowane za pomocą analizy.
Implikacje HAB
Akashiwo sanguinea została skorelowana ze szkodliwymi zakwitami glonów (HAB), ale potrzebne są dalsze badania, aby zrozumieć sens zakwitów.
Protisty mogą wytwarzać aminokwasy podobne do mykosporyny (MAA), które są rozpuszczalnymi w wodzie środkami powierzchniowo czynnymi . Czerwony przypływ spowodowany przez A. sanguinea zbiegł się z powszechną śmiertelnością ptaków morskich u czternastu różnych gatunków ptaków w okresie od listopada do grudnia 2007 r. W północno-wschodniej zatoce Monterey w Kalifornii. Próbki planktonu wykazały A. sanguinea jako dominujący wiciowiec w rozkwicie. Dotknięte ptaki gromadziły materiał białkowy na swoich piórach, powodując utratę naturalnej hydrofobowości. Jednak w wodzie nie wykryto toksyn, takich jak kwas domoikowy, saksytoksyna czy brewetoksyna. Był to pierwszy udokumentowany przypadek, w którym przypływ wyrządził krzywdę ptakom. W 2009 roku ogromna piana, o którą obwiniono Akashiwo sanguinea, zabiła ogromne ilości ptaków morskich od północnego wybrzeża Oregonu po kraniec Półwyspu Olimpijskiego w stanie Waszyngton.
Zakwity tego gatunku zostały również powiązane z blaknięciem koralowców . Potrzebne są dalsze badania przed przewidywaniem zdarzeń HAB, które mogą być powiązane z tym gatunkiem.
Dalsza lektura
- Badylak, Zuzanna; Philips, Edward; Mathews, Loren; Kelley, Karen (wrzesień 2014). „ Akashiwo sanguinea (Dinophyceae) wytłaczanie śluzu z porów na powierzchni komórki”. glony . 29 (3): 197–201. doi : 10.4490/algi.2014.29.3.197 .
- Matsubara, Tadashi; Nagasoe, Sou; Yamasaki, Yasuhiro; Shikata, Tomoyuki; Shimasaki, Yohei; Oshima, Yuji; Honjo, Tsuneo (16 kwietnia 2007). „Wpływ temperatury, zasolenia i napromieniowania na wzrost dinoflagellata Akashiwo sanguinea ”. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 342 (2): 226–230. doi : 10.1016/j.jembe.2006.09.013 .
- Yang, Caiyun; Li, Yi; Zhou, Yanyan (grudzień 2012). „Dynamika społeczności bakterii podczas rozkwitu spowodowanego przez Akashiwo sanguinea na obszarze morskim Xiamen w Chinach”. Szkodliwe algi . 20 : 132–141. doi : 10.1016/j.hal.2012.09.002 .