Alberta Bardelliego

Alberta Bardelliego

Alberto Bardelli (urodzony 29 listopada 1967) to włoski genetyk i badacz raka, ekspert w dziedzinie medycyny precyzyjnej. Jest profesorem zwyczajnym histologii na Wydziale Onkologii Uniwersytetu w Turynie i dyrektorem naukowym IFOM, Instytutu Onkologii Molekularnej AIRC.

Kariera

Alberto Bardelli urodził się w Turynie 29 listopada 1967 r. Studiował nauki biologiczne na Uniwersytecie w Turynie i uzyskał tytuł magistra w 1991 r. Po ukończeniu studiów przeniósł się do Ludwig Institute for Cancer Research w Londynie i uzyskał stopień doktora biochemii i molekularnej Biologia z University College London (UCL).

W latach 1999-2004 Bardelli był pracownikiem naukowym ze stopniem doktora w Johns Hopkins University School of Medicine i Howard Hughes Medical Institute w Baltimore (MD/USA), w grupie kierowanej przez Berta Vogelsteina . Tutaj Bardelli zaczął studiować genomikę raka. Podczas stażu podoktorskiego w Johns Hopkins Bardelli opublikował wiele artykułów w prestiżowych czasopismach, takich jak Nature i Science .

W 2004 roku wrócił do Włoch jako dyrektor jednostki badawczej zajmującej się badaniem genomów nowotworów w Candiolo Cancer Institute and Dept. Oncology, University of Turin .

Od 2016 roku jest profesorem zwyczajnym histologii na Uniwersytecie w Turynie.

W latach 2018-2020 pełnił funkcję prezesa Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (EACR).

Jest członkiem komitetu naukowego Włoskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (AIRC).

W 2005 roku był współzałożycielem firmy zajmującej się edycją genów Horizon Discovery .

Od kwietnia 2022 roku jest dyrektorem naukowym IFOM, AIRC Institute of Molecular Oncology w Mediolanie.

Badania

Bardelli wykonał pierwszy kompleksowy profil mutacyjny kinaz w raku jelita grubego (CRC). Przełożył te odkrycia na praktykę kliniczną, odkrywając krajobraz molekularny odpowiedzi i oporności na blokady EGFR, HER2 i NTRK1 w CRC. Jednym z głównych obszarów jego badań jest badanie pojawiania się i ewolucji lekoopornych klonów, które można ograniczać w celu poprawy skuteczności środków przeciwnowotworowych w celu opracowania terapii dostosowujących się do ewolucji guza. Jego grupa zastosowała w swojej pracy kilka podejść, w tym analizę genetyczną próbek klinicznych, duży zbiór modeli komórkowych CRC, ksenoprzeszczepy pochodzące od pacjentów (ksenopacjenci) i płynne biopsje. W ostatnich latach jego badania odkryły molekularne podstawy pierwotnej i nabytej oporności na terapie anty-EGFR w nowotworach jelita grubego. Odkrycia te zostały szybko przełożone na stosowane klinicznie biomarkery prognostyczne, które stanowią pierwszy przykład spersonalizowanej medycyny dla guzów jelita grubego i są wykorzystywane do selekcji pacjentów do terapii.

Bardelli zbadał również zastosowanie immunoterapii jako narzędzia medycyny precyzyjnej w CRC. Jego badania opierają się na niekonwencjonalnym podejściu, zgodnie z którym zwiększone obciążenie dynamiczne i mutacyjne w komórkach CRC może wywołać słabą odpowiedź immunologiczną, niezbędną do skutecznego nadzoru immunologicznego . Zespół Bardelliego zmodyfikował klonalną ewolucję guza poprzez interwencję farmakologiczną, aby sprowokować uporczywą odnowę neoantygenów.

Badania Bardelliego zostały opisane w wysoko ocenianych czasopismach naukowych, takich jak Cancer Cell, Nature, JAMA i Lancet Oncology. [ potrzebne źródło ]

Obecnie [ kiedy? ] Zespół Bardelli wykorzystuje modele raka jelita grubego do ustalenia spersonalizowanego leczenia pacjentów, koncentrując się na:

  • heterogeniczność molekularna i ewolucja klonów, zarówno między pacjentami, jak i wewnątrz guza, w celu przezwyciężenia oporności na terapie celowane, oraz
  • immunoterapii w celu manipulowania układem odpornościowym pacjenta i znalezienia nowych opcji terapeutycznych.

Zespół Bardelliego składa się z ponad 20 członków, w tym biologów, doktorantów, techników i bioinformatyków.

Cytaty

Bardelli jest autorem ponad 200 artykułów naukowych, z których 100 zostało napisanych jako niezależny badacz. Jego prace badawcze były cytowane ponad 40 000 razy. Bardelli został wymieniony jako wysoko cytowany naukowiec w dziedzinie medycyny klinicznej w Clarivate Web of Science (2014, 2018–2020).

