Bucolus fourneti

Bucolus fourneti
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	stawonogi
Klasa:	owady
Zamówienie:	Coleoptera
Rodzina:	Coccinellidae
Rodzaj:	bukol
Gatunek:	B. Fourneti
Nazwa dwumianowa
Bucolus fourneti Mulsanta , 1850

Bucolus fourneti to rodzimy australijski, mały, włochaty chrząszcz coccinellid o średnicy około 2,1-4,5 mm. Został opisany przez Étienne'a Mulsanta w 1850 roku

Ze względu na utrzymywanie się trzech różnych odmian kolorystycznych, które są nieco oddzielone geograficznie, sądzono, że w rzeczywistości były to trzy różne gatunki: Bucolous nuytsiae Lea, Bucolus nigripes Lea i Bucolus obscurus Lea. Jednak Slipinski i Dolambi (2007) wykazali, że genitalia samców i ogólne cechy zewnętrzne pozostają stałe w różnych odmianach geograficznych i zsynonimizowali trzy gatunki do jednego.

Morfologia

Dorosły

Ta biedronka ma typowo zaokrąglony kształt i trzy oddzielone geograficznie odmiany kolorów; jasnobrązowy/szary z czerwoną smugą na środku każdej elytry (osłonki skrzydeł), ciemnoszary z czerwoną smugą na środku każdej elytry i ciemnoszary bez czerwonych smug i plam.

Głowa, elytra, nogi i spód są całkowicie pokryte małymi włoskami. Chociaż nie zebrano żadnych istotnych dowodów, wstępnie zasugerowano, że morfologia tego gatunku sugeruje, że jest to myrmekofil ( zwykle żyje w bliskim sąsiedztwie mrówek/lubi mrówki) i prawdopodobnie może to być myrmekofag (zjadacz mrówek ).

Poczwarki

Długość 3,1 mm, szerokość 2,0 mm. Poczwarka jest pokryta gęstą warstwą białych, woskowatych włókien, która jest stosunkowo dłuższa i gęstsza niż u larw. Same włókna są również grubsze i dłuższe niż włókna larw i pokrywają tylko powierzchnię grzbietową.

Poczwarki są kremowobiałe, bez widocznych sklerotyzacji lub ubarwienia. Poczwarka jest zakotwiczona wewnątrz ostatniej skóry larwy przez urogomphi. Wylinka larwalna z poczwarką w środku jest przyczepiona pod kawałkiem kory eukaliptusa. Całe ciało poczwarki jest słabo pokryte ciemnobrązowym pokwitaniem, które jest szczególnie dłuższe i gęstsze na przedpleczu. Ciało jest podzielone na segmenty z wyraźnie widocznymi jedenastoma segmentami: trzema segmentami piersiowymi i ośmioma segmentami brzusznymi. Ciało poczwarki jest szeroko wydłużone, z przedpleczem rozszerzającym się w kierunku mezonu, a odwłokiem zwężającym się do końcowego tergitu brzusznego. Nigdzie na ciele nie ma kolców.

Głowa

Głowa jest blada, jednorodnie stwardniała i słabo osadzona. Clypeolabrum jest zaokrąglony i osadzony jako półkole wystające spomiędzy dużych, wypukłych oczu; część czołowa płaska lub słabo wklęsła. Antena jest bardzo krótka, rozciąga się do około jednej czwartej odległości między okiem a najszerszym bocznym brzegiem przedplecza; wyraźnie widoczna luźna maczuga trójdzielna; club nie ma kolców ani szczecin. Dłonie szczękowe dobrze widoczne, ostatni segment powiększony. Segmenty anten są stosunkowo kuliste, a każda antena znajduje się w rowku brzusznym wzdłuż wewnętrznego brzegu oka. Oczy są oddalone od siebie o mniej więcej jedną szerokość oka.

Segmenty klatki piersiowej

Przedplecze jest wyraźnie poprzeczne i umiarkowanie wypukłe, a jego boczne boki są szeroko widoczne i rozciągają się jak strop nad głową i nogami. Jego przednia krawędź jest prosta, podczas gdy tylna jest lekko klapowana przyśrodkowo. Elytron jest jednorodnie i słabo osadzony. Tylne skrzydła są nagie. Kończyny są krótkie i mocne, schowane blisko tułowia, przednie pod głową, środkowe pod przednimi, a tylne pod środkowymi. Kości udowe i piszczelowe wszystkich nóg są szerokie i grzbietowo-brzusznie spłaszczone.

Brzuch

Brzuch jest najszerszy na trzecim tergicie i zakrzywia się bocznie w kierunku powierzchni brzusznej. Terga są słabo osadzone, z grupami dłuższych i gęstszych szczecinek w pobliżu bocznych rogów; przetchlinki nie są widoczne z zewnątrz. Ze względu na zakrzywiony brzuch pojedynczej pary urogomphi nie można zobaczyć od strony grzbietowej. Urogomphi są całe, nierozgałęzione i siedzą na wierzchołku końcowego tergitu brzusznego. Są stosunkowo krótkie, zakrzywione lekko do wewnątrz w kierunku powierzchni brzusznej. Urogomphi kończą się zaokrąglonym maczugą, przy czym maczuga jest nieco szersza niż łodygi. Te kluby są ciemnobrązowe, szczególnie na brzusznej powierzchni, kontrastując z resztą ciała.

Bucolus fourneti larwy w późnym stadium rozwojowym

Larwy

w końcowym stadium rozwojowym mogą być nawet dwa razy większe niż osobniki dorosłe, a wiadomo, że stadium od drugiego do czwartego są pokryte grubymi, białymi woskowymi włóknami.

Długość 2–6 mm. Za życia cała powierzchnia grzbietu jest pokryta wydzieliną bardzo grubych, białych, woskowatych włókien, z dłuższymi włóknami otaczającymi brzeg ciała. Powierzchnia brzuszna jest pozbawiona włókien woskowych. Ciało jest szeroko jajowate i bardzo płaskie grzbietowo-brzusznie. Jest najszerszy na brzuchu i zwęża się z przodu iz tyłu. Jest miękki, a grzbietowo-brzuszny brzeg ciała jest wyraźnie klapowany. Powierzchnie grzbietowe są żółtawobiałe z głową i słabo rozwiniętymi blaszkami piersiowymi wyraźnie ciemniejszymi. Całe ciało jest słabo owłosione z dłuższymi szczecinkami skupionymi wokół krawędzi (na płatach). Na powierzchni grzbietowej i brzusznej obecne są szczecinki, brodawki, nieskupione szczeciny i gradówki. Pokwitanie jest ciemnobrązowe, stosunkowo proste i wierzchołkowo proste. Na brzusznej powierzchni segmentów piersiowych znajdują się trzy pary nóg. Nogi nigdy nie są widoczne od strony grzbietowej i są stosunkowo krótkie.

