Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny typu 3

Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny typu III
Inne nazwy	autoimmunologiczna poliendokrynopatia typu III; APS III lub PAS III
Specjalność	Endokrynologia , Reumatologia
Objawy	Wszelkie objawy związane z jego chorobami składowymi
Komplikacje	Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (zawsze), celiakia , cukrzyca typu I , autoimmunologiczne zapalenie przysadki , toczeń rumieniowaty układowy , zespół Sjögrena , bielactwo (może występować lub nie)
Zwykły początek	W każdym wieku
Czas trwania	Trwający całe życie
typy	APS 3A: Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy z cukrzycą o podłożu immunologicznym ; APS 3B: Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy z niedokrwistością złośliwą ; APS 3C: Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy z bielactwem i/lub łysieniem i/lub inną chorobą narządową
Powoduje	Połączenie czynników genetycznych i środowiskowych
Czynniki ryzyka	Historia rodzinna APS III lub innych chorób autoimmunologicznych
Metoda diagnostyczna	testy przeciwciał w surowicy; Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy wymagane do rozpoznania
Diagnostyka różnicowa	Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny typu II, APECED, IPEX
Zapobieganie	Nie dotyczy
Leczenie	Zależy od chorób składowych
Rokowanie	Normalna żywotność
Częstotliwość	~ 2-3% populacji

Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny typu III (APS III) jest wieloukładową chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się naciekiem limfocytarnym wielu gruczołów dokrewnych i nieendokrynnych. W APS III autoimmunologiczne zapalenie tarczycy , ale kora nadnerczy nie jest zajęta.