Amphiroa beauvoisii
Amphiroa beauvoisii | |
---|---|
Klasyfikacja naukowa | |
(nierankingowe): | Archaeplastida |
Dział: | krasnorosty |
Klasa: | Florideophyceae |
Zamówienie: | koralowce |
Rodzina: | Corallinaceae |
Rodzaj: | Amfiroa |
Gatunek: |
A. beauvoisii
|
Nazwa dwumianowa | |
Amphiroa beauvoisii |
|
Synonimy | |
Amphiroa beauvoisii to gatunek czerwonych alg plechowatych z rodziny Corallinaceae . Jest szeroko rozpowszechniony na całym świecie i można go znaleźć przyczepiony do skał na obszarach międzypływowych. Poszczególne organizmy składają się z podstawy ze zwapniałego materiału, z którego wyrasta tkanka w kształcie rozgałęzionych wachlarzowatych płaszczyzn. Wykazuje szeroki zakres morfologii w zależności od miejsca występowania, a także różne zachowania reprodukcyjne w zależności od pory roku i lokalizacji.
Opis
Rośliny Amphiroa beauvoisii rosną na powierzchni skał, przyczepione od spodu zwapniałym i skorupiastym podłożem . Z tej podstawy wyprostowane osie dorastają do 85 mm (3,3 cala) długości. Osie składają się z naprzemiennych segmentów zwapniałych sekcji zwanych intergenicula i niezwapniałych sekcji zwanych genicula . Rozgałęziają się w płaszczyźnie przypominającej wachlarz, która ma około 30 mm (1,2 cala) wysokości, zwykle dzieli się na dwie odrębne gałęzie, ale rzadko dzieli się na trzy lub cztery.
międzygenikulowe
Gałęzie zwykle wyrastają z odcinków międzygenicula. Te intergenicula są zwykle płaskie, ale mogą być nieco bardziej okrągłe w pobliżu podstawy. Zwykle mają mniej więcej tę samą szerokość, niezależnie od tego, gdzie się znajdują, i mierzą 3–6,5 mm (0,12–0,26 cala) długości, 1–3,5 mm (0,039–0,138 cala) szerokości i 300–400 mm (12– 16 cali) grubości. Jednak czasami są szersze na końcach niż u podstawy.
W rdzeniu organizmu znajdują się włókna, które składają się z jednego do czterech łukowatych rzędów większych komórek o długości 45–85 mikrometrów (μm). Te rzędy przeplatają się z pojedynczym rzędem krótszych komórek o długości 6–40 μm. Na obwodzie włókna te nie są ułożone w rzędy.
Genicula
Genicula zazwyczaj znajdują się tam, gdzie gałęzie się rozdzielają lub w odległości 2 mm (0,079 cala) od pęknięcia w kierunku na zewnątrz. Włókna związane z kolankiem pozostają zwapnione, chociaż same kolanka nie są. Prowadzi to do tego, że te zwapniałe włókna ostatecznie pękają i spadają z organizmu, chociaż czasami pozostawiają zwapniałe ostrogi wokół kolanka. Dojrzałe części genicula składają się z co najmniej pięciu rzędów grubościennych komórek. Przejście od genicula do intergenicula następuje w tych rzędach komórek, przechodząc od jednej do drugiej między warstwami.
zarodnie
Koncepcje , które zawierają zarodnie reprodukcyjne , składają się z pojedynczego pora. Znajdują się one rozproszone po powierzchni obrzeża międzykolnikowej, wystające ponad resztę powierzchni. Każda koncepcja ma szerokość 220–330 μm i wystaje 85–140 μm ponad powierzchnię. Są otoczone rzędem przypominających bloki komórek, które czasami ostatecznie kurczą się, prowadząc do przypominającego fosę zagłębienia wokół wzniesionego konceptaklu.
Istnieje kilka rodzajów zarodni znalezionych w koncepcji. Tetrasporangia tworzą się wokół centralnej kolumny długich sterylnych komórek i znajdują się w konceptakularach z mniej lub bardziej płaskimi podłogami. Występują w grupach po cztery na konceptakl, podzielonych na własne strefy. Koncepcje karposporangialne mają brodawkowatą powierzchnię i są bardziej podłużne, a same karposporangia mają powierzchowne włókna gonimoblastów .
Charakterystyka komórkowa
Podczas oglądania pod skaningowym mikroskopem elektronowym zarysy komórek na powierzchni międzykolnic są wyraźne. Składają się ze zwapniałych grzbietów o szerokości 3–9 μm, które rozdzielają się, tworząc dwa węższe grzbiety w środkowej blaszce . W warstwie powierzchniowej plechy znajdują się wklęsłości o szerokości 5–14 μm, które są pokryte formacjami przypominającymi miseczki, które są zwapniałymi otworami przypominającymi wargi. Na bokach wierzchołków gałęzi znajdują się grzbiety, które otaczają wierzchołki lub tworzą łukowate linie w poprzek płaskiej strony ściśniętych gałęzi. Grzbiety te czasami przybierają formę prostych pasm lub przypadkowo ułożonych wypukłych komórek, podczas gdy w innych miejscach składają się one ze złożonych warstw komórek. Im dalej od miejsca przyczepu, tym trudniej je dostrzec, a na starszych międzygenikulach zanikają całkowicie.
Podobne gatunki
Amphiroa beauvoisii ma bardzo podobny wygląd do kilku innych gatunków z rodzaju Amphiroa , w tym A. anceps, A. gracilis i A. klochkovana . Można go odróżnić od A. gracilis i A. klochkovana na podstawie międzykolnic, które prawie wszystkie są spłaszczone lub płaskie, oraz genicula , które nie zawierają odwapnionych komórek z regionu obwodowego. Różni się od A. anceps kanałami porów tym, że górna część jego kanałów jest otoczona pierścieniem dużych komórek, podczas gdy u A. anceps nie.
Taksonomia
Jean Vincent Lamouroux przedstawił oryginalny opis Amphiroa beauvoisii w 1816 r., kiedy opisał go w swojej książce Histoire des Polypiers Coralligènes Flexibles, Vulgairement Nommés Zoophytes . Dał specyficzny epitet „ beauvoisii ” na cześć Palisota de Beauvois , XVIII-wiecznego francuskiego entomologa i biologa .
Holotyp
Holotyp gatunku został zebrany z typowej lokalizacji zwanej „Côtes du Portugal ” (wybrzeże Portugalii) przez nieznanego kolekcjonera i został przekazany do zielnika Lamouroux przez de Beauvois, gdzie pozostaje od 2013 r. Holotyp składa się części pojedynczej rozgałęzionej osi ze zwapniałymi międzykolnikami i niezwapnionymi kolankami, a także osiem fragmentarycznych części tego samego okazu, z których niektóre mają kolanka.
Synonimia
Chociaż Amphiroa beauvoisii nie ma żadnych homotypowych synonimów ani oficjalnie nieważnej nomenklatury, ma kilka nielegalnych nazw. Niektóre z nich są po prostu zbędne, podczas gdy inne są niewłaściwie stosowane do A. beauvoisii . W 1824 Lamoroux wprowadził nazwany Amphiroa belvisii ; jednakże omówił A. beauvoisii jako synonim w swoim opisie, czyniąc w ten sposób A. belvisii nazwą nielegalną i zbędną.
Kilka okazów A. beauvoisii zostało błędnie opisanych jako reprezentujące inne gatunki Amphiroa . Kilkakrotnie był błędnie identyfikowany jako A. anceps , który został włączony do zapisów gatunku dopiero w 1993 roku. William Henry Harvey doniósł, że A. beauvoisii występuje w Nowej Południowej Walii, ale doniesienia te opierały się na błędnie zidentyfikowanych okazach, które w rzeczywistości były A. efedryny.
Lista synonimów heterotypowych według Adele Harvey i in. w 2009 roku przedstawia się następująco:
- A. algeriensis FT Kutzing
- A. annobonnensis R. Pilger
- A. brasiliana FT Kutzing
- A. complanata EY Dawson
- A. drouetii FT Kutzing
- A. dubia FT Kutzing
- A. exilis WH Harvey
- A. linearis FT Kutzing
- A. mexicana WR Taylor
- A. peninsularis WR Taylor
- A. polyzona C. Montagne
- A. pustulata G. Martens
- A. zonata K. Yendo
Późniejsze badania wykazały, że A. exilis jest gatunkiem odrębnym od A. beauvoisii , przy czym między syntypem a innymi australijskimi okazami A. exilis zaobserwowano spójne cechy . Chociaż jego własny gatunek, A. exilis , jest nadal bardzo blisko spokrewniony pod względem wyglądu z A. beauvoisii .
Dystrybucja i siedlisko
Amphiroa beauvoisii jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych gatunków z rodzaju Amphiroa , występującym głównie w klimacie tropikalnym i subtropikalnym. Został nagrany z Morza Śródziemnego , Oceanu Indyjskiego , Zatoki Kalifornijskiej , Karaibów i wybrzeża Afryki Południowej . Niedawno, w 2009 roku, został znaleziony w wodach umiarkowanych wzdłuż południowo-zachodniego, południowego i południowo-wschodniego wybrzeża Australii . Jednak możliwe jest, że niektóre osobniki zebrane z południowo-zachodniego wybrzeża były w rzeczywistości błędnie zidentyfikowanymi okazami A. anceps .
Siedliskiem gatunku są skaliste rozlewiska międzypływowe , rośnie na powierzchni skał. Można go znaleźć na głębokości do 15 m (49 stóp) pod powierzchnią wody.
