Cystatyna-F jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CST7 .
Nadrodzina cystatyny obejmuje białka, które zawierają wiele sekwencji podobnych do cystatyny. Niektórzy członkowie są aktywnymi inhibitorami proteazy cysteinowej, podczas gdy inni utracili lub być może nigdy nie nabyli tej aktywności hamującej. Istnieją trzy rodziny hamujące w nadrodzinie, w tym cystatyny typu 1 (stefiny), cystatyny typu 2 i kininogeny. Białka cystatyny typu 2 to klasa inhibitorów proteinazy cysteinowej występujących w różnych płynach i wydzielinach ludzkich. Gen ten koduje glikozylowany inhibitor proteazy cysteinowej z przypuszczalną rolą w regulacji immunologicznej poprzez hamowanie unikalnego celu w układzie krwiotwórczym. Ekspresję białka obserwowano w różnych ludzkich liniach komórek nowotworowych utworzonych z nowotworów złośliwych.
'
Linki zewnętrzne
MEROPS dotycząca peptydaz i ich inhibitorów : I25.007
Saitoh E, Isemura S, Sanada K i in. (1989). „Nadrodzina cystatyny. Dowód na to, że geny cystatyny z rodziny II są ewolucyjnie spokrewnione z genami cystatyny z rodziny III”. Biol. chemia Hoppe-Seyler . 369 Dodatek: 191-7. PMID 3202964 .
Thiesse M, Millar SJ, Dickinson DP (1994). „Rodzina genów cystatyny człowieka typu 2 składa się z ośmiu do dziewięciu członków, z co najmniej siedmioma genami skupionymi w jednym miejscu na ludzkim chromosomie 20”. Biol komórkowy DNA . 13 (2): 97–116. doi : 10.1089/dna.1994.13.97 . PMID 8179826 .
Morita M, Yoshiuchi N, Arakawa H, Nishimura S (1999). „CMAP: nowy gen podobny do cystatyny zaangażowany w przerzuty do wątroby”. Rak Res . 59 (1): 151–8. PMID 9892200 .
Morita M, Hara Y, Tamai Y i in. (2001). „Konstrukt genomowy i mapowanie genu CMAP (leukocystatyna / cystatyna F, CST7) oraz identyfikacja proksymalnego nowego genu, BSCv (C20orf3)”. Genomika . 67 (1): 87–91. doi : 10.1006/geno.2000.6237 . PMID 10945474 .
Nathanson CM, Wassélius J, Wallin H, Abrahamson M (2003). „Regulowana ekspresja i wewnątrzkomórkowa lokalizacja cystatyny F w ludzkich komórkach U937”. Eur. J. Biochem . 269 (22): 5502–11. doi : 10.1046/j.1432-1033.2002.03252.x . PMID 12423348 .
Cappello F, Gatti E, Camossetto V i in. (2004). „Cystatyna F jest wydzielana, ale sztuczna modyfikacja jej C-końca może indukować jej kierowanie do endocytów”. Do potęgi. Rozdz . komórki 297 (2): 607–18. doi : 10.1016/j.yexcr.2004.03.048 . PMID 15212960 .
