TORBA5

TORBA5
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory , BAG-5, BCL2 związany z atanogenem 5, BAG cochaperone 5,
identyfikatory zewnętrzne
	CMD2F
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Rodzina białek opiekuńczych BAG 5 to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen BAG5 .

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny białek związanych z BAG1. BAG1 jest białkiem antyapoptotycznym, które działa poprzez interakcje z różnymi białkami związanymi z apoptozą i wzrostem komórek, w tym BCL-2, kinazą białkową Raf, receptorami hormonów steroidowych, receptorami czynnika wzrostu i członkami rodziny białek szoku cieplnego 70 kDa. Białko to zawiera domenę BAG w pobliżu C-końca, która może wiązać i hamować aktywność opiekuńczą Hsc70/Hsp70. Dla tego genu znaleziono trzy warianty transkryptu kodujące dwie różne izoformy.

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu BAG5 i strona szczegółów genu BAG5 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

Takayama S, Sato T, Krajewski S i in. (1995). „Klonowanie i analiza funkcjonalna BAG-1: nowe białko wiążące Bcl-2 o aktywności przeciw śmierci komórkowej” . komórka . 80 (2): 279–84. doi : 10.1016/0092-8674(95)90410-7 . PMID 7834747 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Höhfeld J, Jentsch S (1997). „Podobna do GrpE regulacja białka opiekuńczego hsc70 przez antyapoptotyczne białko BAG-1” . EMBO J. 16 (20): 6209-16. doi : 10.1093/emboj/16.20.6209 . PMC 1326305 . PMID 9321400 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M i in. (1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XII. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 5 (6): 355–64. doi : 10.1093/dnares/5.6.355 . PMID 10048485 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .