Anomalia oka collie
Anomalia oka collie ( CEA ) jest wrodzoną , dziedziczną , obustronną chorobą oczu psów , która atakuje siatkówkę , naczyniówkę i twardówkę . Może to być łagodna choroba lub powodować ślepotę. CEA jest spowodowana prostym autosomalnym recesywnym defektem genu . Nie ma leczenia.
Dotknięte rasy
Wiadomo, że występuje u owczarków collie ( gładkich i szorstkich ), owczarków szetlandzkich , owczarków australijskich , border collie , Lancashire Heelers i Nova Scotia Duck Tolling Retriever . Częstość występowania jest wysoka u owczarków collie i szetlandzkich, a niska u border collie i NSDTR. W Stanach Zjednoczonych częstość występowania w genotypie collie została oszacowana na 95 procent, przy fenotypowej częstości występowania na poziomie 80 do 85 procent.
Patogeneza
CEA jest spowodowane nieprawidłowym rozwojem oka. Brak ekspresji hormonu wzrostu w komórkach tylnej części pęcherzyków nerwu wzrokowego wpływa na różnicowanie innych komórek oka. Naczyniówka, zwłaszcza boczna do tarczy nerwu wzrokowego , jest hipoplastyczna (niedorozwinięta). Coloboma jej pobliżu z powodu nieudanego zamknięcia tkanki embrionalnej . Stopień tych nieprawidłowości różni się między poszczególnymi psami, a nawet między oczami tego samego psa. CEA jest dziedziczona jako cecha autosomalna recesywna, która ma penetrację sięgającą 100 procent i została zlokalizowana na psim chromosomie 37.
Oznaki
Najczęstszym objawem CEA jest obecność obszaru nierozwiniętej naczyniówki (pojawiającego się jako blada plama) bocznego do tarczy nerwu wzrokowego. Naczyniówka jest zbiorem naczyń krwionośnych zaopatrujących siatkówkę. CEA może również powodować coloboma siatkówki lub twardówki, coloboma tarczy nerwu wzrokowego, odwarstwienie siatkówki lub krwotok wewnątrzgałkowy. Można go zdiagnozować za pomocą dna oka w wieku sześciu lub siedmiu tygodni. Ciężkie przypadki mogą być ślepe.
Hodowla i testowanie
Istnieją kontrowersje wokół wyeliminowania tego zaburzenia z hodowli Collie. Niektórzy lekarze weterynarii opowiadają się za hodowlą tylko psów bez objawów choroby, ale wyeliminowałoby to dużą część potencjalnego stada hodowlanego. Z tego powodu inni zalecają hodowanie tylko psów z łagodnymi objawami, ale to nigdy nie wyeliminuje całkowicie choroby. Również łagodne przypadki niedorozwoju naczyniówki mogą stać się pigmentowane i dlatego nie można ich zdiagnozować w wieku od trzech do siedmiu miesięcy. Jeśli szczenięta nie zostaną sprawdzone pod kątem CEA, zanim to nastąpi, mogą zostać pomylone z normalnymi i wyhodowane jako takie. Sprawdzenie CEA w wieku siedmiu tygodni może wyeliminować tę możliwość. Rozpoznanie jest również trudne u psów o sierści , ponieważ brak pigmentu w naczyniówce tych zwierząt może być mylony z niedorozwojem naczyniówki. Ponadto, ze względu na brak pigmentu naczyniówki, łagodna hipoplazja naczyniówki jest trudna do zauważenia, a zatem przypadki CEA mogą zostać przeoczone.
Do niedawna jedynym sposobem sprawdzenia, czy pies jest nosicielem, było wyprodukowanie dotkniętego chorobą szczeniaka. Jednak test genetyczny na CEA stał się dostępny na początku 2005 r., opracowany przez Baker Institute for Animal Health, Cornell University i zarządzany przez OptiGen . Test może określić, czy pies jest dotknięty chorobą, nosicielem lub czysty, i dlatego jest użytecznym narzędziem w określaniu przydatności konkretnego psa do hodowli.