Aktywowany przez BRAF niekodujący białko RNA to niekodujący RNA, który u ludzi jest kodowany przez gen BANCR . Długie niekodujące RNA (lncRNA) są zaangażowane w skomplikowaną sieć raka i znacząco przyczyniają się do powstawania nowotworów i progresji. Aktywowany przez BRAF niekodujący RNA (BANCR), czteroeksonowy transkrypt o długości 693 pz, został po raz pierwszy zidentyfikowany w 2012 roku jako onkogenny długi niekodujący RNA w czerniakach BRAFV600E komórek i stwierdzono, że jest związany z migracją komórek czerniaka. Oprócz czerniaka, coraz więcej dowodów wskazuje na udział BANCR w rozwoju i progresji wielu innych nowotworów złośliwych u ludzi, w tym siatkówczaka, raka płuc i raka żołądka, od czasu jego odkrycia. Wzorzec ekspresji BANCR różni się w zależności od rodzaju nowotworu, działając albo jako supresor nowotworu, albo jako przyspieszacz. Funkcjonalny BANCR może być użytecznym biomarkerem w diagnostyce raka i ocenie rokowania. Terapia ukierunkowana na BANCR może również okazać się obiecującą nową opcją leczenia nowotworów u ludzi.
Li L, Zhang L, Zhang Y, Zhou F (2015). „Zwiększona ekspresja LncRNA BANCR jest związana z postępem klinicznym i złym rokowaniem w raku żołądka”. Biomed. Farmakoterapeuta . 72 : 109-12. doi : 10.1016/j.biopha.2015.04.007 . PMID 26054683 .
Zhang ZX, Liu ZQ, Jiang B, Lu XY, Ning XF, Yuan CT, Wang AL (2015). „Braf aktywowany niekodujący RNA (BANCR) promujący proliferację komórek raka żołądka poprzez regulację NF-κB1” . Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 465 (2): 225–31. doi : 10.1016/j.bbrc.2015.07.158 . PMID 26248136 .
Li AX, Xin WQ, Ma CG (2015). „Fentanyl hamuje inwazję i migrację komórek raka jelita grubego poprzez hamowanie negatywnej regulacji Ets-1 na BANCR”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 465 (3): 594–600. doi : 10.1016/j.bbrc.2015.08.068 . PMID 26296467 .
Liu Z, Yang T, Xu Z, Cao X (2016). „Regulacja w górę długiego niekodującego RNA BANCR koreluje z progresją nowotworu i złym rokowaniem w raku płaskonabłonkowym przełyku”. Biomed. Farmakoterapeuta . 82 : 406–12. doi : 10.1016/j.biopha.2016.05.014 . PMID 27470379 . S2CID 36882011 .