Identyfikatory CDC42EP1
, BORG5, CEP1, MSE55, białko efektorowe CDC42 1
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Białko efektorowe 1 Cdc42 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CDC42EP1 .
CDC42 jest członkiem rodziny GTPazy Rho , która reguluje wiele aktywności komórkowych, w tym polimeryzację aktyny . Białko kodowane przez ten gen jest białkiem wiążącym CDC42, które pośredniczy w cytoszkieletu aktyny w błonie plazmatycznej . Kodowane białko, które jest wydzielane, znajduje się głównie w szpiku kostnym . Dla tego genu znaleziono dwa warianty transkryptu kodujące różne izoformy .
Linki zewnętrzne
Dalsza lektura
Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (2000). „The Borgs, nowa rodzina białek oddziałujących z GTPazą Cdc42 i TC10” . Mol. Komórka. Biol . 19 (10): 6585–97. doi : 10.1128/MCB.19.10.6585 . PMC84628 . _ PMID 10490598 .
Dunham I, Shimizu N, Roe BA i in. (1999). „Sekwencja DNA ludzkiego chromosomu 22” . Natura . 402 (6761): 489–95. Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 PMID 10591208 .
Hirsch DS, Pirone DM, Burbelo PD (2001). „Nowa rodzina białek efektorowych Cdc42, CEP, działa w zmianach kształtu fibroblastów i komórek nabłonka” . J. Biol. chemia . 276 (2): 875–83. doi : 10.1074/jbc.M007039200 PMID 11035016 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Gevaert K, Goethals M, Martens L i in. (2004). „Eksploracja proteomów i analiza przetwarzania białek za pomocą identyfikacji spektrometrii mas posortowanych peptydów N-końcowych”. Nat. Biotechnologia . 21 (5): 566-9. doi : 10.1038/nbt810 . PMID 12665801 . S2CID 23783563 .
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA i in. (2005). „Analiza fosfoproteomiczna rozwijającego się mózgu myszy” . Mol. Komórka. Proteomika . 3 (11): 1093–101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 PMID 15345747 .
Collins JE, Wright CL, Edwards CA i in. (2005). „Oparte na adnotacjach genomu podejście do klonowania ludzkiego ORFeome” . Genom Biol . 5 (10): 84 zł. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604 PMID 15461802 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Zhang J, Zhu J, Bu X i in. (2005). „Aktywacja Cdc42 i RhoB jest wymagana do fagocytozy za pośrednictwem receptora mannozy przez ludzkie makrofagi pęcherzykowe” . Mol. Biol. komórka . 16 (2): 824–34. doi : 10.1091/mbc.E04-06-0463 . PMC 545914 PMID 15574879 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T i in. (2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 PMID 16344560 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 PMID 17081983 .
