Caenorhabditis castelli

Caenorhabditis castelli
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	nicienie
Klasa:	Chromadorea
Zamówienie:	Rhabditida
Rodzina:	Rhabditidae
Rodzaj:	Caenorhabditis
Gatunek:	C. Castelli
Nazwa dwumianowa
Caenorhabditis castelli Felix, Marie-Anne; Braendle, chrześcijanin; Przecinak, Asher D., 2014
Synonimy
Caenorhabditis sp. 12

Wstęp

Caenorhabditis castelli to gatunek nicieni Caenorhabditis , należący do tego samego rodzaju co organizm modelowy Caenorhabditis elegans . W ramach tego rodzaju C. castelli należy do supergrupy Drosophilae i grupy Angaria . Gatunek ten jest bliskim krewnym C. angaria ^[2] i był określany jako „C. sp. 12” przed 2014 rokiem ^[3] . C. castelli została odkryta z gnijących owoców Micropholis cayennensis w rezerwacie przyrody Nouragues w tropikalnej Gujanie Francuskiej w 2008 roku ^[2] . Jest to jeden z najrzadszych gatunków występujących w Gujanie Francuskiej ^[4] .

Anatomia

średnia długość ciała dorosłej samicy C. castelli wyniosła 1212,24 µm, a dorosłych samców 827,61 µm, co jest porównywalne ze średnią wielkością ciała samca organizmu modelowego C. elegans (824,74 µm) ^[5] .

Spikulowy kształt

Spikule samców C. castelli mają krótką, mocną, równomiernie zakrzywioną, złożoną morfologię, podobną do innych gatunków Caenorhabditis z grup Angaria i Drosophila ^[2] .

Reprodukcja

Podobnie jak większość gatunków Caenorhabditis , C. castelli wykazuje gonochorystyczny , czyli męsko-żeński sposób rozmnażania, w przeciwieństwie do C. elegans i C. briggsae , które wykazują androdiogenny sposób rozmnażania, tak że populacje obejmują głównie samopłodne hermafrodyty z rzadsze samce ^[2] . Warto zauważyć, że C. castelli łączy się w pary spiralne, gdzie samiec owija się wokół samicy tylnym końcem ^[6,7] , co jest cechą wspólną z innymi gatunkami z grupy Angaria ^[2] .

C. castelli zawierają średnio większe plemniki (28,81 µm2) w porównaniu z hermafrodytycznymi gatunkami Caenorhabditis , takimi jak C. elegans (19,55 µm2), C. briggsae (18,65 µm2) i C. tropicalis (19,81 µm2) ^[5] .

Hybrydyzacja

W laboratorium C. castelli może krzyżować się z C. angaria, dając sterylne samice i wolno rosnące samce[1]. Podjęto próbę hybrydyzacji C. castelli z C. quiockensis , ale hybrydyzacja tych dwóch gatunków nie powiodła się ^[7] .

2. Kiontke KC, Felix MA, Ailion M, Rockman MV, Braendle C, Penigault JB, Fitch D (2011). „Filogeneza i molekularne kody kreskowe dla Caenorhabditis , z licznymi nowymi gatunkami z gnijących owoców”. Biologia ewolucyjna BMC. 11:339. https://doi.org/10.1186/1471-2148-11-339

3. Felix MA, Braendle C, Cutter AD (2014). „Uproszczony system diagnozowania gatunków w Caenorhabditis (Nematoda: Rhabditidae) z oznaczeniami nazw dla 15 różnych gatunków biologicznych”. PLOS JEDEN . 9: e94723. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094723

4. Ferrari C, Salle R, Callemeyn-Torre N, Jovelin R, Cutter AD, Braendle C (2017). „Kolonizacja siedlisk efemerycznych i neotropikalne bogactwo gatunkowe Caenorhabditis ”. Ekologia BMC. 17(43). https://doi.org/10.1186/s12898-017-0150-z

5. Vielle, A., Callemeyn-Torre, N., Gimond, C., Poullet, N., Gray, JC, Cutter, AD, & Braendle, C. (2016). „Zbieżna ewolucja gigantyzmu plemników i rozwojowe początki zmienności wielkości plemników u Caenorhabditis ”. ewolucja . 70(11) http://dx.doi.org/10.1111/evo.13043

6. Sudhaus W, Kiontke K, Giblin-Davis RM (2011). „Opis Caenorhabditis angaria n. sp. (Nematoda: Rhabditidae), współpracownik trzciny cukrowej i ryjkowców palmowych (Coleoptera: Curculionidae)”. Nematologia . 13(1),61-78. http://dx.doi.org/10.1163/138855410X500334

7. Sudhaus W, Kiontke K (2007). „Porównanie tajemniczych gatunków nicieni Caenorhabditis brenneri sp. n i C. remanei (Nematoda: Rhabditidae) ze wzorem gatunków macierzystych z grupy Caenorhabditis Elegans . zootaksja . 1456: 45-62. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.1456.1.2

8. Stevens i in. (2019). „Genomika porównawcza 10 nowych Caenorhabditis ”. Listy ewolucji . 3(2):217-236. https://doi.org/10.1002/evl3.110