Głowa

Kapsułka głowy jest ciemnobrązowa – kontrast z kremowo-białym korpusem. Kapsułka głowy jest poprzeczna, a boki lekko zaokrąglone i nie można jej zobaczyć od strony grzbietowej. Trzon nadczaszkowy jest nieobecny, przednie ramiona są łukowate, w kształcie litery U i przestarzałe z przodu, z podstawową częścią przednich szwów zrośniętych. Czułki są bardzo krótkie (0,15 szerokości głowy) i trzyczęściowe, połączone z głową za pomocą dużej membrany (pozwalającej na wycofanie czułek do torebki głowy). Końcowy antennomer jest bardzo ostry i wąski, ma około 0,33 szerokości szypułki i 0,25 szerokości ogonka. Scape jest pierścieniowy i znacznie szerszy niż długi. To najkrótszy odcinek. Szypułka jest dłuższa niż łodyga, ma czuciowe stożkowe czuciowe na dystalnej powierzchni w pobliżu zewnętrznego brzegu i parę przedwierzchołkowych szczecinek na zewnętrznym brzegu. Szypułka jest nieco dłuższa niż segment końcowy. Z szypułki wystają dwie podłużne szczeciny. Czułki można zobaczyć grzbietowo z torebki głowy, ale nie grzbietowo z całego ciała. Wić ma kształt kopuły z wierzchołkową szczeciną i kilkoma sensillami. Małe, czarne, trzy stemmaty (proste oczy) znajdują się tuż za czułkami na obu końcach torebki głowy, szeroko oddalone od siebie w odległości około 10 razy większej niż szerokość oka. Wewnętrzne krawędzie tnące żuchwy są całe, nie ząbkowane i lekko sierpowate, wierzchołek bardzo ostry. Żuchwy mają częściowo błoniasty płat na części trzonowej. Są znacznie węższe niż u dorosłych i wydają się być bardziej stwardniałe. Sugeruje to, że są one używane, w przeciwieństwie do dorosłych osobników tego gatunku, do przebijania zdobyczy owadów o twardszej skorupie. Dłonie szczękowe są trzyczęściowe i prawie w połowie tak wąskie jak czułki. Segment końcowy jest nieco węższy niż podstawa, a segment środkowy jest nieco większy niż segment końcowy i nieco węższy niż segment podstawowy. Palpifer jest wyraźny i niekompletny. Dwa podstawowe segmenty są szersze niż dłuższe, podczas gdy segment końcowy jest dłuższy niż szerszy. Mała jest szeroko zaokrąglona na wierzchołku i obecny jest rysik z szypułkowymi szczecinkami. Pojedyncza para gładzi wargowych jest bardzo blisko siebie w odległości 0,3 szerokości segmentu podstawy i znajduje się z przodu głowy pośrodku z boku, bezpośrednio między głaszczkami szczęki. Dłonie wargowe i szczękowe znajdują się pomiędzy czułkami i całkowicie poniżej. Segment podstawowy wargi sromowej jest bardzo krótki i pierścieniowy, a odcinek dystalny jest poprzeczny i dłuższy niż pierwszy segment. Palpifer jest sklerotyzowany i połączony z przeciwległym palpiferem, tworząc pełny pierścień. Submentum jest całkowicie błoniaste.

zaimek

Grzbietowa powierzchnia pierwszego segmentu ciała (przedplecze) ma ciemnobrązowe, niejednolite zabarwienie na wierzchołku. Korona przedplecza ma dłuższe, gęstsze frędzle szczecinek niż gdziekolwiek indziej na ciele. Szczeciny na przedpleczu mogą być skupione lub nie. Przedplecze jest poprzeczne i łukowate do przodu, tak że wystaje ponad głowę. Płytki grzbietowe są niewyraźne i nie są wyraźnie oddzielone przyśrodkowo. Mesonota i metanota są poprzeczne z zaokrąglonymi brzegami bocznymi, które mają lekko stwardniałe płytki. Powierzchnie tergalów nie mają wyraźnych procesów i mają dwa poprzeczne rzędy krótkich szczecinek oraz trzy skupiska długich i krótkich szczecinek poprzecznie. W okolicy opłucnej występuje wyraźna struma wielostawowa.

Nogi

Nogi są umiarkowanie długie, około 2 razy dłuższe od torebki głowy. Piszczelowo-stępowy kończyny przedniej jest 0,8 razy dłuższy od torebki głowy. Wszystkie sześć nóg jest słabo owłosione, pokryte krótkimi szczecinkami. Szczeciny na piszczelach są znacznie dłuższe i gęstsze niż wszystkie inne pokwitania nóg. Krętarz i stęp są bardzo zredukowane i niewidoczne we wszystkich nogach. Ponadto wszystkie kości udowe są najdłuższymi segmentami każdej nogi. Wszystkie stępy są ozdobione pojedynczym, silnie zesklerotyzowanym pazurem w kształcie sierpa z całymi i nie ząbkowanymi brzegami. Każdy pazur ma słaby podstawowy ząb. Przednie kończyny mają połowę długości drugiej i trzeciej nogi, a przednia kończyna ma znacznie szerszą piszczel. Oba wierzchołki wszystkich kości piszczelowych i udowych są ciemnobrązowe z powodu sklerotyzacji. Ta sklerotyzacja tworzy złotobrązowy zarys okręgu wokół „kolana” larwy, gdzie spotykają się piszczele i kości udowe, piszczele przednich kończyn są znacznie zmniejszone i znacznie szersze niż ich długość.