Nagrody

  • 2020 Nagroda Guido Venosta, FIRC AIRC, Presidenza della Repubblica Italiana
  • Wybrany na członka Johns Hopkins Society of Scholars w 2019 r
  • Nagroda ESMO za badania translacyjne 2017
  • 2017 Stypendysta Europejskiej Organizacji Biologii Molekularnej ( EMBO )
  • 2015 Stypendysta Europejskiej Akademii Nauk o Raku
  • 2015 Stypendysta Akademii Nauk w Turynie

Korona

Bardelli został mianowany „oficerem” Orderu Zasługi Republiki Włoskiej w 2021 r. [ Potrzebne źródło ]

  1. ^ „Prof. Alberto Bardelli” . Dipartimento di Oncologia (w języku włoskim). Uniwersytet Turyński . Źródło 2021-05-14 .
  2. Bibliografia _ _ www.ifom.eu . Źródło 2021-05-14 .
  3. ^ „Wszystko w pamięci” . www.airc.it (w języku włoskim) . Źródło 2021-05-14 .
  4. Bibliografia     _ Parsons, D. Williams; Silliman, Natalie; Ptak, Janina; Szabo, Steve; Saha, Saurabh; Markowitz, Sanford; Willson, James KV; Parmigiani, Giovanni; Kinzler, Kenneth W.; Vogelstein, Bert (2003-05-09). „Analiza mutacji kinomu tyrozyny w raku jelita grubego” . nauka . 300 (5621): 949. doi : 10.1126/science.1082596 . ISSN 1095-9203 . PMID 12738854 . S2CID 85934154 .
  5. ^     Siravegna, Giulia; Lazzari, Luca; Crisafulli, Giovanni; Sartore-Bianchi, Andrea; Mussolin, Benedetta; Cassingena, Andrea; Martino, Cosimo; Lanman, Richard B.; Nagy, Rebecca J.; Fairclough, Stephen; Rospo, Giuseppe (2018-07-09). „Radiologiczna i genomowa ewolucja poszczególnych przerzutów podczas blokady HER2 w raku jelita grubego” . Komórka Rakowa . 34 (1): 148–162.e7. doi : 10.1016/j.ccell.2018.06.004 . ISSN 1878-3686 . PMID 29990497 . S2CID 51611215 .
  6. ^     Siravegna, Giulia; Mussolin, Benedetta; Buscarino, Michela; Corti, Giorgio; Cassingena, Andrea; Crisafulli, Giovanni; Ponzetti, Agostino; Cremolini, Chiara; Amatu, Alessio; Lauricella, Calogero; Lamba, Simona (lipiec 2015). „Ewolucja klonalna i oporność na blokadę EGFR we krwi pacjentów z rakiem jelita grubego” . Medycyna natury . 21 (7): 795–801. doi : 10.1038/nm.3870 . ISSN 1546-170X . PMC 4868598 . PMID 26030179 .
  7. ^     Van Emburgh, Beth O.; Sartore-Bianchi, Andrea; Di Nicolantonio, Federica; Siena, Salvatore; Bardelli, Alberto (2014-09-12). „Nabyta oporność na terapie ukierunkowane na EGFR w raku jelita grubego” . Onkologia Molekularna . 8 (6): 1084–1094. doi : 10.1016/j.molonc.2014.05.003 . ISSN 1878-0261 . PMC 5528615 . PMID 24913799 .
  8. ^    Russo, Mariangela; Misale, Sandra; Wei, Ge; Siravegna, Giulia; Crisafulli, Giovanni; Lazzari, Luca; Corti, Giorgio; Rospo, Giuseppe; Novara, Luca; Mussolin, Benedetta; Bartolini, Alicja (styczeń 2016). „Nabyta oporność na inhibitor TRK entrektynib w raku jelita grubego” . Odkrycie raka . 6 (1): 36–44. doi : 10.1158/2159-8290.CD-15-0940 . hdl : 2434/342140 . ISSN 2159-8290 . PMID 26546295 . S2CID   33819773 .
  9. ^   Russo, Mariangela; Lamba, Simona; Lorenzato, Annalisa; Sogari, Alberto; Corti, Giorgio; Rospo, Giuseppe; Mussolin, Benedetta; Montone, Monika; Lazzari, Luca; Arena, Sabrina; Oddo, Daniele (2018-06-12). „Poleganie na mutacjach przodków jest utrzymywane w przypadku raka jelita grubego, który ewoluuje heterogenicznie podczas terapii celowanych” . Komunikacja natury . 9 (1): 2287. Bibcode : 2018NatCo...9.2287R . doi : 10.1038/s41467-018-04506-z . ISSN 2041-1723 . PKW    5997733 . PMID 29895949 .
