Barghoornia
![]() |
|
Barghoornia | |
---|---|
B. oblongifolia z Wolfe & Wehr 1987 | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Planty |
Klad : | Tracheofity |
Klad : | okrytozalążkowe |
Klad : | Eudikotki |
Klad : | różyczki |
Zamówienie: | sapindale |
Rodzina: | Burseraceae |
Rodzaj: |
† Barghoornia Wolfe & Wehr |
Gatunek: |
† B. oblongifolia
|
Nazwa dwumianowa | |
† Barghoornia oblongifolia Wolfe & Wehr
|
Barghoornia to wymarły rodzaj roślin kwiatowych z rodziny Burseraceae , zawierający samotne gatunki Barghoornia oblongifolia . Gatunek znany jest ze skamielin liści znalezionych we wczesnych eoceńskich osadach północnego stanu Waszyngton w Stanach Zjednoczonych.
Historia i klasyfikacja
Barghoornia oblongifolia została opisana na podstawie okazu jednego typu , liścia, holotypu USNM 32695 A&B, w zbiorach paleobotanicznych Smithsonians National Museum of Natural History . Pracując z tym okazem, zebranym w Republice w stanie Waszyngton na początku lat 80., skamielina została zbadana przez Jacka A. Wolfe'a , wówczas artystę z University of California i Northwest School oraz Wesleya Wehra , stowarzyszonego kuratora ds. Muzeum Burke'a . Opublikowali swój opis typu z 1987 roku dla rodzaju i gatunku w monografii United States Geological Survey na temat skamieniałości dwuliściennych północno-wschodniego Waszyngtonu. Nazwa rodzajowa Barghoornia jest patronimem honorującym Elso Barghoorn za ogromny wkład w zrozumienie paleobotaniki, począwszy od czwartorzędu do prekambru . Wolfe i Wehr nie podali etymologii specyficznego epitetu oblongifolia .
Opierając się na asymetrii liścia, żyłkowaniu wtórnym i prawdopodobieństwie, że rodzaj jest pierzasto złożony, Wolfe i Wehr zasugerowali powiązanie Barghoornia z kladem „ Rosidae ”. Wyraźna półkraspedodromiczna żyłka wtórna, z żyłkami wtórnymi zakrzywionymi w pobliżu krawędzi, aby połączyć się z następną najbardziej wierzchołkową wtórną żyłką, jednocześnie rozwidlając się z zewnętrzną gałęzią żyły kończącą się na krawędzi, rodzina Burseraceae została odnotowana jako jedyna rodzina o tej samej kombinacji cech. Podczas gdy pięć rodzajów Burseraceae ma żyłkowanie semicraspedodromiczne, żaden z nich nie ma struktury żyły trzeciorzędowej pasującej do Barghoornia , która najbardziej naśladuje strukturę obserwowaną w rodzaju Bursera . Jednak Bursera ma różne zęby, które są bardziej szorstkie, i kraspedodromiczne części wtórne, w których brakuje rozwidlonej żyły zakrzywiającej się w górę do następnej części wtórnej. W związku z tym Wolfe i Wehr z pewnością umieścili Barghoornię w Burseraceae.
Dystrybucja i paleoekologia
Barghoornia oblongifolia zostały znalezione w jednym miejscu na wyżynach Okanagan, wychodni z wczesnego eocenu, formacji górskiej Ypresian Klondike w Republice . Formacja zachowuje wyżynny system jezior otoczony mieszanym lasem iglasto-liściastym z pobliskim wulkanizmem. Flora pyłkowa zawiera znaczące elementy brzozy i modrzewia złotego oraz wyraźne śladowe ilości jodły , świerka , cyprysu i palmy . Wolfe i Tanai (1987) zinterpretowali klimat lasu jako mikrotermiczny , z wyraźnymi sezonowymi wahaniami temperatury, które zimą spadały poniżej zera. Jednak dalsze badania wykazały, że system jezior był otoczony ciepłym ekosystemem umiarkowanym, który prawdopodobnie miał mesic górny klimat mikrotermalny do niższego mezotermalnego , w którym temperatury zimą rzadko spadały wystarczająco nisko, by padał śnieg, i który był sezonowo równomierny. Paleolasy z wyżyn Okanagan otaczające jeziora zostały opisane jako prekursory współczesnych lasów liściastych i mieszanych strefy umiarkowanej wschodniej części Ameryki Północnej i Azji Wschodniej. Bazując na biotach kopalnych, jeziora były wyższe i chłodniejsze niż równoczesne lasy przybrzeżne zachowane w Grupie Puget i formacji Chuckanut w zachodnim Waszyngtonie, które są opisywane jako ekosystemy nizinnych lasów tropikalnych . Szacunki paleoelewacji wahają się od 0,7 do 1,2 km (0,43 do 0,75 mil) wyżej niż lasy przybrzeżne. Jest to zgodne z szacunkami paleoelewacji dla systemów jezior, które wahają się między 1,1–2,9 km (1100–2900 m), co jest podobne do współczesnego wzniesienia 0,8 km (0,50 mil), ale wyższe.
Szacunki średniej rocznej temperatury dla formacji górskiej Klondike pochodzą z analizy programu wielowymiarowej analizy klimatu (CLAMP) i analizy brzegów liści (LMA) paleoflory Republiki . Wyniki CLAMP po wielokrotnych regresjach liniowych dla Republiki dały średnią roczną temperaturę około 8,0 ° C (46,4 ° F), podczas gdy LMA dała 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Jest to mniej niż średnie roczne szacunki temperatury podane dla przybrzeżnej grupy Puget, które szacuje się na 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Analiza bioklimatyczna Republiki sugeruje, że średnie roczne opady wynoszą 115 ± 39 cm (45 ± 15 cali).
Opis
Wolfe i Wehr (1987) opisali holotypową skamielinę jako pojedynczą ulotkę z większego liścia złożonego, zwracając uwagę na wyraźną asymetrię skamieniałości u podstawy i środkowej części blaszki. Ulotka ma 7 mm (0,28 cala) ogonek łączący się z ostrą podstawą liścia, podczas gdy wąska podłużna ulotka ma ząbkowany brzeg i kończy się ostrym końcem. Zęby są proste, ze spiczastymi końcami, kątowymi zatokami i nieregularnymi odstępami, na ogół z dwoma zębami na żyłę wtórną. Ulotka jest pierzasto żyłkowana z główną żyłą, która jest poza środkiem w dolnej i środkowej części liścia przed wyśrodkowaniem w części wierzchołkowej. Osiem par żył drugorzędnych jest półcraspedodromicznych, przy czym żyły podstawne odchodzą od żyły głównej pod kątem 70 °, a pozostałe siedem par rozgałęzia się pod kątem 80 °. Każdy z drugorzędowych w dolnych siedmiu parach biegnie prosto w kierunku krawędzi, po czym zakręca ostro w górę w pętli, łącząc się z następnym najbardziej wierzchołkowym drugorzędowym. Brzeżne rozwidlenia wtórne biegną prosto do brzegu i kończą się albo w zębie, do którego żyły wchodzą centralnie do wierzchołka, albo w zatoce zęba. Żyłki trzeciorzędowe biegnące między żyłami wtórnymi a żyłą główną tworzą żyłkę gruboziarnistą ortogonalna struktura siatkowata, w której czwartorzędy tworzą czworoboczne lub wieloboczne otoczki.