Brzuch

W sumie jest dziewięć segmentów brzucha. Pierwsze osiem jest poprzecznych, a każdy tergit ma dwa rzędy krótkich szczecinek, dwa skupiska szczecinek i słabo rozwinięte strzępy boczne z kilkoma chalazami; obszar opłucnej ma kilka szczecin. Tergit IX jest półkolisty, z powierzchniami grzbietowymi i bocznymi wyraźnie osadzonymi. Wszystkie segmenty odwłoka, podobnie jak wszystkie części ciała, z wyjątkiem nóg i torebki głowy, są kremowe do żółtobiałych.

Zakres

Chociaż stosunkowo niewiele wiadomo o Bucolus fourneti , wiadomo, że ten gatunek jest biedronką pochodzącą z Australii i został znaleziony pod luźną korą eukaliptusa , na akacji iw ściółce liściastej. Wstępne dane sugerują, że gatunek ten występuje w całej Australii, chociaż lokalnie jest rzadki pod względem gęstości zaludnienia.

Od czasu odkrycia gatunku w 1850 r. Bucolus fourneti został zebrany z 73 miejsc w Australii dla różnych australijskich kolekcji owadów stanowych (dane z Slipinski i Dolambi, 2007). Punkty zbierania tych okazów wykazują szerokie rozmieszczenie Bucolus fourneti , co sugeruje, że gatunek ten może być generalistą siedliskowym. Pozostają jednak pytania dotyczące wymagań siedliskowych dla gatunku, w tym znaczenia wody, wysokości i obfitości określonych rodzin/gatunków roślin i zwierząt.

Dieta

Zarówno dorosłe, jak i larwy Bucolus fourneti wykazują typowe morfologie obronne mrówek w odniesieniu do ich owłosionych i woskowatych ciał. Zostały zaobserwowane w terenie przez Slipinski (2007) jako żyjące w pobliżu mrówczych szlaków na drzewach eukaliptusowych, aw laboratorium zaobserwowano, jak larwy chwytały mrówki. Nie wiadomo, czy to działanie odzwierciedla zjadanie mrówki przez larwę, czy tylko atakowanie mrówki z innego powodu (np. Stres, samoobrona, terytorialność).

Zebrane dane sugerują, że gatunek ten może żywić się kwiatami akacji , a inne badania dotyczące mrówek biedronek sugerują, że gatunek ten może żywić się pluskwiakami (Volkl, 1995; Volkl i Vohland, 1996; Sloggett i in., 1998; Takizawa i Yasuda, 2006; Suzuki i Ide, 2007).

Mikrosiedlisko

Cechy mikrosiedlisk są ważne dla przetrwania coccinellidów. Wybór specyficznych cech mikrosiedliska w heterogenicznym środowisku może zmaksymalizować przystosowanie biedronki poprzez wpływ na tempo wzrostu, tempo żerowania oraz unikanie drapieżnictwa międzygatunkowego i wewnątrzgatunkowego (Lucas i in., 2000; Ohashi i in., 2005). Ponieważ Bucolus fourneti można znaleźć w takich ekstremalnych warunkach środowiskowych (na co wskazuje ich duży zasięg), możliwe jest, że wybór mikrosiedlisk dla tego gatunku jest szczególnie ważny dla termoregulacji i hydroregulacji.

W 2007 roku podczas badania mikrosiedliska stwierdzono, że Bucolus fourneti współistniał tylko na drzewach Eucalyptus blakelyi z gatunkiem mrówek Notoncus gilberti . Zaobserwowano, że w szczególności larwy i poczwarki wolą żyć w szczelinach i pod luźną korą drzew, a dorosłe osobniki poruszają się nad korą w ciągu dnia.