  10. ^   Arena, Sabrina; Siravegna, Giulia; Mussolin, Benedetta; Kearns, Jeffrey D.; Wilk, Beni B.; Misale, Sandra; Lazzari, Luca; Bertotti, Andrea; Trusolino, Livio; Adjei, Alex A.; Montagut, Clara (2016-02-03). „MM-151 przezwycięża nabytą oporność na cetuksymab i panitumumab w raku jelita grubego z mutacjami domeny zewnątrzkomórkowej EGFR” . Medycyna translacyjna nauki . 8 (324): 324ra14. doi : 10.1126/scitranslmed.aad5640 . hdl : 10230/26180 . ISSN 1946-6242 .    PMID 26843189 . S2CID 206689568 .
  11. ^    Misale, Sandra; Bożec, Iwana; Tong, Jingshan; Peraza-Penton, Ashley; Lallo, Alicja; Baldi, Federica; Lin, Kevin H.; Truini, Mauro; Trusolino, Livio; Bertotti, Andrea; Di Nicolantonio, Federica (22.09.2015). „Pionowa supresja szlaku EGFR zapobiega wystąpieniu oporności w raku jelita grubego” . Komunikacja natury . 6 : 8305. Bibcode : 2015NatCo...6.8305M . doi : 10.1038/ncomms9305 . ISSN 2041-1723 . PMC 4595628 .   PMID 26392303 .
  12. Bibliografia    _ Russo, Mariangela; Picco, Gabriela; Cancelliere, Carlotta; Valtorta, Emanuele; Corti, Giorgio; Buscarino, Michela; Isella, Claudio; Lamba, Simona; Martinoglio, Barbara; Veronese, Silvio (2015-04-30). „Krajobraz molekularny linii komórkowych raka jelita grubego ujawnia klinicznie możliwe do zastosowania cele kinazy” . Komunikacja natury . 6 : 7002. Bibcode : 2015NatCo...6.7002M . doi : 10.1038/ncomms8002 . ISSN 2041-1723 . PMID 25926053   . S2CID 205337164 .
  13. ^     Siravegna, Giulia; Marsoni, Silvia; Siena, Salvatore; Bardelli, Alberto (wrzesień 2017). „Integracja płynnych biopsji w leczeniu raka” . Recenzje przyrody. Onkologii Klinicznej . 14 (9): 531–548. doi : 10.1038/nrklinonc.2017.14 . ISSN 1759-4782 . PMID 28252003 . S2CID 1478003 .
  14. ^     Siravegna, Giulia; Bardelli, Alberto (marzec 2016). „DNA nowotworu krążącego we krwi do nieinwazyjnego genotypowania pacjentów z rakiem okrężnicy” . Onkologia Molekularna . 10 (3): 475–480. doi : 10.1016/j.molonc.2015.12.005 . ISSN 1878-0261 . PMC 5528968 . PMID 26774880 .
  15. Bibliografia    _ Pantel, Klaus (2017-02-13). „Biopsje płynne, czego (jeszcze) nie wiemy” . Komórka Rakowa . 31 (2): 172–179. doi : 10.1016/j.ccell.2017.01.002 . ISSN 1878-3686 . PMID 28196593 .
  16. ^     Bardelli, Alberto (2017-05-24). „Badania medyczne: spersonalizowany test śledzi nawrót raka” . Natura . 545 (7655): 417–418. Bibcode : 2017Natur.545..417B . doi : 10.1038/545417a . ISSN 1476-4687 . PMID 28541318 . S2CID 4385197 .
  17. Bibliografia    _ Lamba, Simona; Rospo, Giuseppe; Barault, Ludwik; Magri, Alessandro; Maione, Federica; Russo, Mariangela; Crisafulli, Giovanni; Bartolini, Alicja; Lerda, Giulia; Siravegna, Giulia (2017-12-07). „Inaktywacja naprawy DNA wyzwala wytwarzanie neoantygenu i upośledza wzrost guza” . Natura . 552 (7683): ​​116–120. Bibcode : 2017Natur.552..116G . doi : 10.1038/natura24673 . ISSN 1476-4687 . PMID 29186113 .   S2CID 205262351 .
  18. ^ „Podgląd Scopus - Bardelli, Alberto - Szczegóły autora - Scopus” . www.scopus.com . Źródło 2021-05-14 .
  19. ^ „Profil Publons Alberto Bardellego” . publons.com . Źródło 2021-05-14 .
  20. ^ „Johns Hopkins wprowadza nowych członków do Towarzystwa Uczonych” . Centrum . 2019-04-10 . Źródło 2021-05-14 .
  21. ^ „Stypendyści | Europejska Akademia Nauk o Raku” . www.europeancanceracademy.eu . Źródło 2021-05-14 .
  22. ^ „II część: scienze della biologia animale e dell'uomo” . www.accademiadellescienze.it . Źródło 2021-05-14 .
Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alberto_Bardelli&oldid=1136198230 ”