Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory BAIAP3
, BAP3, białko związane z BAI1 3
identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Białko 3 związane z BAI1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen BAIAP3 .
BAIAP3 został zidentyfikowany jako partner wiążący białka BAI1. BAI1 jest genem docelowym p53, który koduje specyficzny dla mózgu inhibitor angiogenezy. Białko jest siedmioprzęsłowym białkiem transbłonowym i członkiem rodziny receptorów sekretyny. BAIAP3 oddziałuje z regionem cytoplazmatycznym specyficznego dla mózgu inhibitora angiogenezy 1. BAIAP3 zawiera również dwie domeny C2, które często znajdują się w białkach zaangażowanych w transdukcję sygnału lub transport błonowy. Jego wzór ekspresji i podobieństwo do innych białek sugerują, że może być zaangażowany w funkcje synaptyczne.
Interakcje
Wykazano, że BAIAP3 oddziałuje ze specyficznym dla mózgu inhibitorem angiogenezy 1 .
Linki zewnętrzne
Dalsza lektura
Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H i in. (2003). „Konstrukcja gotowych do ekspresji klonów cDNA dla genów KIAA: ręczna kuracja 330 klonów cDNA KIAA” . DNA Res . 9 (3): 99–106. doi : 10.1093/dnares/9.3.99 PMID 12168954 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I i in. (2006). „Baza danych LIFEdb w 2006 roku” . Kwasy nukleinowe Res . 34 (problem z bazą danych): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 PMID 16381901 .
Martin J, Han C, Gordon LA i in. (2005). „Sekwencja i analiza bogatego w duplikacje ludzkiego chromosomu 16” . Natura . 432 (7020): 988–94. Bibcode : 2004Natur.432..988M . doi : 10.1038/natura03187 PMID 15616553 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W i in. (2004). „Od ORFeome do biologii: funkcjonalny rurociąg genomiczny” . Genom Res . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 PMID 15489336 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R i in. (2001). „W kierunku katalogu ludzkich genów i białek: sekwencjonowanie i analiza 500 nowych kompletnych białek kodujących ludzkie cDNA” . Genom Res . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 PMID 11230166 .
Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C i in. (2001). „Sekwencja, struktura i patologia w pełni opisanego terminala 2 Mb krótkiego ramienia ludzkiego chromosomu 16” . Szum. Mol. Genet . 10 (4): 339–52. doi : 10.1093/hmg/10.4.339 PMID 11157797 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Genom Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 PMID 11076863 .
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M i in. (1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XI. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 5 (5): 277–86. doi : 10.1093/dnares/5.5.277 PMID 9872452 .
Yu W, Andersson B, Worley KC i in. (1997). „Sekwencjonowanie cDNA na dużą skalę” . Genom Res . 7 (4): 353–8. doi : 10.1101/gr.7.4.353 . PMC 139146 PMID 9110174 .
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY i in. (1996). „Metoda„ podwójnego adaptera ”do ulepszonej konstrukcji biblioteki strzelb”. Analny. Biochem . 236 (1): 107–13. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