Ekologia
Koło życia
Krasnorosty , w tym A. beauvoisii , wykazują różne formy w różnych pokoleniach. Proces ten zazwyczaj rozpoczyna się jako gametofitów , następnie pokolenie sporofitów, a następnie pokolenie karposporofitów , które kiełkuje w tetrasporafit . U A. beauvoisii te różne pokolenia będą występować w różnych proporcjach względem siebie w zależności od położenia geograficznego. W klimatach subtropikalnych znaleziono okazy tetrasporangialne, bisporangialne i gametangialne. W regionach tropikalnych występują trzy różne proporcje: równy odsetek okazów gametangialnych i sporangialnych (Pacyfik w Meksyku), głównie okazów sporangialnych (Zatoka Kalifornijska) lub tylko okazów tetrasporangialnych i bisporangialnych (Karaiby). W australijskich populacjach A. beauvoisii formy tetrasporangialne są powszechne, podczas gdy formy gametangialne i karposporangialne nie zostały odnotowane.
Rozmiar, pokrycie i długość liści A. beauvoisii zmienia się sezonowo . Ponadto odsetek liści w formach tetrasporangialnych lub bisporangialnych (reprodukcyjnych) również zmienia się w zależności od pory roku, chociaż nie jest to oparte wyłącznie na sezonowej temperaturze, ale także na innych czynnikach. Populacja A. beauvoisii będzie się rozmnażać i utrzymywać zarówno poprzez kiełkujące zarodniki z tych rozmnażających się liści, jak i poprzez ponowne odrastanie twierdzy organizmu .
Fitochemia
Amphiroa beauvoisii została przetestowana pod kątem właściwości bioaktywnych , ale nie wykazała aktywności w zastosowaniach przeciwbakteryjnych , przeciwgrzybiczych , przeciwwirusowych , cytotoksycznych ani antymitotycznych .
Cytaty
Bibliografia
- Ballesteros, E.; Martin, D.; Uriz, MJ (3 września 1992). „Aktywność biologiczna ekstraktów z niektórych śródziemnomorskich makrofitów” (PDF) . Przystań Botaniczna . 35 (6): 481–485. doi : 10.1515/botm.1992.35.6.481 . hdl : 10261/39793 . S2CID 85776672 – za pośrednictwem Hiszpańskiej Narodowej Rady ds. Badań Naukowych.
- Economou-Amilli, Atena; Bitis, I.; Paschou, M. (3 lutego 1990). „Zmienność morfologiczna Amphiroa , Corallina i Jania (Rhodophyta - Corallinaceae) z Grecji” . Przystań Botaniczna . Waltera de Gruytera. 33 (3): 261–271. doi : 10.1515/botm.1990.33.3.261 . S2CID 86600459 – za pośrednictwem Research Gate.
- Garbary, Dawid; Johansen, William (1987). „Morfogeneza i ewolucja Amphiroideae (Rhodophyta, corallinaceae)” . Brytyjski dziennik fykologiczny . 22 (1): 1–10. doi : 10.1080/00071618700650011 . ISSN 0007-1617 – za pośrednictwem Taylora i Francisa.
- Harvey, Adele; Woelkerling, William; Millar, Alan (6 lipca 2009). „Rodzaj Amphiroa (Lithophylloideae, Corallinaceae, Rhodophyta) z umiarkowanych wybrzeży kontynentu australijskiego, w tym nowo opisany A. klochkovana ” . Fykologia . 48 (4): 258–290. doi : 10.2216/08-84.1 . S2CID 84444359 – za pośrednictwem Research Gate.
- Harvey, Adele; Woelkerling, William; Huisman, JM; Gurgel, CFD (2013). „Monograficzny opis australijskich gatunków Amphiroa (Corallinaceae, Rhodophyta)” . Australijska botanika systematyczna . Wydawnictwo CSIRO. 26 (2): 81–144. doi : 10.1071/SB13010 . S2CID 83632664 – za pośrednictwem Research Gate.
- Lee, RN (2008). Fykologia . Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge. ISBN 978-0-521-63883-8 .
- Norris, James (1981). Przegubowe algi koralowe z Zatoki Kalifornijskiej w Meksyku . Smithsonian Institution Press. s. 5–12. ISBN 0598172521 .
- Riosmena-Rodriguez, Rafael; Siqueiros-Beltrones, David (1996). „Taksonomia rodzaju Amphiroa (Corallinales, Rhodophyta) na południowym Półwyspie Kalifornijskim w Meksyku” . Fykologia . 35 (2): 135–147. doi : 10.2216/i0031-8884-35-2-135.1 – przez Research Gate.
- Rosas-Alquicira, Edgar; Riosmena-Rodriguez, Rafael; Hernandez-Carmona, Gustavo; Paul-Chavez, Litzia (7 stycznia 2008). „Dynamika liści i trendy reprodukcyjne Amphiroa beauvoisii (Corallinales, Rhodophyta) z Isla Asuncion, Baja California Sur, Meksyk” . Cryptogamie, Algologie . 29 (2): 129–140 – przez Bramę Badawczą.