Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory
BMPER
, CRIM3, CV-2, CV2, BMP wiążące regulator śródbłonka
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Regulator śródbłonka wiążący BMP to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen BMPER .
Transkrypcja
KLF15 jest silnym i bezpośrednim aktywatorem ekspresji BMPER, która jest hamowana przez SP1 . BMPER jest hamowany przez endotelinę-1 , w czym może pośredniczyć hamowanie KLF15 przez endotelinę.
Linki zewnętrzne
Dalsza lektura
Nagase T, Kikuno R, Ohara O (grudzień 2001). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XXII. Kompletne sekwencje 50 nowych klonów cDNA, które kodują duże białka” . Badania DNA . 8 (6): 319–27. doi : 10.1093/dnares/8.6.319 . PMID 11853319 .
Moser M, Binder O, Wu Y, Aitsebaomo J, Ren R, Bode C, Bautch VL, Conlon FL, Patterson C (sierpień 2003). „BMPER, nowe białko pochodzące z prekursorów komórek śródbłonka, antagonizuje sygnalizację białek morfogenetycznych kości i różnicowanie komórek śródbłonka” . Biologia molekularna i komórkowa . 23 (16): 5664–79. doi : 10.1128/MCB.23.16.5664-5679.2003 . PMC 166349 . PMID 12897139 .
Binnerts ME, Wen X, Canté-Barrett K, Bright J, Chen HT, Asundi V, Sattari P, Tang T, Boyle B, Funk W, Rupp F (marzec 2004). „Human Crossveinless-2 jest nowym inhibitorem białek morfogenetycznych kości”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 315 (2): 272–80. doi : 10.1016/j.bbrc.2004.01.048 . PMID 14766204 .
Heinke J, Wehofsits L, Zhou Q, Zoeller C, Baar KM, Helbing T, Laib A, Augustin H, Bode C, Patterson C, Moser M (październik 2008). „BMPER jest regulatorem komórek śródbłonka i kontroluje angiogenezę morfogenetyczną kości zależną od białka 4” . Badania krążenia . 103 (8): 804-12. doi : 10.1161/CIRCRESAHA.108.178434 . PMID 18787191 .
Funari VA, Kraków D, Nevarez L, Chen Z, Funari TL, Vatanavicharn N, Wilcox WR, Rimoin DL, Nelson SF, Cohn DH (październik 2010). „Mutacja BMPER w diaphanosspondylodysostozie zidentyfikowana przez mapowanie autozygotyczności przodków i ukierunkowane sekwencjonowanie o dużej przepustowości” . American Journal of Human Genetics . 87 (4): 532–7. doi : 10.1016/j.ajhg.2010.08.015 . PMC 2948790 . PMID 20869035 .