• Devries, PJ 1990. Wzmocnienie symbiozy między gąsienicami motyli a mrówkami poprzez komunikację wibracyjną. American Association for the Advancement of Science , 248 , 1104-1106.
• Eastwood, R. & JM Hughes, 2003. Filogeografia rzadkiego motyla myrmekofagicznego Acrodipsas cuprea (Lepidoptera: Lycaenidae) z przypiętych gatunków muzealnych. Australia Journal of Zoology , 51 , 331-340.
• Fiedler, K. & U. Maschwitz, 1989. Symbioza między mrówką tkaczką, Oecophylla smaragdina i Anthene emolus , obligatoryjnym myrmekofilnym motylem lycaenid. Dziennik Historii Naturalnej , 23 , 833-846.
• Majerus, MĘŻCZYŹNI, JJ Sloggett, JF. Godeau & JL. Hemptinne, 2007. Interakcje między mrówkami a biedronkami mszycowymi i kokcydożernymi. Ekologia populacji , 49:1 , 15-27.
• Manickavasagam, S. & S. Prabu, 2004. Przypadkowa obserwacja interakcji mszyca-mrówka-coccinellid na bakłażanie w ogrodzie kuchennym. Środowisko owadów , 10:3 , 126-127.
• Marples, NM 1993. Czy alkaloid w biedronce dwukropkowej ( Adalia bipunctata ) stanowi obronę przed drapieżnictwem mrówek? Chemoecology , 4:1 , 29-32.
• Orivel, J., P. Servigne, P. Cerdan, A. Dejain & B. Corbara, 2004. Biedronka Thalassa saginata , obowiązkowy myrmekofil kolonii mrówek Dolichoderus bidens . Naturwissenschaften , 91 , 97-100.
• Pierce, NE & PS Mead, 1981. Parazytoidy jako czynniki selektywne w symbiozie między larwami motyli modrzewiowatych a mrówkami. American Association for the Advancement of Science , 211 , 1185-1187.
• Slipinski, A. 2007. Australijskie biedronki (Coleoptera: Coccinellidae): Ich biologia i klasyfikacja. Publikacje ABRS .
• Ślipiński, A .; Dolambi, F. 2007: Rewizja australijskich Coccinellidae (Coleoptera). Część 7. Rodzaj Bucolus Mulsant. Annales zoologici (Warszawa), 57: 763–781.
• Sloggett, JJ, RA Wood i MEN Majerus, 1998. Adaptacje Coccinella magnifica Redtenbacher, Myrmecophilous Coccinellid, do agresji mrówek leśnych ( grupa Formica rufa ). Journal of Insect Behaviour , 11:6 , 889-904.
• Takizawa, T. & H. Yasuda, 2006. Wpływ ataków mrówki mutualistycznej Lasius japonicus Santschi (Hymenoptera: Formicidae) na żerowanie dwóch biedronek mszycowatych, Coccinella septempunctata brucki Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae) i Propylea japonica Thunberg (Coleoptera: Coccinellidae). Stosowana entomologia i zoologia , 41 , 161-169.
• Volkl, W. 2000. Adaptacje behawioralne i morfologiczne coccinellida, Platynapsis luteorubra do eksploatacji zasobów mrówek (Coleoptera: Coccinellidae). Journal of Insect Behaviour , 8:5 , 653-670.
• Volkl, W. 1995. Behawioralne i morfologiczne adaptacje coccinellidae, Platynaspis luteorubra , do eksploatacji zasobów mrówek (Coleoptera: Coccinellidae). Journal of Insect Behaviour , 8:5 , 653-670.
• Volkl, W. & K. Vohland, 1996. Pokrywy woskowe w larwach dwóch gatunków Scymnus : czy zwiększają przeżywalność larw coccinellid? Ecologia , 107:4 , 498-503.
• Way, MJ 1963. Mutualizm między mrówkami a spadziowymi Homoptera. Przeglądy roczne , 8:1 , 307-344.